生态和栖息地

壳牌的分工和横向压缩成两个阀门采用明显相关穴居的生活方式,它是通过肌肉的脚。食粪的原始形式,而现代双壳类暂停收集食物残渣的喂食器使用纤毛ctenidia从海水(修改鳃)。掘穴,滤食生活方式限制了双壳类水生环境。

保留的幼虫锚定足丝进入成人的生活已经从软基质释放许多双壳类,允许他们在硬表面。这也被通过例如,胶结,牡蛎。

没有远洋双壳类,除了Planktomya hensoni仍然是底栖生物作为一个成年人,但有异常长的浮游幼虫阶段。一些双壳类可以游泳,尽管弱,从沉积物中删除时,壳可以一些文件。然而,真正的游泳是只在家庭扇贝科使用(干贝),但主要是作为一个逃跑的反应。

许多代表总科Galeommatoidea是共生的,很少有寄生,都因此变得小型化。大多数双壳类在沿海海域,但他们的多样性是最大的大陆陆地,大河创建合适的三角洲栖息地和在哪里大陆架是广泛的。除了热带珊瑚礁的一些岛屿上发现的双壳贝类生物。

不同的子类,两个是最重要的生态:异齿目是现代挖掘工,包括波纹、蛤蜊、潮湿地带,和巨大的蛤蚌和饲料主要在悬浮物质。相比之下,Pteriomorphia,一群老epibyssate(即固定在岩石)主导硬基质。子类的牡蛎、贻贝、叮当贝壳等等。他们的一些老的代表endobyssate(即固定材料在洞穴或独木舟),暴露他们的进化历史。大部分的这两个类占领的subhabitats多样性,使用简单的生殖策略,体外受精,浮游幼虫效果广泛分散。他们分摊浅水海洋领域几乎无处不在。的Palaeoheterodonta(一组包括unionids)只淡水物种,但都有明显更复杂的生命周期。

Palaeotaxodonta(或原腮目)沿海深水detrivores,总是infaunal。他们分享这个栖息地的多样性异韧带亚纲,辐射沿两条线:浅水物种高度专业化,是雌雄同体的,占领狭窄利基市场,浮游阶段较短和深海物种更专业,大多数被掠食者。

大多数双壳类初级消费者,通常利用有机材料。这两个占主导地位的双壳类子类的饮食富含许多捕食者。大约6000万年前伟大适应辐射,尤其是在双壳纲,发生类似辐射掠夺性的甲壳类动物,海星类和蜗牛。人们认为如此捕食压力有效地推动了双壳纲地下合成进化的许多antipredation设备shell-spines,山脊,牙齿或穴居伟大的深度的习惯。在珊瑚礁相似的压力导致深无聊的织物的珊瑚和host-borer亲密的进化。

运动

与其他软体动物的群体不同,双壳类运动是只有当发生变位或用作意味着逃避捕食。

的双壳类脚腹足类的不同,并没有一个平爬唯一但刀子一样(横向压缩),指出挖掘。主要负责肌肉运动脚的前部和后部踏板的牵引器。他们缩回脚,来回运动的影响。脚被扩展为血液注入,并阻止膨胀循环的同心圆,斜,纵向肌肉纤维,也有助于直接的踏板扩展并允许流动。

在挖掘过程中,脚大大扩展先前地从分开的shell阀门。以控制基础,通常的膨胀,踏板的牵引器把壳向下。这是伴随着尖锐的shell关闭阀门,迫使水的外套腔进入洞穴,有助于使液化沉积物,使运动更有效。这是有效的机制,快速挖掘工,从沉积物中删除时,可以短距离游泳。