Pachycephalosauria

在重要的方面，厚头龙与基本的动物相一致ornithopod有一些证据表明，肿头龙实际上是从鸟脚亚目进化而来的(因此是鸟脚亚目的成员)，可能类似于下齿齿亚目。它们似乎都是两足动物。他们生典型的鸟脚亚目动物背部有骨化的肌腱，它们有简单的叶状牙齿，尽管牙齿两侧都有珐琅。的的鸟类型的骨盆存在，但坐骨的一部分不存在。

厚头龙被称为圆顶头龙，因为它们最独特的特征是头骨的额顶(前额)骨明显增厚。厚度骨比他们体型的动物要大得多。有人认为，这种前额肿胀是为了防止今天在动物身上看到的头部撞击活动的影响大角羊但对这些厚圆顶骨结构的显微研究表明，它们的设计很差，无法转移脑壳的压力。此外，厚头龙内部的种类繁多——从薄而平的头骨顶部，到带有大尖刺的尖脊，以及朝下和向后的凸节——这表明它们没有单一的防御或战斗功能。

剑角龙而且颅北美白垩纪的恐龙分别是这个群中最小的和最大的实现长度约2.5米(8英尺)，后者是它的两倍。厚头龙几乎全部出现在白垩纪晚期(尽管Yaverlandia是白垩纪早期的)，在北美和亚洲。它们通常很罕见，在恐龙群体中相对鲜为人知。

角龙类

第一个ceratopsian美国古生物学家在19世纪70年代发现了角脸恐龙遗骸爱德华·d·柯普，他将动物Agathaumus但这些材料是如此的零碎，以至于它不同寻常的设计没有立刻被认出来。有角恐龙存在的第一个线索直到19世纪80年代末才出现，当时发现了一个巨大的角核，第一次被误认为是恐龙的角核野牛．不久之后，人们发现了几十个长着角的大头骨——这是众多头骨中的第一个标本的三角龙．

角龙最早出现在白垩纪早期，以鹦鹉龙或鹦鹉爬行动物的普通形式出现，并存活到白垩纪末的“大灭绝”白垩纪．三角龙，连同暴龙是已知的最后一个中生代北美的恐龙，在那里化石记录最著名的是白垩纪晚期角龙有一个特殊的地理分布:最早和最原始的种类，如多它们只在亚洲-蒙古和中国被发现。原角龙它的近亲在亚洲和北美都有。所有的高级角龙类(尖齿龙和中心点龙)，除了一些碎片和可疑的标本，都只在北美被发现。

角龙的体型从相对较小的狗大小到近9米(30英尺)长、4到5吨重的动物不等三角龙．虽然通常与现代犀牛相比，三角龙它们的体重和体积是现存最大的犀牛的几倍，它们的行为可能也相应不同。几乎所有成员最显著的特征是头上的角，因此得名ceratops．相关的头部角的排列各不相同分类单元就是角龙头的异常大。巨大的骨骼生长从头骨后部延伸到颈部和肩部。这个颈罩，或者褶边导致了陆地动物最长的头;的长度牛角龙头骨几乎有3米(10英尺)，比一个完整的成年人还要长原角龙．

几个假设有人提出解释这种褶边结构:一种覆盖颈部区域的保护盾，一种极大扩大的下巴肌肉的附着部位，一种用于挥舞头部角的有力颈部肌肉的附着部位，或者一种装饰品，向潜在的攻击者展示巨大而可怕的正面轮廓。最不寻常的想法是，该结构不是这些，而是作为一个巨大的热控制装置，其整个上表面覆盖着一个巨大的血管网络，血管与过热的血液脉动或吸收太阳热量。

这些假设大多难以验证。要记住的一个重要事实是，褶边只不过是一架骨头，有时在头骨后面和上面的大开口周围装饰着旋钮和尖刺。这种模式的一个例外是三角龙它有一个坚固的和相对短的褶边，但是三角龙众所周知，它的褶边经常被错误地认为是角龙的典型特征。其他角龙张开的褶边只能对颈部提供很差的保护，对下巴或颈部肌肉也只有少量的附着区域。如果皮肤和软组织跨越了骨头褶边的区域，就会形成一个强大的低着头恫吓时的存在。如此大的结构自然会吸收和反射阳光，使组织和内部血管温暖，但这是否是褶边的重要或必要功能尚存疑问，因为其他恐龙没有类似的结构。

角龙被分为不同的群体，反映了它们随时间的进化趋势:原始群体psittacosaurids，例如多；原角龙，包括原角龙亚洲和Leptoceratops北美;而角龙，包括所有高级的和更知名的种类，比如裂齿蜥三角龙而且牛角龙还有中心点嘌呤，比如尖角龙(或Monoclonius)——都来自北美。

