阿齐兹Sancar

阿齐兹Sancar(1946年9月8日出生于土耳其马尔丁萨乌尔)，土耳其裔美国生物化学家，对机械学的发现做出了贡献潜在的一个细胞过程被称为核苷酸切除修复,即细胞纠正错误DNA由于暴露在紫外线或某些物质下而产生的突变诱导的化学物质。表彰他在机理方面的发现DNA修复，桑卡尔获得了2015年诺贝尔奖化学(与瑞典生物化学家共享托马斯林达尔美国生物化学家莫卓奇）.

桑卡尔于1969年从伊斯坦布尔医学院获得医学博士学位，随后在萨乌尔附近担任当地医生。1973年，他去了美国研究分子生物学在德克萨斯大学四年后，他在达拉斯获得了博士学位耶鲁大学1982年加入教师在北卡罗来纳大学医学院，他后来被任命为生物化学和生物物理学的莎拉·格雷厄姆·凯南教授。

作为一名研究生，桑卡尔研究了一种被称为DNA光解酶的酶细菌大肠杆菌．当时，这种酶最近被发现可以介导光致复活作用，可见光诱导酶促反应，修复被紫外线照射损伤的DNA。搬到耶鲁大学后，桑卡尔将注意力转向了其他几种DNA修复因子大肠杆菌，即基因uvrA，uvrB,uvrC．他纯化了这些基因，并在体外(“在玻璃中”，或在活的有机体外)重组了它们，这导致他发现了一种酶的切除修复功能uvrABC核酸酶(切除核酸酶，或除切酶)大肠杆菌．这种酶专门针对因紫外线或化学暴露而受损的DNA，在受损区域的两端切割受影响的DNA链，从而使受损的DNA得以清除核苷酸．

桑卡尔和他的同事们后来重新构建了一种人类切除核酸酶，确定了人类细胞中核苷酸切除修复所需的成分，并提出人类细胞在去除核苷酸时使用了额外的酶切除DNA的一部分。他还确定了核苷酸切除修复缺陷在神经异常相关的生产中的作用着色性干皮病这是一种神经退行性疾病皮肤癌．核苷酸切除修复的异常也被发现是其他罕见遗传性疾病的基础，包括Cockayne综合征(以多系统效应为特征，如侏儒症和光敏性)和光敏性毛硫质营养不良(以缺硫脆性头发为特征，发育异常和极度敏感紫外线患皮肤癌的风险正常)。

从20世纪80年代初，桑卡尔继续研究光解酶大肠杆菌后来，他开始探索DNA损伤检查点。他在光解酶中发现了两个捕光发色团，他认为它们是光解酶的关键成分反应机理以及它在可见光光谱的蓝色端活动。21世纪初，他首次直接观察到光解酶修复DNA的机制。桑卡尔还研究了人类光解酶同源物(基因进化相关大肠杆菌DNA光解酶)称为隐色素1和隐色素2。他发现，位于眼睛中的隐色素是哺乳动物生物钟的感光元件。

桑卡尔被选为多个学院的成员，包括美国艺术与科学学院(2004)，美国美国国家科学院(2005)和土耳其科学院(2006)。