形式和功能
皮肤
犀牛的皮肤是非常厚。伟大的印度和爪哇犀牛覆盖着大,几乎不动的盘子,隔着薄皮肤允许运动的关节。两种不同排列的折叠。所有犀牛的头发稀疏或缺席,除了年轻的苏门答腊犀牛、脆的密集的外套,黑色的头发。貘也厚的皮肤稀疏覆盖的短毛排列不规则的组。马科动物有一个正常的隐藏与发达的毛茸茸的外套。
“角“犀牛的值得注意的建筑表皮的起源。角是由大量的熔融浸渍和艰难的表皮细胞,纤维蛋白(角蛋白),其他在粗糙的骨垫鼻骨融合。男性的爪哇犀牛有短角(10英寸)长约25厘米;女性的角基本的。伟大的印度犀牛只有一个角60厘米(25英寸)长。犀牛的其他物种的第二个角,站在一个突起的骨头(额)之间的眼睛。Hornlike结构也出现在titanotheres和灭绝的犀牛。
在所有生活perissodactyls终端数字骨头夷为平地和三角,与均匀圆形的自由边,由角质的蹄来源于外皮包裹。单蹄equids-the只哺乳动物走路的技巧单一数字是最高度发达的这种结构在哺乳动物。的角质的墙类似的哺乳动物的爪子的指甲或指甲。
骨架
骨干
的脊柱作为公司梁高背(神经)胸椎棘突,前肢和肋骨。脊椎和肋骨作为压缩struts上方和下方。列平衡在很大程度上前腿和后腿被从后面,这是主要的推进剂。这骨架结构允许运行,还使伟大的权重承担犀牛等动物。有不少于22胸腰椎(树干)椎骨。
颈部、颈椎椎骨opisthocoelous-i.e。,身体(中枢)背后的椎骨挖空的凸头成功中枢。这个特性促进旋转运动的脖子和最高度发达的马。
肢体腰带
的肩胛是狭长的小喙突(附加一个山脊,肌肉)和较低的脊柱。没有锁骨(锁骨)。骨盆带广泛,纵向提高髂骨附在大臀部肌肉(大腿),重要的运动,腹部肌肉,腹部的重量。
四肢
有一个明确的进化趋势马科四肢变得修长,迅疾的数量的减少数字形式。这些变化都伴随着刚度和专业化的增加运动前和尾上。(近端)部分,肱骨的前肢和后肢的股骨,仍短。相比之下较低(远端)部分,包括一个前半径和后尺骨前翼和胫骨前和后腓骨在下肢,变得越来越苗条。肱骨是短暂的和广泛的。它的清晰度与半径和尺骨只允许纵向运动。的近端股骨的第三投影,或转子,除了通常的哺乳动物,作为一个额外的附件点大的后肢骨骼的运动的肌肉。
现在订单的解剖特性被认为最重要的是轴对称的四肢经过第三个脚趾或中间,最强烈的发达国家和大多数人的一个重量。这就是所谓的mesaxonic条件和与paraxonic条件的对比偶蹄目,第三和第四脚趾之间的轴通过。
最初,五个脚趾的肢体举行semidigitigrade position-i.e。,身体的重量是在鞋底的脚趾和承担较低的伸长的掌骨和跖骨和hindfeet踩。上(近端)这些骨头是离地面的结束,一个条件仍然是貘。
第三位越来越占主导地位,它变得越来越厚。第三掌骨和跖骨上部的扩大,并迫使其他数字。第一位(内部)是第一个消失。已知的最早形式生hindfoot只有三位数。第一个脚趾在前脚的损失导致常见的始新世四趾条件;第五根手指坚持,虽然它有点弱。貘,前面有四个脚趾和三背后,保留了早期状态。
第五根手指hindfoot是下一个消失的进化序列,和所有已知的形式以外的低渐新世在每个脚只有三个脚趾。活着的犀牛说明这种情况。大规模的肢体与广泛的脚在这样沉重的动物是至关重要的。脚有弹性的垫子结缔组织适合承受身体的重量。
在最高度专业化的形式,第二和第四位也减少了。这些数字仅保留在生活马科functionless,残留的骨两侧的第三掌骨和跖骨。
减少数量的数字,第三个假设越来越垂直位置。其终端接头,或方阵,越来越大,周围活着越来越厚。同时尺骨,前肢的小骨头,减少在大小,直到在现代马科,其上端融合半径和低端仍然仅仅的一部分阐明表面半径与手腕的骨头(腕骨)。在下肢,腓骨成为以类似的方式减少。它阐述了脚踝骨(跗骨)只在一些已经灭绝的形式,比如titanotheres。貘和犀牛是苗条。马科动物的近端端仍然是一个小夹板的骨头,而胫骨远端融合了。
的小骨头的安排腕(“手腕”)和踝骨(脚踝)perissodactyl四肢的另一个特征。在其他大多数哺乳动物的命令,腕骨和跗骨提供区域的肢体的灵活性。perissodactyls一直对他们的发展增加刚度,在整个肢体跟随趋势。哺乳动物的基本布局是三排骨头之一:近端行三,相邻较低的手臂和腿的骨头;一个中间排四(森特罗利亚);和远端行五(carpalia前脚,tarsalia后),每个数字。森特罗利亚,carpalia, tarsalia编号1到4或5,开始的拇指和大脚趾。所有订单的数量的手腕和脚踝骨头已经减少。森特罗利亚的通常只有一个,舟状,依然存在,虽然有相同数量的carpalia和tarsalia有数字。
