辐鳍鱼纲:鳍刺类鱼

的辐鳍鱼纲,或鳍刺类鱼,鱼最大的类。存在了大约4亿年,因为泥盆纪早期,它由一些42订单包含超过480个家庭,其中至少有80只知道从化石。类包含了绝大多数已知的生活和化石鱼,约有26900物种。辐亚纲的历史可以分为三个基本阶段或进化辐射,每个代表一个不同的结构组织和水平效率。

的Chondrostei可能第一次出现早泥盆世早期,在数量和复杂性增加到二叠纪,然后下降,成为几乎灭绝了白垩纪中期,1亿年前。chondrostean秩序古鳕目是基底辐亚纲从所有其他chondrosteans和股票holosteans进化而来的。他们最常见的鱼类,后来相对较小,一般都喜欢鱼。与今天的鱼相比,他们有奇形怪状的下颚和尾巴。他们的尾巴heterocercal。在他们的尸体被厚厚的ganoid尺度相毗邻的对方,而不是重叠在大多数现代鱼类。古鳕目往往大眼睛放远,长嘴巴上下巴坚定地绑定到完全装甲的脸颊,相对较弱的下颌肌肉。他们引起了各种各样的类型拉长身体和下巴,美联储在微生物之处是生活在海底附近类型deep-bodied海洋珊瑚礁鱼类,coral-eating珊瑚礁鱼类。几乎所有这些取而代之的是现代的硬骨鱼。幸存的Chondrostei是生活在水底的海洋和淡水鲟鱼奇怪,plankton-feeding白鲟密西西比河的北美和长江(长江)中国,淡水bichirs非洲和reedfishes(家庭多鳍鱼科)。polypterids的关系在某些疑问,这组有时被放置在类肉鳍鱼类。

的几个发展特征接近chondrostean订单holostean的解剖组织和有时被称作subholosteans水平。其中一个订单,Parasemionotiformes,是从古鳕目在三叠纪早期,可能引起至少一些holosteans。这进化线导致的叉鳞鱼类,催生了现代硬骨鱼类,或硬骨鱼。

的holosteans被认为是混合进化的起源和代表一个舞台,一群chondrostean订单。因此,infraclass或部门全骨类并不代表一个单一的血统。重要holostean特征的方法是尾巴向homocercal条件和相同数量的鳍鳍射线的射线和基底元素。这两个条件使holostean更有效比chondrostean游泳运动员,也是稀疏的holostean身体鳞片。holosteans的另一个重要进展是上颌的释放preopercular骨的脸颊,允许更大的运动吉尔室和下颚,更强大的下颌肌肉的发展。

holosteans是已知的5个订单,他们最大的进化辐射发生在三叠纪,侏罗纪和白垩纪时期,当chondrosteans下降,硬骨鱼刚刚开始扩张。今天两个holostean组生存:弓鳍鱼,Amia calva,一些种类的空对空导弹,Lepisosteus在北美发现的。当前的理解硬骨鱼进化识别弓鳍目作为硬骨鱼的亲缘关系最近。

现代硬骨鱼类,infraclass或部门Teleostei的生活,包括绝大多数鱼类。他们第一次出现在化石记录大约2亿年前(如家庭Leptolepididae), homocercal尾鳍和尾骨架已经发育完全。他们现在就源于一个订单holosteans灭绝,叉鳞鱼类。这一组是字符chondrosteans和中间硬骨鱼类的。硬骨鱼类的达到最大程度在过去5000万年,代表不同的功能预先holostean祖先。他们有更大的游泳能力,由于尾部结构的改善,并有一个更加有效的喂养和gill-ventilating装置。

硬骨鱼类代表长期进化的顶峰走向身体计划以最大效率游泳。特别重要的进化一直在变化鳍和尾巴。一些当局相信偶鳍出现从一个连续的尾巴和臀鳍划分通风和每一方头部向前扩展。后胸之间的部分,骨盆,肛门,尾鳍被丢失。鲨鱼和鳐鱼的鳍射线的角质物质,但许多原始的化石鱼骨头。sarcopterygians骨鳍射线和辐亚纲可能源自尺度躺在鳍折叠。现代硬骨鱼鱼有灵活的鳍射线(称为软射线)连接部分的骨头,或带刺的射线,每个固体连续骨头。第一背鳍acanthopterygian鱼类的带刺的类型。

