功能特性
进食和消化
海绵动物门的主要是滤食动物,利用食物颗粒悬浮在水和环细胞的捕获。食物残渣由本质上的细菌、其他微生物和有机碎屑颗粒;海绵也可能吸收溶解的有机物质。相比之下,cladorhizid海绵食肉动物的饲料捕获猎物许多毛发覆盖身体。实验与淀粉粒、细菌和胭脂红色素表明,粒子的粒子环细胞摄取的转让thesocytes整个海绵(专业变形细胞)。细胞内的消化发生在环细胞和thesocytes。大量的食物被一块海绵,吸收,它可以使用一天几公升的水。因此,水流系统是高效、尽管缺乏一个紧张的协调中心。海绵流入和流出的水是由连续的运动鞭毛环细胞;鞭毛运动推动水环细胞室,在其中创建一个压力,延伸到流出的运河,进入毛孔水沿着流入的运河系统。水流也受收缩和扩张的毛孔和排水孔,缓慢在毛孔和更快的排水孔;因此,通过吸盘以武力驱逐不能污染水进入毛孔。有毒或刺激性物质引起气孔关闭。
氧气吸收和排泄
呼吸器官缺乏海绵;氧气是由一个组织和周围的水之间的直接交换。排泄发生通过吸盘和海绵的表面。特殊的变形细胞分解的mesohyl通过运河,其颗粒排出。sponges-ammonia的排泄产品和其他氮含量substances-account特征不愉快的气味。许多海绵(例如,热带海绵Tedania发热)散发出大量的粘液,一些物种产生有毒物质,这可能会导致炎症和皮肤反应。
协调
海绵通常合同处理。排水孔关闭如果海绵是暴露在空气中,如果没有氧气,如果有害的化学物质化合物存在,或者温度非常高或低。缺乏协调的排水孔,毛孔,环细胞和海绵的缓慢反应刺激确认的缺失神经系统。原始系统的协调,可能的化学性质,明显存在。萎缩细胞发生在排水孔和沿外围运河的寻常海绵纲。单沟型的一些钙质海绵类型减少体积收缩的扁平细胞的表面层。
生化方面
海绵生产物质和抗生素活动(例如,ectyonin),这可能函数在细菌和其他微生物的选择它们赖以为生。海绵动物门包含更多种类的脂肪物质(例如,固醇)比其他动物。这些植物固醇(例如,clionasterol poriferasterol)被发现只有在海绵;其他(例如,胆固醇)在其他动物很常见。大量类胡萝卜素色素发生在海绵和黑色素,叶绿素和藻红蛋白来源于藻类共生体和从饮食也发生。海绵累积硅、钙、和大量的金属。海绵硬蛋白是含溴碘或硬蛋白质类似于皮肤中的角蛋白,爪子,头发和其他动物的羽毛。这两种类型的海绵硬蛋白,被称为A和B,在不同作文和结构。
进化和古生物学
海绵是外国的其他动物。他们可能源自鞭毛原生动物,虽然现在还不确定哪一组。海绵的环细胞相似领鞭虫类原生动物。领鞭虫类原生动物群落,然而,不开发的发育阶段海绵。海绵动物的原始结构亲和力某些类型的原生动物群落;都缺乏集成部件、嘴和消化系统,都有一种骨骼的形成是由一个单一的元素细胞或由一小群细胞。
这些动物的最古老的证据化石记录由24-isopropylcholestane的痕迹,一个化学分解形成的脂质海绵,追溯到Cryogenian期原生代的时代(约6.35亿年前)。第一个海绵骨架,然而,出现在岩石的日期埃迪卡拉纪(6.3亿至5.42亿年前)。已知类的中间寒武纪(Hexactinellida或玻璃海绵纲、Heteractinellida和寻常海绵纲),Heteractinellida灭绝;的钙质海绵纲出现在石炭纪(大约359000000到299000000年前)。生活海绵不与许多团体在很大的不同古生代。
尽管矿物骨架,唯一的海绵动物表示为化石是那些有一个紧凑的框架;例如,pharetronids(钙质海绵纲),lithistids(寻常海绵纲),和Dictyonina (Hexactinellida)。最古老的海绵化石,从寒武纪越低,得到了很好的体现伯吉斯页岩中寒武世的加拿大西部Protospongia、玻璃海绵纲的一员Eiffelia的Heteractinellida灭绝。他们就像一个育儿袋,非常薄墙;他们的针状体被安排在一层,和他们的水流系统可能是一个单沟型类型。不同属的订单Lyssacina(玻璃海绵纲)从古生代针状结构。在中生代(大约251000000到66000000年前),玻璃海绵纲引起一群(订单Dictyonina)紧凑的框架通常存在于沉积物。末开始白垩纪(大约100000000年前),玻璃海绵纲与最近的具有亲和性的物种。
钙质海绵出现在石炭纪(大约359000000到299000000年前)。第一个订单Pharetronida的成员二叠纪(大约299000000到251000000年前)紧凑的钙质骨骼和针状体;因为钙质针状体很容易溶解在石化,钙质海绵纲的代表缺乏一个紧凑的骨架和留下一些痕迹。
寻常海绵纲可能遵循一条线的进化起源于Tetractinellida (four-rayed针状体)和推进,减少后tetraxon针状体成monoaxons Keratosa;此外,polyaxon长形的(紫菀)演变成专门的形式(σ和螯),和海绵硬蛋白似乎水泥针状体,最后发展成一个骨架形成专门的角质纤维。最近的观点,然而,表明寻常海绵纲diphyletic类,分离成两个大组(四放海绵亚纲和Ceractinomorpha)。四放海绵亚纲的four-rayed大骨针、紫菀、和没有海绵硬蛋白;Ceractinomorpha有monaxon大骨针,没有紫菀、和海绵硬蛋白。这些形态差异伴随着重要的发育差异是最古老的寻常海绵纲支持的事实,从寒武纪是monaxonid(只有oxeas), four-rayed骨针产生后,在石炭纪。自古生代以来,更易石海绵亚目有硅质骨架网状的誓约,被认为是多源的;lithistid修改骨架独立出现在不同的寻常海绵纲。很少有lithistid属现存的。寻常海绵纲缺乏一个紧凑的框架不代表在沉积物。
类之间的系统发育关系很难确定,尽管常见的针状的字符可能被发现在钙质海绵纲,Hexactinellida, tetractinellid寻常海绵纲。值得注意的是海绵的存在与钙质和硅质元素在他们的骨架;这些海绵显示亲和力与pharetronid钙质海绵纲和寻常海绵纲。已灭绝的古杯动物门,用的杯状容器的身体固定在一个表面上的骨架多孔墙,异常的形式,只生活在寒武纪通常被认为是作为一个单独的门,即使他们表现出一些与钙质海绵纲的紧密联系。