布鲁斯·a·布特勒

布鲁斯·a·布特勒,在全布鲁斯·艾伦·布特勒(1957年12月29日生芝加哥,伊利诺斯州,美国),美国免疫学家和corecipient,法国免疫学家朱尔斯·a·霍夫曼和加拿大的免疫学家和细胞生物学家拉尔夫·m·斯坦曼,2011年诺贝尔奖生理学或医学奖“发现的激活有关天生的免疫系统”。先天免疫系统是人体的第一道防御感染潜在的病原体(致病实体),其中包括病毒和细菌。

布鲁斯在世外桃源加州洛杉矶县的一个小城市。他的父亲是一个科学家和医生和他的母亲一个技术作家。从一个年轻的年龄,布鲁斯性质和很感兴趣生物学,在阅读美国遗传学家和生物物理学家詹姆斯·d·沃森的基因的分子生物学(1965),他成为的then-burgeoning领域感兴趣分子生物学。14岁比特尔可以净化蛋白质和描述酶、技能他在他父亲的实验室希望的城市医疗中心杜阿尔特(阿卡迪亚附近)。年轻的布鲁斯还在实验室出生于美国遗传学家、进化生物学家Susumu Ohno,研究著称性别决定和基因重复。

布鲁斯是一个早熟的学生,跳过几个等级高中和毕业加州大学,圣地亚哥在十八岁的时候,生物学学位。把他父亲的忠告,布鲁斯下决定获得更深入的知识病理学和药理学和登记作为一个医科学生芝加哥大学,1981年毕业。1983年,随着实习内科医学和居住在神经学德克萨斯大学,西南医学中心达拉斯,布鲁斯成了研究员洛克菲勒大学在纽约后来加入了大学的教师和大学作为一名医生的医院工作。1986年,他回到了西南医学中心,这一次的工作作为一个侦探霍华德休斯医学研究所作为一个内科教授。他转移到拉霍亚的斯克里普斯研究所,加州,2000年,他担任系的教授免疫学,从2007年开始,遗传学系的主席。2011年,他宣布了他回到西南医学中心。

布鲁斯的诺贝尔奖研究主要发生在1984年和1998年之间。在这段时间里他做了一系列的发现揭示出细胞检测感染和先天免疫系统是如何激活的感染的反应。这项工作始于鼠标的隔离肿瘤坏死因子(肿瘤坏死因子),调节炎症和免疫反应的蛋白质。随后布特勒发现和肿瘤坏死因子的特征属性,认为它可以导致免疫系统生成的炎症。使用DNA重组技术,他开始创造分子的能力抑制肿瘤坏死因子,这被证明是有效的减轻炎症。这些抑制剂,服用依那西普(恩利),成为广泛应用于治疗慢性炎症性疾病,包括类风湿性关节炎,强直性脊柱炎,牛皮癣。

博最后的重大突破是他发现的受体分子为脂多糖(有限合伙人;有时也称为内毒素),研究本科期间,他第一次遇到。发现初始步骤提供了进一步深入的了解导致炎症和导致他参与的发现在1990年代末突变在一个鼠标基因被称为Tlr4(toll样受体4)导致感染性休克。而正常的Tlr4蛋白质识别有限合伙人,从而介导免疫携带的细菌毒素,变异的版本导致无节制的细菌生长,当身体反应,大量的杀菌免疫分子释放到血液中去。这种暴力攻击导致大量发行有限合伙人,引起组织损伤,低血压,减少了器官function-symptoms典型的感染性休克。布鲁斯的后来的研究保持关注阐明的角色遗传学在免疫力。

布鲁斯是获得多个奖项,包括2004年罗伯特•科赫奖(共享霍夫曼和日本科学家Shizuo Akira), 2009年的奥尔巴尼医学中心的医学和生物医学研究奖(共享与斯坦曼和美国免疫学家查尔斯·a·Dinarello),和2011年肖奖(共享霍夫曼和俄罗斯科学家Ruslan Medzhitov)。布鲁斯也当选国家科学院(2008)。