发展

环节动物的蛋,就像扁虫和软体动物,表现出螺旋,或确定的,乳沟所谓的,因为不同地区发生的早期分化;在不确定的劈理(棘皮动物和脊索动物的鸡蛋),早期分化不发生。

在环节动物,第一个四个细胞(卵裂球)引起,通过交替顺时针和逆时针的分歧,一顶帽子较小的细胞,称为小裂球,鸡蛋的一端和一顶帽子更大的细胞,称为小分子,在另一端。

同时细胞分裂在环节动物发展的早期阶段;然而,在后期大裂球分比小裂球更慢。因此,一个球的细胞(固体原肠胚)形式在大裂球小裂球生长。原肠胚可能形式内陷(细胞)内折,外包(生长和延长),或由两个过程。有些小裂球成为一个安排特征模式称为环节动物的十字架。

一个叫做自由游动的不成熟的形式担轮幼虫幼虫发展的多毛纲的环节动物和某些其他的开发过程中无脊椎动物groups-mollusks sipunculids,总担。担轮幼虫幼虫的多毛类通常是钻石形的圆的短,绒毛的(纤毛),称为前毛轮,在厚的身体的一部分。细胞从特定的小裂球轴承前毛轮开发16-cell阶段。环节动物的四个细胞交叉频繁产生所谓的顶端丛生的纤毛前结束。一簇纤毛(telotroch)可能出现的较晚后结束。

的上半身trochophore-that上面或前面的部分prototroch-will成为口前叶(头)包含大脑眼睛,prostomial附件,如果出现在成人多毛纲的。的下半部分担轮幼虫包含消化道、排泄器官和其他内部器官;这也是未来细分的网站。嘴和肛门形式在担轮幼虫阶段,但消化道功能可能是也可能不是。

一般来说,前三段形式几乎同时的下半部分担轮幼虫。发展parapodial叶和幼虫的外观刷毛(刚毛)遵循不久。身体生长在长度的新段preanal段(尾板或尾巴),所有额外的段形成的网站。刚毛通常第一段脱落,成为成人开口部,或第一个口后的部分。parapodial叶段开发peristomial附属物或萎缩,取决于多毛纲的物种。成人刚毛逐渐取代幼虫刚毛在第二和第三段。

尽管担轮幼虫幼虫的特征是相对统一的物种间在一个秩序,幼虫的性质,也取决于其他因素例如,蛋的大小和幼虫生态。物种缺乏远洋担轮幼虫阶段——显示特殊的自适应特性例如,保护的父母,形成一个鸡蛋胶囊,鸡蛋在一个父的放电管,或胎生(出生,而不是从鸡蛋孵化)。年轻的物种短远洋幼虫——几天或less-either受父母保护幼虫生活的大部分地区还是孵出小鸡蛋,很少或根本没有蛋黄。最常见的多毛纲的担轮幼虫提要和远洋寿命长;食物包括硅藻和甲藻等微生物。结构修改,通常大量刚毛或乐队的纤毛每个新成立的部门,促进远洋寿命长。结算后,年轻多毛纲的迅速失去担轮幼虫特征和开始像成人。

内寡毛纲动物发生完全的发展茧;没有独立生存的幼虫阶段。低的茧水生寡毛纲动物包含大鸡蛋和白蛋白相对较少。陆地的茧高寡毛纲动物包含小鸡蛋,但大量的白蛋白,滋养了胚胎。寡毛纲动物经过高度修改形式的螺旋卵裂。然而,外胚层、内胚层、中胚层多毛类出现在同样的方式。的细长的原肠胚有腹侧的嘴在前端和后肛门。在原肠胚阶段,蚯蚓开始以白蛋白,胚胎拉长,和中胚层乐队进入单位形成了墙壁,或隔膜,个人部分;的蠕虫然后离开茧,开始构建一个洞穴附近。

早期开发的水蛭是寡毛纲动物相似。中胚层的乐队形式的个人部分寡毛纲动物,开始在前面。随着这些中层带镂空形式体腔,从体腔内壁间充质细胞开始形成一个大的体腔腔扩展整个蠕虫的长度;随着间充质细胞的数量增加,然而,体腔变得充满他们。这是成人的特征状态。年轻的水蛭从茧孵化出来后喂养白蛋白。

寿命

因为多毛类和寡毛纲动物能够再生,失去部分也就是说,再生(见下文)——可能会出现,从本质上说,他们是永恒的。一些长寿和多毛类研究已经开展,但是。研究的大多数成年人的物种数量特征的部分,形成之前迅速在早期的生活和配子的外观。许多多毛类,尤其是涅瑞伊得斯,只复制一次,然后死去。本质上这些蠕虫,通常相当缓慢产卵后,被鱼类和其他动物。已知种类的多毛类住一个月(Dinophilus)三年(Perinereis)。物种形成匍匐茎(茎),如syllids或的后脱落,如palolo,能够重复该过程;但是的次数和他们能够这样做的时间尚未确定。最久坐不动的多毛类生存后产卵,但再一次,这还不知道多久可以重复这个过程。

寡毛纲动物的寿命是更好的建立,因为他们经常在实验室的实验中使用。无性繁殖130代一直在报道一个水生物种。一些蚯蚓被认为只要生活10年。衰老或老化,发生在寡毛纲动物;Eisenia例如,生活除了生殖周期与体重的逐步丧失。老化寡毛纲动物的颜色变黑,主要是由于色素的增加沉积。此外,代谢率降低,他们的生理过程缓慢。

对水蛭的寿命。一个物种的Erpobdella要求一年达到性成熟,它把蚕茧一次,死后。另一个品种一年两年一次,死在第三。

再生

据说,环节动物是最高度有组织的动物完全再生的力量。再生的权力更大的多毛类和低寡毛纲动物比高寡毛纲动物;水蛭缺乏再生的能力。大多数多毛类和寡毛纲动物可以重新生成一个新的尾巴。能够取代通常局限于一个切除部分前结束,失去部分取代通过相同数量或更少;如果少段形式,内部重组的器官系统。从单个段再生多毛类自然发生Ctenodrilus和Dodecaceria。

再生的过程发生在一系列步骤。第一次伤口海豹;然后一个结构(芽)形式表面上的伤口。新的组织可能来自先前存在的父组织,尽管中胚层的再生细胞称为neoblasts,迁移到伤口,多毛类和降低寡毛纲动物。治疗开始,RNA(核糖核酸)积累伤口部位,第一晚些时候在表皮细胞和中胚层细胞。的数量糖原,一个复杂的碳水化合物作为能量来源的动物寡毛纲动物Eisenia减少点附近的明显损伤,再生完成后才恢复正常。

有证据表明,特定的激素控制再生多毛类和寡毛纲动物。的激素后大脑对后再生至关重要的一部分;它的存在明显受伤后只有在第二次或第三天。一个成熟的沙蚕属无法再生,除非从年轻虫尾巴移除植入大脑的体腔。

取得前后极性下的逆转蚯蚓(Perionyx excavatus)。一块远离前结束再生一头两断端,如果同时削减了。如果新前的头然后删除,后成为主导和唤起尾巴再生主管新前头部的表面移除。