菲利普·a·夏普

菲利普·a·夏普,在全菲利普·艾伦锋利(出生于1944年6月6日,法尔茅斯,肯塔基州。美国,美国),分子生物学家,获得了1993年诺贝尔奖生理学或医学奖,连同理查德•j•罗伯茨独立,因为他发现,单个基因往往被长期的DNA片段,不中断编码蛋白质结构。

获得化学博士学位伊利诺伊大学1969年香槟分校。那一年他开始工作加州理工学院的移动,冷泉港实验室纽约在1971年。1974年,他去了麻省理工学院的(麻省理工学院),他加入了癌症研究中心(现在科赫研究所综合癌症研究)和他的获奖实验进行。

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面临的科学

1977年夏普和他的团队发现信使核糖核酸(信使rna)的腺病毒与四个单独的,不连续的部分DNA。他们发现编码蛋白质的DNA片段,现在叫外显子由长段的DNA分离,现在叫内含子,不包含遗传信息。同时,一个团队独立工作在罗伯茨想出了相同的发现。此前生物学家相信基因连续的DNA序列作为直接的信使rna模板组装的蛋白质;这个模型是基于原核生物如细菌的研究。夏普和罗伯茨的发现之后,这是表明不连续基因结构是最常见的真核生物中发现的,其中都是高等生物,包括人类。

1978年夏普却成立了一家名叫生原体的制药公司有限公司(现生原体Idec),后来发展代理治疗毛细胞白血病,非霍奇金淋巴瘤,某些自身免疫性疾病。后来的研究在1970年代后期和1980年代早期,他们中的许多人在夏普的实验室,表明DNA转录最初产生一个前体RNA分子含有内含子的副本;最后的mRNA分子是由去除内含子和外显子拼接在一起。相当比例的遗传疾病在拼接过程中出现的突变的结果。生物学家也相信的不连续结构基因可能是一个进化的机制,允许外显子的“重组”,因此新蛋白质的合成。

总值在1988年急剧收到了路易莎霍维茨奖他的发现与RNA剪接。他担任负责人生物学麻省理工学院的部门从1991年到1999年,当他赢得了头衔科赫研究所研究所教授。内含子和拼接后,他开始调查RNA在控制基因的作用。夏普的研究有直接影响新疗法的开发,导致了他参与Alnylam制药在2002年的联合创始人。从2000年到2004年,他执导的麻省理工学院麦戈文脑研究所,然后返回全职在科赫研究所的地位。2004年夏普被授予国家科学奖章基于应用的研究和发现RNA干扰(RNAi)技术在细胞遗传学研究。2006年,他创办了一个叫做Magen生物科学的小型生物技术公司,公司专注于开发的药物来治疗皮肤疾病,如牛皮癣和酒渣鼻。