像厚头龙，最基础的角龙，比如多它们看起来很像典型的鸟脚亚目动物，主要是因为它们的后肢相对较长，前肢较短(可能是两足站立和运动的原因)，上门牙持续存在，骨盆相当不特化。外形酷似鸟脚亚目动物，多脖子和尾巴较短，比禽龙和鸭嘴龙等最先进的鸟脚类动物要小得多(只有2米[6.5英尺]长)。多然而，拥有一个喙，一个开端特征头骨后面有颈部褶皱，牙齿预示着更先进的角龙。它也被诊断为角龙，因为存在一种独特的称为吻侧的骨头，这是一种无牙的上喙骨，与所有鸟臀目动物的下喙骨相反。

最有名的是protoceratopsids是属原角龙．人们发现并研究了几十个骨骼标本，从接近孵化的幼崽到正常大小的成年恐龙。这个罕见的宝藏，第一个包括非常年轻的人，显然与成熟的人有关，是一系列研究的结果美国自然历史博物馆20世纪20年代的探险戈壁沙漠的蒙古．他们的收集提供了第一个有效的恐龙生长系列。他们发现的几个鸟窝与原角龙毫无疑问，骷髅是第一个发现恐龙蛋的化石;最初归因于原角龙直到最近，这些鸡蛋才被正确地归因于兽脚亚目食肉恐龙Oviraptor(如本节所述Tetanurae）.

原角兽的骨骼解剖结构预示着更高级的角兽的骨骼解剖结构。角龙的头骨比其他部位大得不成比例，构成大约是体长的五分之一原角龙而且至少有三分之一牛角龙．的头褶原角龙是两个颅拱的适度向后延伸，但它后来变成了巨大的扇形装饰。原角龙由于鼻骨的发育，鼻子上也有一个短而粗壮的角;这也是一个前体角鼻类动物突出的鼻角，如尖角龙，Chasmosaurus，Styracosaurus，牛角龙,三角龙．最后两个属在眼睛上方进化出两个更大的角。毫无疑问，这些角被角质鞘或软组织所覆盖，从它们上的滋养血管的浅表血管通道的印记就可以证明这一点。这些先进的角鼻龙有时被分为中心龙，它们有突出的鼻角，但眼睛角很小或没有，和裂角龙，它们有更大的眼角，但鼻子角减少。

角龙的下巴高度特化。下颚粗大而结实，能支撑一个大电池的牙齿和鸭嘴鸟的相似。下颚骨在前部相连，顶部有一个由无牙的前脊骨形成的粗壮的喙。这个结构本身一定被一个锋利的，角质的，像乌龟一样的喙所覆盖。连续的牙面延伸到下颚后部的三分之二。然而，牙齿电池与鸭嘴龙的不同之处在于，当上下电池相遇时，它们会形成长而垂直的切割表面，其运作方式很像自动锋利的剪刀。

和鸭嘴龙一样，每个牙齿电池由大约二十多个牙齿位置压缩成一个大块组成。在每颗牙齿的位置上，都有一颗功能性的或咬合的牙齿(鸭嘴鸟有两到三颗)，下面还有几颗未长出的替代牙齿。(除了哺乳动物外，所有现存和已灭绝的有牙脊椎动物，都可以终生更换牙齿。)这表明它们以一些非常坚硬和纤维状的东西为食，比如棕榈树或苏铁的叶子，这两种植物在中生代晚期都很丰富。

除了两足动物多，也许还有兼性两足原角龙，所有角龙都是专体型笨重的四足动物。腿骨粗壮，腿本身肌肉发达;在重力门的姿势和进展中，足为半跖屈;所有的脚趾都以“蹄子”而不是爪子结尾。和大多数其他四足动物一样，它们的后腿明显比前腿长(这再次表明它们的双足祖先)。后腿位于髋臼的正下方，几乎保持笔直和垂直。另一方面，前腿以“俯卧撑”的姿势从肩部向两侧伸出。因此，它的头被抬得很低，靠近地面。这种混合的姿势可能与大角头及其在战斗中的作用有关，弯曲的前腿提供了宽阔的站立和稳定的基础，可以将角指向对手并抵抗攻击。

前四个脖子角龙的椎骨被融合(共骨化)，可能是为了支撑巨大的头骨。颈部的第一个关节是不同寻常的，因为头骨底部的骨头形成了一个近乎完美的球体，适合融合的颈椎的杯状窝。这样的安排似乎提供了牢固的连接，以及头部的最大自由，可以向任何方向转动，而无需转动身体。大概角龙用他们的角这是一种具有攻击性的方式，但它们是用它们来防御可能的捕食者，还是在与其他雄性角龙的发情战斗中，还是两者都用，尚不清楚。穿刺证据伤口在一些标本中表明了交配，但两性都明显有角的事实似乎表明防御或物种识别是它们的主要用途。