克雷格·文特尔
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克雷格·文特尔,全文约翰·克雷格·文特尔(生于1946年10月14日,盐湖城,犹他州他是美国遗传学家、生物化学家和商人遗传学而且基因组学他是私营企业赛莱拉基因公司的负责人人类基因组计划(HGP)。
教育和NIH研究
文特尔出生后不久,他的家人搬到了旧金山游泳和冲浪占据了他的空闲时间。后高中文特尔加入了美国海军医疗队,并在海军陆战队服役越南战争.回到美国后,他获得了文学学士学位生物化学(1972),然后获得博士学位生理学而且药理学(1975)在加州大学,圣地亚哥.1976年,他加入了纽约州立大学在布法罗,他参与了神经化学研究。1984年,文特尔搬到了美国国立卫生研究院他在马里兰州贝塞斯达(Bethesda)开始研究基因涉及信号之间的传输神经元.
在美国国立卫生研究院工作期间,文特尔对传统的基因鉴定方法感到沮丧,因为这些方法既缓慢又耗时。他发展了一种替代技术使用表达序列标记(est),脱氧核糖核酸的小片段(DNA)在表达的基因中发现,这些基因被用作“标签”来识别其他生物中的未知基因,细胞,或组织.文特尔利用ESTs快速识别了数千个人类基因。虽然第一次收到怀疑在美国,这种方法后来得到越来越多的接受;1993年,它被用来鉴定导致一种疾病的基因结肠癌.然而,文特尔试图为他发现的基因片段申请专利,在科学界引起了轩然大波社区他们认为这些信息属于公共领域。
TIGR和赛莱拉基因组学
文特尔1992年离开了美国国立卫生研究院,在营利性公司人类基因组科学(Human Genome Sciences)的支持下,在马里兰州盖瑟斯堡建立了一个研究机构the基因组研究所(TIGR)。在该研究所,由文特尔的第一任妻子、美国微生物学家克莱尔·弗雷泽(Claire Fraser)领导的团队对这种微生物的基因组进行了测序尿道支原体.
1995年,与美国分子遗传学家汉密尔顿·史密斯合作约翰霍普金斯大学文特尔在马里兰州巴尔的摩市的一所大学里,确定了一种名为流感嗜血杆菌,一个细菌这会引起耳痛和脑膜炎在人类身上。这一成就标志着人们第一次获得了自由生物的完整序列破译,不到一年就完成了。
1998年,文特尔创立了赛莱拉基因公司,并开始测序人类基因组.Celera依赖于整个基因组这是文特尔在TIGR期间开发的一种快速测序技术。鸟枪技术用于解码生物体基因组中DNA的一小部分(长度约为2000 - 10,000碱基对[bp])。这些片段随后被组装成一个完整的基因组序列。这与旧的基因组测序技术形成对比,在旧的基因组测序技术中,生物体基因组的物理地图是通过对片段的排序生成的染色体测序开始前;测序需要对15万bp长的DNA片段进行分析。赛莱拉开始解码人类基因组的速度比政府运营的人类基因组计划还要快。由一位遗传学家领导的由美国国家卫生研究院资助的HGP小组起初对文特尔的工作持怀疑态度弗朗西斯·柯林斯;然而,2000年在华盛顿特区举行的一个仪式上,文特尔、柯林斯和美国总统乔治?比尔。克林顿聚集在一起宣布完成了人类基因组的大致序列草图。该声明强调,该序列是文特尔的私人公司和柯林斯的公开研究共同努力产生的财团.人类健康计划于2003年完成。
除了人类基因组,文特尔还对人类基因组的测序做出了贡献老鼠,鼠标,果蝇.2006年,他创立了克雷格·文特尔研究所(JCVI)是一家非营利性基因组研究支持组织。2007年,部分由JCVI资助的研究人员成功地对该物种的基因组进行了测序蚊子埃及伊蚊,它会传播感染因子黄热病给人类。
同时,和合成生物学
JCVI的科学家也在开拓领域的基础合成生物学。在这项工作中,文特尔再次与史密斯合作,史密斯领导了该组织的合成生物学和生物能源研究小组。2008年,文特尔、史密斯和他们的JCVI同事创造了一个与细菌天然基因组完全相同的全长合成基因组尿道支原体.两年后,文特尔和他的团队创造了另一种细菌基因组的合成副本,m . mycoides,并证明合成的基因组是功能性的,通过移植到一个细胞关于物种山羊.受体细胞不仅在移植过程中存活下来,而且还承担了由移植过程所决定的表型特征m . mycoides基因组。
虽然文特尔和JCVI科学家进行的合成研究在科学上被认为是开创性的,但它也引起了重大关注,特别是关于将合成生物释放到大气中的潜在风险环境.尽管如此,文特尔相信合成生物最终会证明有益的,特别是作为来源可替代能源生产。