形式和功能
外部特征
环节动物的身体通常被描述为一个管一管。内胎,或消化道与外管分离,或身体墙,体腔。头部区域(口前叶)后跟一系列段相似的外观。身体在许多物种,尤其是在久坐的多毛类,分为两个或三个区域。细胞构成表皮的最外层细胞层)通常是简单的柱状上皮细胞覆盖的表皮;的身体部位可能纤毛,尤其是在更小的形式。的角质层由薄层组成蛋白质相似的作文的胶原蛋白发现在某些脊椎动物组织。
身体形式的多毛类(见)各不相同,取决于多毛纲的是自由、久坐或深海栖息。第一段,口前叶,前面的嘴和可能是一个简单的叶或一个高度发达的投影。第二段,开口部,围绕着嘴,紧随其后的是一系列的片段,总数可能有限或无限。parapodia,肉质,每个段开口部后,包含包刚毛(可移动的刷毛),不同物种之间的结构和功能,从而提供一个物种识别的关键。刚毛由基底部分在一个卵泡,卵泡的轴投影;从表皮细胞分泌,既包含的纤毛器刚毛出现和腔隙的刚毛开发和外推。复合,或指出,刚毛是由两个或两个以上的表皮细胞。新刚毛在储备形成毛囊和前进代替旧的,丢弃。
鳃或鳃,不是多毛动物物种中发现通过体壁呼吸。当礼物,他们简单的细丝或附近的塔夫茨大学的前结束蠕虫。大量的结构sabellid和serpulid多毛纲的蠕虫,称为触角的皇冠,为食品聚集和呼吸功能。多毛纲的感官受体包括眼睛、横向器官,背纤毛山脊,平衡胞(器官平衡),味蕾,乳头状突起(blunt-shaped预测)和硬毛。眼睛,在复杂性范围从简单的色素斑点与镜片的眼睛,可能会发现口前叶,开口部,尾板,沿着身体的两侧,或有触手的皇冠。
的寡毛纲动物体通常是圆柱形的,有时是扁平的,很少有突出的结构。节段行通常是引人注目的,二次分割可能发生在更大的形式。从七段的数量变化在600年一些水生物种的蚯蚓。刚毛,嵌在身体,可能简单,s形,分叉的或细微的。除了第一个,每一段可能有两对s形刚毛或刚毛。许多过渡形式的setal安排发生,交配的刚毛在某些物种被发现在一些领域。所有的性发育成熟寡毛纲动物有一个环带(腺结构派生的从上皮)分泌卵子胶囊;它可能是鞍状或环形。在低寡毛纲动物它由一层改性上皮细胞;更高的形式,例如蚯蚓,它可能会有很多层次。
神经的末端,可能回复联系,热,和痛苦,分支寡毛纲动物的表皮细胞中。上皮的感觉器官类似皮肤和口腔发生的味蕾;他们可能作为化学感受器(也就是说,嗅觉和味觉受体)。光感受器或感光器官,丰富的前部和后部的蚯蚓。蚯蚓消极应对强光,但弱光所吸引。寡毛纲动物都强烈的立体定向(表面)所吸引。某些形式的压力感受器,感觉头发和坑。
一个水蛭34段,可能增加长度的细分和伸长的环形,或环,把每一段。每段典型的环形mid-region三到五。在以前位于眼睛通常不同数量从1到5双。环带,是目前在繁殖期间,从10段延伸至12。最引人注目的水蛭的外部特征是小前,大后吸盘。
内部功能
组织和体液
环节动物的体腔上皮衬里。连续的身体部分对应于外部环墙隔开。之间的凹槽部分有些寡毛纲动物背孔通过体腔液可以出院。随着水蛭的发展,其体腔充满几乎是不可能的结缔组织。内部功能的多毛类所示。
的体腔液的环节动物在许多重要的功能——扮演了一个角色例如,运动通过体壁和监管的液体转移(渗透调节)。许多代谢过程发生在体腔,这也作为网站临时储存食物,排泄氮含量的废物,成熟配子。蚯蚓体腔壁的含有细胞,称为chloragocytes,储存和代谢石油和糖原和生产氨和尿素。在体腔液chloragocytes最终瓦解,他们的颗粒是由变形细胞增加大小,变成棕色的大机构,从身体永远不会消除。
海洋多毛类的液体盐平衡一样(也就是说,是等渗压的)周围的海水,因此可以吗容忍盐(不超过一个温和的变化也就是说,离子)的内容盐水。体腔液含有很少或根本没有蛋白质。某些水生寡毛纲动物,然而,这只生活在淡水中,能够调节内部介质,因为尽管他们的体腔液含有更少的盐分比多毛类,它含有更多的蛋白质。淡水水蛭有渗透调节的机制与寡毛纲动物相似。
身体的一个典型的海洋多毛纲的等Perinereis cultrifera无法适应盐度波动的海水,膨胀爆发,如果海水的盐度降低到20%,因为虫子没有生理机制的控制水的摄入量。另一方面,某些个体沙蚕属diversicolor蠕虫能够容忍潮间带盐度的变化,因为他们有扩大nephridia,凭此他们可以排泄多余的水。