crossopterygian

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crossopterygian, (Crossopterygii子类),一组的任何成员原始的鳍,硬骨鱼类据信已经产生了两栖动物所有其他的土地脊椎动物.他们出现在年初泥盆纪(约4.16亿年前),但现在只有两种可能实施矛尾鱼).

一般特征

子类的一个主要特征是头骨分为前突或筛蝶肌单元和后突或耳枕肌单元。这些单位是在胚胎颅骨中发现的两个软骨模板的残余。一个坚固的接头把两边的两个地区连在一起。头骨的底部和脊柱不完全僵化,允许持久性在不同程度上与最初的骨轴或脊索相连。子类由三个目组成:扇鳍鱼亚目、放线菌属和蛭形目。在泥盆纪到二叠纪(4.16 - 2.51亿年前)广泛分布在世界各地之后,交叉terterygians经历了快速的下降,在纪末几乎灭绝三叠纪(大约2亿年前)。

掠食性虫是陆生动物的祖先脊椎动物主要生活在淡水中。鼻翼人可能有两个呼吸器官,一个是鳃裂(吉尔)水生呼吸系统和一个肺()空气呼吸系统。来促进空气呼吸时,鼻腔具有后鼻孔(鼻孔),与较高级脊椎动物的初级喉喉(通往咽部的内部开口)相同。成对鳍的骨骼结构显示出一种内部骨架,其中含有与陆生脊椎动物的一些臂骨和腿骨相对应的元素。这种类型的肢体预示着运动无论是在陆地上还是在水中。于是,在历史上脊椎动物进化在美国,水螅人被认为在解剖学和生理学上做出了巨大的转变,涉及到从水中出现,并导致了两栖动物的进化。

Actinistia或可能实施与箭虫不同,它们表现出了异常的进化稳定.它们在泥盆纪中期(3.97 - 3.85亿年前)进化,并迅速变得特化,因此它们看起来非常像现代腔棘鱼。人们认为它们在7000万至5000万年前就消失了,但在1938年,科学家们在美国的印度洋恰鲁那河口附近。南非鱼类学家J.L.B.史密斯(J.L.B. Smith)确认这具遗骸是腔棘鱼科的一员,并为其命名矛尾鱼chalumnae.这个通用名称是为了纪念玛乔丽·考特尼-拉蒂默,她是第一个带来这种奇怪的人他注意到,这种物种的名字让人想起了它被捕获的地点。从1952年到2000年,大约有200人标本矛尾鱼它们是在科摩罗群岛的火山斜坡上被捕捉到的,在150至250米(500至800英尺)深的地方,它们生活在海底洞穴里或周围。更多的样本l . chalumnae在东海岸被发现的南非马达加斯加西海岸。另一个物种,l . menadoensis上世纪90年代末,人们在印度尼西亚苏拉威西岛海岸附近的类似栖息地发现了这种水母。

形式与功能

矛尾鱼已经有可能以高概率的准确性,重建他们的解剖结构可能实施一般来说,特别是易腐器官。其中最引人注目的特征都是头部的。的大脑表现出相对较少的向外分化,相对于颅容量而言,体积非常小。(大脑只占颅骨内可用空间的不到1.5%。)此外,前脑相对于颅底显示出相当大的位移。鼻部有一个特殊的感觉器官,即吻侧器官,上面排列着电感受器。纤维性结缔组织以及一对强大的纵向肌肉,用于闭合颅内关节的颅下肌肉,附着在颅内关节处。的矛尾鱼非常原始,呈现出几乎完美的双侧对称(镜像形式)。它位于一个保留原始心包腔内连续性与腹膜腔。在心脏出口附近有一系列的小瓣膜,几个小的收缩器官附着在鳃裂动脉上,显然履行着协助血液推进的必要功能。

一个巨大的脂肪(脂肪)组织圆柱体,与食管腹壁的短中间憩室(盲袋)对齐,位于腹部器官上方。这显然是肺器官退化的结果。这个圆柱体的非凡尺寸与一个位移肾脏无疑是在发育过程中出现的,这些器官位于肛门后方不寻常的腹部位置。

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身体上覆盖着巨大的粗糙尺度.有力的尾巴有三个叶。脊索的后端延伸到目前为止最小的中间叶。两对鳍,胸鳍和腹鳍,分别连接在各自的腰带上。每根鳍的基部由一根肉质的茎组成,每根茎由几段连续的鳍节支撑软骨这是同源的内骨骼的相似部分的成对鳍扇鳍鱼亚目.中鳍类似地生长于身体的一部分,后背鳍(上)和肛鳍(下)。最后,还有一条前背鳍,与前文不同的是,它是鳐鳍(放线鳍)型的,也就是说,缺少肉质的支撑柄。现代腔棘鱼通过体内受精繁殖,母亲生下活的幼崽。

Struniiformes生活在泥盆纪。它们的骨骼遗迹表明,它们与Rhipidistia和Actinistia都有很大的不同。的化石遗骸表明,他们拥有亚类的主要特征,然而:头盖骨分为前部和后部。

让·丹尼尔·安东尼 雅克Millot