詹姆斯·布莱克爵士

詹姆斯·布莱克爵士，全文詹姆斯·怀特·布莱克爵士(1924年6月14日出生于苏格兰乌丁顿。- - -逝世于2010年3月21日)，苏格兰药理学家，他(与乔治希钦斯和格特鲁德B.埃利恩一起)获得了诺贝尔奖诺贝尔奖1988年获得生理学或医学奖，因为他开发了两种重要的药物，普萘洛尔和西咪替丁．

布莱克获得了医学学位圣安德鲁斯大学在苏格兰在1946年。在接下来的10年里，他在多所大学任教，然后在1958年加入帝国化学工业公司，担任高级药理学家。1964年，他成为史密斯·克莱恩和法国实验室的生物研究负责人，1978年，他加入惠康研究实验室，担任治疗研究主任。1984年起担任分析药理学在国王学院他于1993年退休。从1992年到2006年，布莱克担任苏格兰邓迪大学校长，为了纪念他的工作，该大学建立了詹姆斯·布莱克爵士中心，这是一个研究癌症、热带病和糖尿病的研究机构。1981年，布莱克被封为爵士，成为英国皇家骑士团的成员功绩勋章在2000年。

黑色的药物这些发现来自于他对体内某些细胞受体与血液中附着它们的化学物质之间相互作用的系统研究。布莱克想找到一种能缓解疼痛的药物心绞痛即:当心脏没有得到足够的氧气时，胸部会感到剧烈的疼痛痉挛。

大家都知道β受体在心肌,当刺激通过肾上腺素和去甲肾上腺素的激素，使心跳加快，增加心脏收缩的强度，从而增加该器官的氧气需求。布莱克开发了一种药物，可以阻断受体位点，从而防止肾上腺素和去甲肾上腺素附着在它们上面。由此产生的抑制激素兴奋作用减少了心脏对氧气的需求，从而有助于缓解心绞痛。其他β -阻滞剂随后被开发用于治疗心脏病发作、高血压、偏头痛和其他疾病。

布莱克用类似的方法开发了一种治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的药物，这些溃疡主要是由胃中胃酸分泌过多引起的。他发明了一种药物可以阻断组胺受体刺激胃酸在胃里的分泌，和新的药物，西咪替丁，彻底改变了治疗胃而且十二指肠溃疡．