行为与生态
管嘴鱼科和裸臀鱼科是特别感兴趣的,因为他们有电器官。电排放从这些器官以脉冲的形式,频率和性质是不同的物种。在自然界中,放电从一个输出约120到300脉冲/秒的已经被记录在案。
的流型电场在鱼由不同电导率的对象,通过扭曲。这些变化的神经细胞被修改(mormyromasts)在皮肤上。极大地不同电导率差异动物和无机对象使mormyrids使用电器官来区分猎物,捕食者,他们通常居住和障碍在浑浊的水。排放的器官也作为其他mormyrids信号。
一些mormyrs倾向于游泳用小的身体运动,为推进使用相反,背鳍。这个不寻常的游泳方法可能是使用电动器官相关导航和检测;Gymnarchus例如,游泳身体连续举行,推进被起伏的背,提供或回来,鳍。由于电器官躺在尾巴,侧向运动的尾端(如正常的游泳运动)会不断改变他们的位置相对于受体的器官,在头部区域。
刚体游泳这样mormyrs也发生在featherbacks(弓背鱼科),使用长臀鳍推进。没有电notopterids器官,然而;这些鱼类的刚体相关长充气鱼鳔扩展到身体的末端。
所有其他osteoglossomorphs游泳通过身体肌肉组织和尾(尾巴)鳍在通常的方式。Pantodon极大的拓展了翼状的胸鳍(后面鳃),它用于短距离飞行在空中,逃避捕食者或捕捉昆虫。习惯性地游泳或漂浮在水面和跳跃的水通过一个强大的胸肌的推力,把鱼30厘米(约12英寸)或多个垂直出水面。短水平飞行约1米(3英尺)也执行。
一些种类的骨舌鱼科(Heterotis,巨滑舌鱼,Pantodon)、弓背鱼科(Chitala,Notopterus,Papyrocranus,Xenomystus),裸臀鱼科能在水面呼吸空气;因此,他们可以住在水缺氧的地方。
的notopteridXenomystus生产中用作警告和声音求偶。其他弓背鱼科的鱼鳔结构表明,他们也能够发出声音的。在所有Notopteroidei Hiodontiformes,鱼鳔是紧密相连的内耳,一个条件可能是一个援助的听力。除了osteoglossidHeterotis,所有osteoglossomorphs carnivorous-the较小的物种(和年轻的物种)捕食昆虫和其他无脊椎动物,更大的物种的鱼。Heterotis以微小的植物和动物为食的过滤水。
Osteoglossomorph鱼类占据了多样性河流和湖泊的栖息地,经常在浑浊的海域或地区茂密的水生植被。一些物种似乎需要开放的水域,和一些notopterids甚至可以容忍略微咸水。
形式和功能
所有生活osteoglossomorphs强烈齿颚。下巴不protrusible,但食鱼的(吃)物种哈欠有时是相当大的。的管嘴鱼科显示头形状和各种口形式。许多食虫以昆虫为食的物种有一个小口的尖长,弯曲,管状鼻;他们喂了探索在岩石或软泥。食鱼有大嘴巴和鼻子短。
在所有骨舌鱼科,嘴巴很大,像驼背鱼科和Hiodontiformes更典型的形状比管嘴鱼科。Heterotis复杂的螺旋结构躺上面吗吉尔拱门两侧的开放咽。食物残渣,吸入咽呼吸,过滤掉,集中在这些器官。
在所有的管嘴鱼科和裸臀鱼科,短的身体肌肉组织向尾巴的长度修改形成了电子琴。这些肌肉已经失去了合同,发生了相当大的细胞重组的能力,从纤细的纤维的普通肌肉薄,平坦,电镀,电产生的结构。大约有300到400电镀mormyrid电器官和大约600到800年的那些Gymnarchus。的大脑,尤其是小脑,mormyrs是已知最大的鱼;小脑与电感受器器官(mormyromasts)在皮肤上(看到机械性感受:壶腹段器官)。
高度发达的鱼鳔存在于所有osteoglossomorphs。在清新的osteoglossids pantodontids gymnarchids,它是高度血管化(即有许多血管),和它的内表面由微孔蜂窝状。
配对扩展在驼背鱼科月眼鱼科连接的鱼鳔听觉区域的头骨。在非洲属Papyrocranus实际上,憩室(外包缝合法)的鱼鳔穿透头骨,可能条件,提高听力。后方,鱼鳔notopterids超出腹腔并运行的两侧脊柱。在管嘴鱼科的早期胚胎和裸臀鱼科,一双薄管从鱼鳔向前延伸到头骨;后,管萎缩,留下一个孤立vesicle-a水泡,或balloonlike内部结构头骨包围的半规管的耳朵。
内耳显示各种修改;在notopterids gymnarchids mormyrids,上部(平衡)是完全分开的下部(听力)。
在管嘴鱼科属Pantodon(骨舌鱼科),臀鳍显示相当大两性异形臀鳍的形状是,男性与女性的不同。这些差异可能与产卵活动。