一个联锁的计划是特征奇蹄类动物。前脚,第三个远端腕(万能或头状花序的)是扩大与近端腕骨和联锁。第三掌骨细长的手臂与这些联锁的骨头。马科动物,远端腕我(梯形)不在,和安排hindfoot是相似的。在最先进,现代形式第三跖骨把反对扩大和扁平的跗骨III (ectocuneiform),这反过来又接触到大,平舟状(舟状骨II和III)。夷为平地上的舟状毗邻黄芪(或岩屑),中间的骨近端行。黄芪的上表面之间的清晰度和胫骨pulley-like只允许纵向运动的肢体。
牙齿
完整的补充哺乳动物的牙齿包括三个门牙,一个狗,四个前磨牙,三个臼齿在每个每个下巴的一半。所表达的安排可能是公式3。1。4所示。33。1。4所示。3 = 44的牙齿。门齿,犬齿的数字代表的数量,前磨牙、磨牙在每个半上(上图)和低(下图)下巴,分别。
的踝节目一群哺乳动物,第一次出现在古新世(约6550万到5580万年前),祖先大部分后,最近的有蹄哺乳动物,有一个完整的牙齿。在许多早期的perissodactyls,只有第一个低前磨牙已经丢失。的后续进化序列导致损失和专门化的门齿和犬齿。延长的面部的部分头骨导致差距的形成,门牙之间的间隙,和前磨牙。上层第一前磨牙是降低或失去了结果。狗,当礼物,坐落在这个间隙,和男性一样马。
生活中perissodactyls,貘最专业的电池的牙齿。在这一过程中,就像在许多其他特性,他们仍然是原始的。穆勒的牙科家庭貘科:(2 - 3)。1。3所示。3 3。1。4所示。3 = 40-42牙齿。上层第一前磨牙是值得注意的是唯一的前磨牙的牛奶,或落叶,前任。
切削齿犀科的减少。门齿和犬齿缺席两个非洲形式。亚洲物种有一个或两个上层,但一般不低,门齿在每个下巴的一半。他们没有上狗;爪哇和苏门答腊犀牛有一个短,大幅降低犬两侧。有三个上、下磨牙在所有5个物种。白色的和苏门答腊犀牛有三个前磨牙,和其他人有三个或四个前磨牙。的齿式家庭设置,因此,如下:0。(0 - 1)。(3 - 4)。 3(0–2) . 0 . (3–4) . 3 = 24–30 teeth. The dental formula of the Equidae is 3 . 1 . 3 . 3 3 . 1 . (3–4) . 3 = 40–42 teeth.
前磨牙和磨牙的形式是极大的兴趣和他们的进化历史的详细研究。原始,浏览秩序的成员(即brachydont脸颊牙齿。,低冠和又长又窄的牙根),单独的低,圆形cusps-thebunodont条件。增加专业化的放牧导致融合尖点到山脊(lophs),因此这种牙齿被称为脊齿型的。磨牙通常有两个横向lophs越低,protoloph metaloph。这些山脊上臼齿融合与纵向脊(ectoloph),运行沿外缘的牙齿。进一步发展导致复杂的被称为lophs的安排,这样的牙齿selenolophodont。
与这些变化相关联的齿面是王冠的趋势变得更高。高高的顶牙齿称为hypsodont。lophs hypsodont的牙齿之间的空隙充满了二级水泥的存款,这加强了牙齿,使它们更耐磨损。前磨牙的进一步演化趋势是成为一样大臼齿。molarization完成的过程,在马,所有磨牙齿是相同的。
貘科的原始的brachydont前磨牙和磨牙。他们拥有两个简单的横向lophs,因此称为bilophodont。他们缺乏二级水泥冠。
的苏门答腊犀牛犀牛,最原始的生活,和爪哇犀牛有相似的brachydont,脊齿型的脸颊的牙齿。伟大的印度犀牛少,这是一个专门的浏览器,hypselodont (hypsodont和selenodont)前磨牙,冠上了一层水泥。的黑犀牛brachydont和脊齿型的牙齿,薄薄的一层水泥。脸颊的白犀牛更专业,牙齿hypselodont形成了一层水泥。
马科的磨牙齿高度专业化,高加冕,一个复杂selenodont表面和厚水泥存款。
消化系统
的胃perissodactyls很小,简单的,不可分割的。在马它的容量是只有8.5%的整个消化系统。牛的可比数字是71%。肠很长,盲肠盲肠和结肠巨大和囊状的(即。,很多人盲目的口袋里)。这里的食物是浸渍发酵和纤维部分溶解。肝脏没有胆囊。