最初的尾鳍原始的鱼并不是一个有效的游泳器官,因为它的不对称。尾巴形状4亿多年的持续改善,是鱼进化的突出特征之一。在原始鱼尾巴(椎)轴向上移动(heterocercal)或向下(hypocercal),和叶肉投射。这种形式的尾巴不能提供一个强大的驱动机制,因为动力相对于体轴分布是不均匀的。与一个不对称的尾巴,鱼游的起伏运动身体和尾巴。在一些鱼类diphycercal尾椎骨(轴延伸的鳍叶),开发在现代和古老的鱼类,尾巴仍相对无效,因为它一直为适当的推进行动太死板。发展的一个真正的homocercal尾鳍,强大的肌肉移动鳍射线强非常灵活的基底关节和上部和下部的叶是平等的,是一种发展独家硬骨鱼类的鱼。

所显示超过400个家庭的存在,硬骨鱼是非常不同的解剖形态和栖息地的占领。他们可以分为12个生物总目或细分,每个都有不同的进化意义。Leptolepidimorpha,灭绝,相对原始的群体,与其他硬骨鱼类的不确定关系,还知之甚少。第二组,总目Osteoglossomorpha,包括相对原始的硬骨鱼,其中大部分现在都灭绝了。少数幸存的成员大多是热带和在全球分布但适应限制的栖息地。第三组,Elopomorpha,保留一些相对原始生活成员,如大海鲢,但主要是由各种各样的专业真正的鳗鱼。Clupeomorpha包括学生的注意力和凤尾鱼为生存,相对原始的鱼类,主要是专业开放海域的表面附近。一些物种溯河产卵的,繁殖在淡水中环境但大部分生活在海里。的Protacanthopterygii是不同的相对原始订单,海洋,深海,在分布和淡水;小溪,胡瓜鱼,阿根廷人是例子。的骨鳔总目主要是一群重要的淡水鱼类,包括脂鲤科鱼,鲤鱼小鱼,泥鳅,吸盘和鲶鱼。

剩余的组织复杂的化石历史和尚未完全理解,但似乎都拥有类似的进化趋势。每个小组展示了一个趋势发展带刺的背侧鳍射线和肛门的鳍(减少)和一个书架下的骨头。有一种倾向的腹鳍前进的身体,重组的游泳方法和轻微的增加可操作性。所有三组可能是相关的,大概源于一些早期protacanthopterygian-like祖先。Scopelomorpha包括各种深海公海浮游生物喂食器及捕食者,其中一些发光器官。的Paracanthopterygii,而其他的鱼类,对人类是最重要的吗鳕科鱼。最后的总目,棘鳍总目,是现代最伟大的辐射的结果spiny-rayed鱼类和包含海洋海岸的主要鱼类的栖息地,热带,温带和北极。他们也生活在淡水环境,尤其是在湖泊、缓慢的溪流和池塘。总目一些重要的公海成员,如金枪鱼。成功的关键acanthopterygian辐射可能已被移动,突出的口。

区分分类特征

在形成假设关于鱼类的进化和建立分类基于这些假设,鱼类学家特别重视骨骼的比较研究。这种方法有两个主要优势。首先,之间的直接比较现存的和化石组织是可能的,后者通常只有骨仍表示。第二个优势是,活鱼的骨头相对容易观察和学习,相对于其他的身体结构。适当的保护和特殊的准备神经系统例如,困难和昂贵相比当鱼被来自遥远的天涯海角。研究物种的关系在一个集团,主要使用了尺寸的相似点和不同点的外部特性,如头部和身体的长度,和重要的外部特征,如牙齿、鳍射线和鳞片。色彩模式也很重要。近年来,有价值数据鱼已经从研究中获得的分类比较行为,生理学、遗传学和功能解剖学。