形式和功能

头

头部相对较小,圆形或椭圆。关于其进化发展,它来源于前六原始身体段(体节或体节),但这些已经变得如此结合,没有原始的分割是显而易见的。的天线是著名的和多节的,许多微观受体(感觉器)检测气味。在大多数蛾触角细长的圆锥形,尽管在一些天线的表面积大大增大了许多分支,使他们comblike或轻如羽毛的。在船长和船员蝴蝶终端部分扩展到一个俱乐部性质的形状,而大部分的感觉器集中。在许多家庭中也有一群感觉刚毛(毛隆)头部的两侧附近的眼睛。是一个大型的头复合眼,有时由成千上万的单位(复眼)。大多数飞蛾,除了化合物的眼睛一双非常小的简单的眼睛(单眼),它的感光能力有限但不形成一个图像。

复合的眼睛是非常有效的区分运动但不解决清楚远处的物体的图像。周日物种可以区分花形状,和追求个人已经被证明对特定的翼模式。颜色知觉,特别是在蓝紫色相比一方面,急性在某些物种。飞蛾一般都能够看到紫外线晚上,他们常常强烈吸引。

嗅觉是急性在某些团体,特别是在男性大触角的表面。味道的感觉,特别是糖,也是严重的。飞蛾和蝴蝶,味蕾位于主要触须和脚(睑板)。

几乎所有的毛毛虫有咀嚼口器,但这些都是成年人保留仅有的最原始的moths-the mandibulate家庭Micropterigidae的飞蛾。卡特彼勒口器基本上由一个前皮瓣(上唇),一双咀嚼大白鲨(下颚),一双复杂的第一上颌骨连在一起的,和一双类似的第二上颌骨背后的嘴结构称为唇。第一次和第二次的上颌骨有贴合感觉附体,或触须。所有这些结构功能一起咀嚼和操纵固体食物。在绝大多数的成年人的下颚残留和非功能性或完全缺席。部分上颌骨,然而,拉长形成管状喙的两半(吸器)通过液体可能会吸。第一次和第二次的分段摸上颌骨存在感觉器官和功能。并不是所有的成年人都有这些部分完全形成和功能。在众多家庭喙变得大大减少甚至退化,导致成年人无法养活。在船长和船员先进的飞蛾和蝴蝶,上颌摸残留或丢失,所以,只有唇抚摸保持功能。

昆虫等的口器减少成年人似乎发生独立的进化路线。导致这些物种已经限制饲养的幼虫阶段,从而使成人阶段只专门繁殖和传播。

胸腔

胸腔包含三个部分,前胸,中胸,后胸,每个派生的从原始的片段。的前胸熊第一条腿和一双呼吸开口(呼吸孔)。大得多的中胸熊第二条腿,一对二的呼吸孔,一双根本。的后胸熊第三条腿和一双翅膀后。在许多飞蛾后胸熊一双复杂的听觉器官(中耳)。在一些物种中这些器官作为受体的高频回声定位能力蝙蝠发出信号,让飞蛾发起逃生演习。在其他物种交配的听觉器官受体位置调用。声音信号中产生一些物种通过铜鼓器官和其他机械点击翼的基础。

的翅膀开始发展成熟幼虫表皮的内陷。形成蛹,这些褶皱(突出)躺在外部,成为大而平的。内部、分支管(导管)携带一个空气供给,也标志着发展的路线的管状“静脉”支持完全成形的翅膀。成人出现从蛹时,翅膀完全展开。在机翼尺度躺在重叠的行,如带状疱疹。通常的规模夷为平地,刚性,充气囊peglike基地。它通常是肋纵向和齿晚期。许多男性都有特殊的腺体气味尺度(androconia)分散或集中在补丁(品牌或气孔)的翅膀,有时形成会膨胀的,细微的线头。这些专门的求爱scent-distributing功能是至关重要的。

尺度和头发的成年人,尤其是在翅膀,负责颜色和模式。有许多不同的几个化学颜料多样化的类型,如黑色素,尿酸衍生品,黄酮。此外,毛和鳞片的微观结构折射光线以不同的方式,产生的颜色以及金属、珍珠、彩虹色的,和白色的效果。非常好的平行的脊在尺度上可能产生的彩虹色作为衍射光栅。更常见的是很薄的影响叠加层(薄层)的墙壁尺度,色彩现象与所产生的油在水的薄膜。许多最显著的效果是由颜色的颜料的组合和结构引起的。

