形式与功能
Charadriiformes的大多数成员可以清楚地识别为属于一个特定的亚目。主要的结构变化发生在嘴而腿则与进食方式和食物大小有关。
适应飞行
海鸥、燕鸥和撇嘴鸥的触角又长又窄翅膀低机翼负荷(重量与机翼面积之比),低机翼拍动率和飞行速度,中等发达的飞行肌肉。Alcids另一方面,鸟类的翅膀相对较短,机翼载荷大,拍打速度快,速度快(45-55英里/小时),飞行肌肉发达。它们的翼骨向内扁平适应到水下“飞行”。滨鸟的飞行适应能力介于其他亚目之间;它们的翅膀不适合翱翔,但它们是强壮的飞行员,可以连续飞行很远的距离。
的进化翅膀的海雀科它既可以作为水上桨,也可以作为空中翅膀,这一事实影响了它。机翼在水下部分折叠,减小了它的面积,增加了它的面积机械的优势.它不是用来提供升力,而是用来推动鸟追逐猎物。然而,为了在空中支撑一只鸟,翅膀必须大于最佳桨叶的大小。这在大型鸟类中尤其重要,因为体重与线性的立方成正比维和边区到广场。因此,身体的大小和飞行能力受到需要一个小而有效的桨的限制。在不能飞行的水中物种翅膀可以相对较小,而鸟则要大得多,就像大鸟一样雀而在企鹅.
换毛期
大多数Charadriiformes在繁殖期之间有两次蜕皮,除了一些乌烟种群之外,所有的蜕皮都是每年一次燕鸥(胸骨fuscata).部分身体蜕皮通常在繁殖之前,完全蜕皮在繁殖之后。在一些物种的迁徙中羽毛翅膀和尾巴的蜕皮都是在秋天迁徙前;在另一些地方,它们在秋季迁徙时被保留下来,并在越冬地蜕皮。还有一些物种在迁徙途中停下来换毛。的飞边(Philomachus喜斗蜿)在繁殖周期之间有一次完全蜕皮和两次部分蜕皮是例外的。
大多数鸟类的主要飞行羽毛是逐渐有序地脱落的,因此飞行不会受到损害。然而,大多数Alcidae的翅膀飞羽在繁殖后同时脱落,暂时失去飞行能力,但不妨碍水下运动。一个水雉(Actophilornis)在短时间内也不能飞行。
适应摄食
和其他鸟类一样,它们的上颚和下颚可以上下移动。在Lari和Alcae,下颚有特殊的灵活区域,可以向外弯曲,使其变宽,允许大型猎物进入喉咙。
形状比尔在订货范围内变化很大,根据特殊的喂料方法。钩状的尖端海鸥而且jaeger促进抓取和撕扯食物,这是直嘴燕鸥无法做到的。一些物种,如大西洋角嘴海雀,犀牛小海雀,和仙燕鸥能够携带几条鱼交叉在喙,同时捕获更多。他们用多刺的舌头把鱼贴在上颚的顶部。滨鸟的喙种类繁多。这一组中的大多数喙长而细长,向上或向下直或弯曲。在侧爪科,喙通常细长而灵活,但在侧爪科,它有点结实,不那么灵活,经常在尖端轻微肿胀。在专业探察员中(鹬,狙击)上颚与头盖骨紧密相连,并有一个可移动的尖端,集中于触觉喙状突起(喙的角质覆盖物)下的感觉器官。上颚的尖端由颚肌控制,用来抓住地下的蠕虫或幼虫,并在吞咽之前沿着喙缓慢移动它们。
在一个千鸟(wrybill,Anarhynchus额的)喙向右弯曲;在琵鹭身上鹬(Eurynorhynchus pygmeus)喙尖很宽,呈匙形。蛎鹬有横向扁平的喙,尖端形成垂直的刀片。Seedsnipe有短而圆锥形的喙,与麻雀的喙相似。林鹬有短的嘴和宽的嘴,像那些燕子而且雨燕.
拉里的展览很少奇怪的喙、羽毛或脚的变化一个奇怪的是账单撇油器,其中上下颌骨呈流线型横截面横向压缩。下颌骨呈刀状,远远超出上颚。当嘴合上时,下颌骨锋利的上边缘与上面的凹槽吻合。
许多酸鱼在繁殖季节获得喙纹饰或头部羽毛。复杂的喙形修饰的功能尚不清楚,但据信涉及求爱和物种识别。海雀喙上的彩色盘子(隆达人而且Fratercula)在繁殖期过后,当鸟儿蜕皮时,就会脱落。在以浮游动物(微小的,自由漂浮的动物)为食的酸藻中,例如最小的小海雀(Aethia pusilla)及dovekie或小海雀(普洛提斯阿莱),喙较宽,舌大而多肉,腭宽有众多角质预测喉部有一个可膨胀的囊袋。
许多形鸟都喝酒盐水.它们血液中的离子平衡不仅由肾脏维持,还由眶上腺(称为鼻腺或盐腺)维持。眶上腺位于眼睛上方头骨的凹槽中,通过鼻孔排出盐分。
进化与古生物学
Charadriiform鸟很久以前就分道扬镳了,可能是在后期白垩纪,从祖先的现代gruiform鸟类。随后,主要族群内部和之间形式和功能的多样化——涉水动物,海鸥,海雀-突出了鸟类身体的适应灵活性。charadriiform在化石记录古近纪和新近纪(距今6600万- 260万年前)。
目前已知的最早的海雀类鸟类是犹他州始新世鹦鹉亚科的成员。由翼还有这些鸟的腿骨推断出四肢比现在的形态长,而且比当代物种更不适应水下飞行。令人着迷的发现上新世(约500万年前)是一些非常扁平的翼骨(humeri),两端表现出与企鹅相似的特征。这些鸟,曼卡利亚科,毫无疑问是不会飞的,比现在已经灭绝的鸟更擅长水下翅膀推进大海雀.
现代科可能起源于古新世或更早的时期,许多现代属在渐新世和中新世时期(3390 - 530万年前)有很好的代表性。现代物种主要起源于更新世(大约开始于260万年前),关于北方亚种和种的分布和分化的许多事实都可以从更新世冰期时期的隔离来解释。