自然历史

活动模式

夜间活动是蝙蝠的行为模式的主要特点:几乎所有物种栖息在白天,晚上觅食。食肉蝙蝠,蝙蝠吸血蝙蝠,也许钓鱼(看到斗牛犬蝙蝠晚上)可能有优势在不活跃或睡觉的猎物。此外,夜间飞行从视觉保护蝙蝠捕食者,暴露于太阳,高环境温度和低相对湿度。裸体翼的大面积皮肤可能意味着蝙蝠会吸收而不是辐射热量如果他们活跃在白天。他们也会失去身体所需的水温度调节,将被迫饲料附近水或以某种方式保留更多的水(因此更重)在他们的身体在飞行。

蝙蝠夜间活动模式可能和改变一天的长度保持同步的光照在黄昏或黎明。蝙蝠常常醒来,从洞里飞退出在夜幕降临之前。他们应该为时过早,他们的生物钟可能重置。一些种类的蝙蝠,包括狐蝠(狐samoensis),yellow-winged蝙蝠(Lavia额),大sac-winged蝙蝠Saccopteryx bilineata可能白天觅食积极,但几乎不知道他们的特别适应。

运动

飞行是主要的运动方式在所有的蝙蝠,虽然飞行风格有所不同。有些团体(无尾蝙蝠年代,例如)在开放的空间和高海拔适应飞行。他们又长又窄的翅膀,迅速飞行,和一个大的转弯半径。Slit-faced蝙蝠年代(裂颜蝠科),假吸血蝙蝠(假吸血蝠科),和其他用于徘徊选择猎物植被或以花为食。这些蝙蝠短,宽阔的翅膀,飞行缓慢,和一个小转弯半径。一些蝙蝠飞行很容易从地下:属的成员Macrotus这样做仅仅通过拍打,而吸血蝙蝠(的“)跳跃到空中然后伸开翅膀和飞翔。然而,只无尾蝙蝠栖息远高于地面,因为起飞后,他们成为前下降机载。

虽然飞行速度在野外很难测量,四个黄昏的蝙蝠物种,仔细观察,时间平均在18.7到33.3公里每小时(11.7到20.8英里)。飞行的四个手指的姿势纳入机翼是精确的和个人控制。手指和手臂的姿势,确定形状,扩展,翅膀和角,控制等操作转动,潜水,着陆,盘旋。除非打断了昆虫捕获或障碍,蝙蝠飞行路径。昆虫可能追求和捕获两个每秒的速度;在每个捕获飞行路线被中断,因此出现了不稳定的。

在许多情况下没有飞行以外的运动。蝙蝠在洞穴可能穿越天花板上悬挂通过转移自己的立足之地,一只脚。几个属,特别是旧世界水果蝙蝠(狐蝠),可能沿着树枝爬slothlike姿势,用拇指爪子以及他们的脚。的sheath-tailed蝙蝠(家庭鞘尾蝠科)和mouse-tailed蝙蝠(家庭鼠尾蝠科)挂在垂直的表面被他们与拇指和手腕的后爪但靠表面。在这个方向争夺快速向上或向下和向前或向后,以及横向。

蝙蝠的许多家庭走或爬在水平或垂直的表面,使用后的脚,手腕,拇指。许多自由向后或向前移动,方便进出裂缝。吸血蝙蝠也可能从栖息栖息。的disk-winged蝙蝠(家庭盘翼蝠科)和sucker-footed蝙蝠(一个物种,家庭吸盘蝠科),以及竹蝙蝠(Tylonycteris),有专门的手腕和独家垫沿着光滑的表面上,栖息在树叶或者竹茎。蝙蝠是不知道自然界中除了游去,也许是偶然。当他们落入水中,然而,他们一般胜任地游泳。

栖息

蝙蝠的各种选择日窝,虽然许多蝙蝠栖息需求,这是相当精确的光,温度,湿度,限制其分布。每个物种倾向于一种特殊的,虽然这随性,季节,和生殖活动。许多蝙蝠喜欢孤立或安全roosts-caves,裂缝在悬崖,巨石堆的间隙,树洞,动物洞穴、涵洞、废弃的建筑物,部分建筑人类无法进入或很少(即访问它们。,屋顶阁楼或空心墙),或空心的核心竹子茎。一些物种栖息externally-on树干或树枝,在棕榈叶,在未开放的管状叶,或表面的岩石或建筑。对于一些黑暗,稳定的温度和湿度,隔绝捕食者提供的洞穴和裂缝显得至关重要。其他人更喜欢人的窝的炎热和干燥。许多蝙蝠也占用夜间窝,通常岩石悬臂或洞穴入口,打盹,咀嚼食物,或者躲避恶劣天气。许多物种同样选择特殊的托儿所或冬眠的窝。建筑是如此广泛利用蝙蝠(特别是黄昏的蝙蝠、无尾蝙蝠和sheath-tailed蝙蝠)以来,许多物种可能变得更加丰富建筑的出现。

蝙蝠通常殖民;事实上,一些形式非常大的洞穴殖民地。一般来说,大殖民地由蝙蝠栖息密集的集群,对另一个紧迫的,尽管许多广泛间隔和栖息时请勿触摸。一些旧世界的果蝠惊人落叶的树木栖息。在树上飞狐(狐蝠)可能形成户外营地编号成千上万的个人。许多物种形成数十到数百的较小的团体。一般较少,蝙蝠是孤独的;有时,成年女性窝只有最近的后代。有时候,一个性爱是殖民地和其他显然是孤独的。殖民的优点或孤独的生活和统治殖民地的因素大小与殖民蝙蝠偏爱尚未建立。

精心制作的社区其他动物的往往是卫星cave-bat殖民地。这些洞蟋蟀、蟑螂、吸血虫,各种寄生虫(如跳蚤、虱子、蜱螨,和某些苍蝇),和dermestid甲虫和其他昆虫为食山洞debris-guano,蝙蝠和昆虫尸体,丢弃的食物或种子。模具和其他真菌也引人注目的成员的山洞社区。蝙蝠洞穴及其分泌物改变环境通过产生热量,二氧化碳和氨。

迁移

许多蝙蝠的温带气候每年冬天与夏天窝和迁移冬眠网站,个人经常占据同一窝在每年季节性序列。同一物种的成员可能聚集在一个冬眠洞穴或托儿所栖息来自许多方向,这表明迁移方向的选择,从这些洞穴不能由基因决定的。当发生迁移时,然而,可能是由基因决定的(即。,instinctive) and influenced also by weather conditions and the availability of food. Nothing is known of how bats recognize migration goals or how succeeding generations learn their locations. Female young born at a nursery roost may memorize its location, but how they know where to go at other times is not clear. Likewise, little is yet known of energy storage, navigation, or other specializations for migrations.

女墨西哥无尾蝙蝠从墨西哥中部迁移到德州和相邻每年春天,在秋天返回南方。交配可能发生在瞬态窝在春季飞行。迁移被认为将怀孕和哺乳期女性地区食品供应他们不需要与自己的雄性物种竞争。大概他们回到墨西哥的合适的冬季气候和食物供应和满足他们的伴侣。

北美红古老的蝙蝠(Lasiurus北欧化工和l . cinereus)和头发花白的蝙蝠(Lasionycteris noctivagans)将在秋季从北方迁移美国和加拿大美国南部和超越,在春天返回。