根本和后两边翅膀以各种方式耦合在一起。在原始的飞蛾的指状的叶的前翅重叠后翅的基础。在大多数飞蛾强烈猪鬃的刚毛或集群(系带)底部附近的后翅进行捕获(前翅韧带)。船长和船员在一些飞蛾和蝴蝶,系带机制已经丢失,翅膀是协调的摩擦重叠区域。在最原始的飞蛾根本和后翅膀是相似的大小,形状,和veinage。在大多数飞蛾和船长和船员的蝴蝶,翅膀后变得更短更圆,与减少脉络除了后翼剖面。前,或者领导(肋),前翅边缘增厚,更强静脉,而外层和后(肛门)翼剖面利润更薄,而且较弱。这符合函数机翼的翼型有一个僵硬的前缘和灵活的后缘。

翅膀是典型的修改在不同的家庭。在许多蛾总科谷蛾总科,两个翅膀变得极窄,脉络的大幅下滑。然而,沿着边缘有长,浓密的头发的边缘保持功能机翼面积。在羽蛾(家庭羽蛾科)的翅膀裂成两个或三个狭窄的羽毛,many-plumed飞蛾(家庭Alucitidae)每个翼裂成6羽流。在许多蛾家庭女性无翼,虽然男性完全有翼(结草虫飞蛾(家庭蓑蛾科),一些草丛飞蛾[家庭Lymantriidae])。在水生鼻子蛾(Acentropus一些女性无翼,而一些女性和男性是有翅膀的。有八个主翼静脉,每一个都有特征的模式。这些通常是根据修改后的指定Comstock-Needham系统。静脉的名称与符号(括号)和通常的数量的分支(下标名称)如下,在发展翼肋弓下缘的肛门边缘:

• 科斯塔(C),以及前,没有分支机构;Subcosta (Sc),通常没有分支机构,很少有两个(Sc₁,Sc₂);
• 半径(R),通常有五个分支(R₁- r₅);媒体(M),有三个分支(M₁- m₃;四个在其他昆虫);
• 尺骨(铜),最初地三个分支(铜₁、铜_{1 b}、铜₂);
• 肛门静脉,第(1)、二(2)、第三(3)、无支链的。

腹部和生殖器

腹部有10段,尽管后的模糊。每个前八段熊呼吸孔。第一或第二段熊的听觉器官鼻子飞蛾和配对测量蜗杆飞蛾。节段性附件是缺席除了可能的形式部分生殖器的痕迹。可能承担特殊结构各部分生产和分散信息素。的生殖器男女双方往往是复杂的和贝尔特点刺,牙齿,刚毛,塔夫茨。这些结构是重要的在复杂的求爱和交配,防止男性和女性不同的物种之间的杂交。

男性一个环状的结构是附件的背的基础结构和一对侧抱茎器官(valvae)。在交配中管状器官(阳茎)是贯穿一个可翻转的鞘(膀胱)栽植的女性。这些结构的进化是从部分段8和10和腹部附属物的痕迹。

女性生殖器表现出许多不同类型的组织内部生殖器管道和空缺。这些被认为是基本的鳞翅类的基础在很大程度上可以分为子这些特征及其相关特征的口器,翅膀,早期的发展阶段。

男女双方的内部生殖系统包含大多数昆虫典型的机关。男性的睾丸是成对在原始鳞翅类,但在高级形式融合成一个单一的器官。在这两种情况下,精子的管道是成对的。在其他昆虫,睾丸的精子通过了这些成对的导管(瓦萨号deferentia)存储在囊开创性的囊泡。附属腺,提供延长的生命精子的液体,开成“瓦萨”号deferentia。

配对的女性生殖系统由卵巢,成对附腺提供鸡蛋的蛋黄和贝壳,和接收容器和管道系统,指挥、和储存精子。个人输卵管连接形成一种常见的输卵管,导致阴道。在交配雄性精子胶囊(存款精原细胞女性的插座)。精原细胞释放精子,游入输卵管受精囊和那里,他们在哪里存储直到产卵。这可能发生几个小时,几天,甚至几个月后交配。