内部功能

一般分类双壳类的典型结构是以壳和铰链为基础的韧带组织。内部解剖也是分类的一个工具，特别是地幔腔的器官，水通过它的运动模式，以及栉突和唇触须的结构和功能。早期的解剖学家在壳和鳃结构之间建立了一种相关性，这种相关性现在仍然经常被用作分类的基础降级定义从沉积物喂养到滤食模式的进化序列。

Nucula属原鳃亚纲，反映了双壳类的原始祖先。在靠近沉积物表面的地方挖洞小坚果等瓣，前后对称，等线。足内侧较宽。腹侧没有地幔融合，充气水流从前向后穿过地幔腔，这是大多数现代双壳类动物不典型的特征。结构小鳃它被解释为与最早的软体动物相似，因此得名protobranch或者叫“第一鳃”。双鳃，由一个中心分开轴悬挂在地幔顶部。单个的短鳃丝从轴的两侧向外延伸，它们表面的纤毛创造了一种向上的呼吸水流，从鳃下的地幔腔(鳃下腔，或鳃下腔)流出吸入器，腔)到它上面的区域(支气管上腔，或呼气器，腔)。肛门和泌尿生殖道的毛孔也打开进入呼气室使所有废物排出动物在呼出的气流中。的配对唇瓣在地幔腔内均用于供料。每一侧的外触须都有一个长而可扩展的长吻，其上有一个纤毛槽，用于收集有机物质，然后由内对和外对触须进行分类。某些颗粒通过内对触须的纤毛流转移到口腔，而剩余的颗粒通过外触须送进地幔腔，形成黏液结合的团块，称为假粪便，由周期性喷射宫缩内收肌。

在现代双壳类动物从上面描述的更原始的形态进化过程中，一个重要的事件是将前吸入流重新定位到后吸入流以下的后部，这样水就可以从后部进入和离开地幔腔。对于穴居双壳类动物，这样的身体组织允许在垂直方向(头朝下)深挖洞，从而逃离沉积物表面。这些变化通常与补给方式的变化有关，因此，左右地幔边缘的选择性融合以排除地幔腔中的沉积物。

的挖掘Spisula说明这些变化。,就像小坚果等瓣，前后对称(等线)。地幔边缘是融合腹侧，允许脚通过前踏板的裂口延伸。后吸入孔和呼气孔形成触须状虹吸。鳃在这里，在两侧发自肺腑的质量。鳃丝被大大拉长和折叠(形成W形)以增加其表面积。W的中轴与身体相连，最外侧的臂与内脏相连，另一侧与披风相连。纤毛:每根细丝顶端的纤毛的复杂排列构成的吉尔薄片通过鳃吸引水流，提供氧气，但更重要的是，现在从水流中筛选食物，并将这些物质沿鳃轴或它们的腹侧边缘(黏液结合)转移到唇触须。触须处理这些食物并排除假粪便小坚果．

改良后的鳃被称为栉鳃，它的结构可以用这个术语来最好地解释瓣鳃类。层状分支结构可以进一步限定为长柄分枝，伪小柄分枝，或乙兰分枝。在花丝分枝中，细丝仅由纤毛微弱地结合在一起，而且通常保留一些栉毛固有的排序机制。收集和分类潜在的食物还没有明确地分别归因于腮和唇触须。在伪球磨支栉状体、丝状体和片状体的结合更为牢固，部分细胞仍存在固有的分选机制。然而，在许多情况下，纤维是垂直的聚合折成褶皱，或皱褶，大大增加了总表面积。在丝状和鳞片紧密结合，选择功能丧失，鳃结构差异较大。大多数现代双壳类动物都是悬浮喂食动物，悬浮在水柱中的颗粒在除少数外的所有双壳类动物的鳃纤毛的作用下通过虹吸吸入物种．

在深海中，对斜鳃纲的改造使食肉动物得以被采用。异常节壳亚纲的掠食性双壳类动物有一个内流虹吸管，可以迅速翻转形成一个巨大的罩，小甲壳类动物被困在罩下并被带入地幔腔。虹吸的外翻由横跨地幔腔的水平隔层辅助，该隔层源自地幔和大大缩小的栉突。这是横棘。

从洞穴式的生活模式中解脱出来促进通过幼虫结构的保留足丝)进入成人生活。足足肌由足部腺体分泌，将动物固定在坚硬的表面，为挖洞做准备。它在成虫体内的保留和扩大提供了一种安全的方法，可以附着在潮间带、河口和淡水的岩石开放表面上。

在这种栖息地的三角形贻贝(Mytilidae)中，前部减少，而壳腔的身体和器官包含在扩大的壳后部区域中。前路复位内收肌是与缩小尺寸相匹配的前脚掌牵开肌(和后侧等量肌的增大)。由于这些肌肉与运动关系不大，而更多地与将壳向下拉到基底上有关，因此它们被更正确地重新定义为足丝牵引器。蜈蚣和触须的作用和它们在板鳃双壳类动物中挖洞的作用是一样的，但是由于三角形横截面对于贝壳来说，它们大部分都在内脏块的下面，而不是旁边。

前内收肌的进一步减少，导致其最终的丧失，产生了所谓的monomyarian条件。在这种结构的双壳类动物中，前面的壳和壳被限制在一个很小的区域内;足，在目前，总是大大缩小，并定位在前面。的发自肺腑的包块和器官围绕中央后内收肌排列，前足/足侧牵开肌有极大的减少或缺失。壳阀可能被压缩到它们之间的空间，如在Placuna，窗玻璃牡蛎是非常狭窄的。或者，就像牡蛎和扇贝一样，一个阀门是杯状的，另一个阀门像盖子一样紧贴着它。在这种情况下，身体占据了前一个瓣膜，牡蛎是左瓣膜，而其他的，如扇贝，一般都是右瓣膜。在这些双壳类动物中，壳和地幔的双边对称被从铰链线中点开始的径向对称所取代。在这些双壳类动物中，内收肌也被更清楚地划分为“快速”(有条纹的)和“缓慢”(光滑的)部分，分别用于快速和持续的内收。工作能力大大扩大了快速组件扇贝肌肉允许快速内收促进通过引导水从地幔腔中喷射到以壳耳为特征的铰链线的每一边而游动的。