初露头角的

的殖民地由无性初露头角的源于一个主要个体(ancestrula)或休眠芽。ancestrula形成的蜕变产生的一种性幼虫。新殖民地ancestrula产生游动孢子芽的固定的形状和增长的习惯。phylactolaemates,原始的动物性的圆柱在形式,和初露头角的模式结果在一个分支的殖民地。更高度进化phylactolaemates,殖民地是紧凑的,离散个体只能识别困难。新polypides长在肉内产生的表面细胞层,或上皮细胞、保持悬浮在一个常见的殖民体腔或体腔。

生活成员之间的原始海洋stenolaemates(主要是化石),长和纤细的动物性的钙化管状骨架。一个幼虫变形记成半球形主磁盘(或proancestrula)。从proancestrula圆柱形延伸生长,然后殖民地的矩阵建立了重复zooidal墙壁的分歧。被称为内部墙的殖民地隔。殖民地的增长和崭露头角的区域被发现在其外缘。表面上皮细胞向内推生产polypide,和隔膜创建一个室。围墙的部分称为个体囊状体。

在gymnolaemates的个体常常被夷为平地,出芽横向隔膜的主要形式和切断部分动物性的父母个体(或任何其他)。因为每个芽扩大成为一个个体,polypide形式里面。的顺序唇口目,初露头角的通常产生行相同的个体,辐射从主动物性的。定期行划分,以跟上日益周长的殖民地。连续连续个体由横向隔板,但相邻行双墙隔开。Interzooidal毛孔出现在墙上和隔膜。

繁殖

成熟的gymnolaemate和phylactolaemate个体通常是雌雄同体的(即。,男性和女性生殖器官在同一个体);小性腺在相连集群行身体的膜壁或polypide。在一些物种个体个体的性。在这种情况下,女性个体通常是更大的(例如,cheilostomeReptadeonella),雄性个体(例如,cheilostome可能更简单一些Hippoporidra),或者女性和男性生殖个体每个可能的从普通喂养个体(例如,cheilostomeCelleporella)。在生活stenolaemates大多数个体只包含睾丸(男性性腺)。一些女性个体放大形成宽敞育室,被称为生殖个体。在开发期间,一个年轻的胚胎挤压组细胞,形成二次胚胎;这些反过来又可能形成三级胚胎。通过这种方式,许多幼虫可以在一个单一的发展苦思冥想的室。

phylactolaemates,受精卵在内部胚囊发育;幼虫,已经包含第一polypide形成,然后解放。Phylactolaemates也产生休眠芽,开发的细绳,绳子的组织连接身体的胃粘膜壁。随着它的增长,休眠芽周围是硬防护,可能还包括一个充气浮和纤细,钩刺。休眠芽通常形成于夏末和解放的殖民地的方法分解的冬天。休眠芽生存干燥和冷冻条件和有利的气候条件时可以发起一个新的殖民地复发。

在gymnolaemates一个卵母细胞通常扩大和破裂卵巢进入体腔。然后卵母细胞受精,转移到一个蜂巢。这可能是一种未分化个体的一部分;通常在cheilostomes,然而,每个个体繁殖发展的特殊的球状或盔状的卵胞胚胎生长。在大多数cheilostomes鸡蛋在转移已经足够了蛋黄胚胎滋养其发展,但cheilostomes生物体内和Celleporella小的鸡蛋,转让、与组织建立pseudoplacenta母亲游动孢子和接收营养随着胚胎的发展。纤毛幼虫,球形,通常¹/₄毫米直径,解放当完全发育,可能游泳第一次向光,从而远离父母殖民地;之后,然而,幼虫避光,他们寻求一个附加的地方和变质。蜕变幼虫的成人发生后几个小时内幼虫被解放出来。

在某些属(如MembraniporaGymnolaemata)的类,每个个体产生许多小鸡蛋,受精精子从另一个个体直接流进大海。受精卵发育成三角形,双壳类的幼虫,称为cyphonautes生活在几个星期,和饲料,浮游生物。幼虫育室和cyphonautes变质以类似的方式;即。找到一个合适的表面和探索感觉纤毛。附件是通过压扁粘夹,把幼虫放在上面。随着变形的推进,幼虫组织退化,第一次polypide发展在一个主要的个体。