欧内斯特

欧内斯特,在全沃尔特赫尔曼能斯特(出生于1864年6月25日,Briesen普鲁士(现在Wąbrzeźno、波兰)死于11月18日,1941年,Zibelle,德国[现在Niwica,波兰]),德国科学家是现代的创始人之一物理化学。他的理论在化学和实验工作,包括制定热定理,称为热力学第三定律,1920年获得了他诺贝尔奖化学奖。

教育

能斯特曾在瑞士苏黎世大学接受教育,在奥地利格拉茨大学,然后在德国柏林大学获得博士学位在1887年维尔茨堡大学。毕业后,他成为了一个助理威廉•奥斯特瓦尔德,他与他的同事莱比锡大学,Jacobus范霍夫和Svante Arrhenius的基础,是建立一个新的理论和实验在化学领域的调查。通过他们的联合调查的现象的解决方案,特别是电力和物质的运输,这些调查人员,谁被统称为专员(Ionists),不仅获得了重要的新见解化学反应也建立了独立的被称为现代物理化学。

早期研究

在莱比锡能斯特致力于计算扩散系数电解质无限稀溶液和离子迁移率之间建立关系,扩散系数,电动势在细胞浓度。他发明了这项工作更充分地在他的资格(大学教学证书)的论文,1889年,他建立了一个基本的关系热力学和电化学理论(解决方案能斯特方程)。结果,他被任命为副教授哥廷根大学在1891年。在他的早年,能斯特发表一个重要的教科书,Theoretische化学vom Standpunkte der Avogadroschen Regel der Thermodynamik(1893);热力学,化学实验和理论的应用),他强调中央的重要性阿伏伽德罗定律、热力学和物理和化学的治疗的化学过程。

能斯特1894年在慕尼黑和吉森提供学术职位。相反,他得到了一把椅子的物理化学新创建的物理化学和电化学研究所哥廷根德国(唯一研究所),在那里他启动了一个雄心勃勃的研究计划化学平衡、解决方案理论、渗透压和电化学。

值得注意的是,多年来在哥廷根也致力于小说电气的发展灯泡。沉浸在化学和电工学,能斯特花了十年的密集研究改善白炽灯。他发现,氧化锆和氧化钇成为电导体温度升高时,发射当用作灯丝的白光。1897年,他开始在电动灯泡,他获得了许多欧美专利美国。的能斯特灯制造多年的《Elektrizitatsgesellschaft (AEG)在柏林,成千上万的能斯特灯装饰一个专门搭建的德国馆在1900年的巴黎国际展览。能斯特的很多类似的工作介质灯泡和他的研究在金属丝的发展大大刺激了现代传统灯泡。尽管他自己的设计,需要预热机制,只有短暂和有限的成功,他的“能斯特怒目而视,”或“能斯特碳硅棒,”作为一个重要的工具在时间分辨红外幸存下来分光光度法。

热力学第三定律

1905年能斯特被任命为教授和主任第二柏林大学化学学院和普鲁士科学院的常任理事国。第二年,他宣布了他的热定理或热力学第三定律。简单地说,法律假定熵(能量无法执行工作和测量分子障碍)的封闭系统趋于0作为其温度的方法绝对零度(−273.15°C,或−459.67°F)。实际上,这个定理意味着不可能达到绝对零度,因为作为一个系统接近绝对零度,进一步提取能源从这个系统变得越来越困难。现代科学已达到温度低于绝对零度以上的1000000000,但绝对零度本身永远无法企及。

计算化学平衡从热测量(如加热反应,特定的加热,他们的热系数)难以捉摸的目标能斯特的许多前辈。希望的方向化学反应和条件平衡达到可以计算只有前两个的基础上热力学定律和热测量。然而,这些计算已经阻碍了不定集成常数J时获得的集成的Gibbs-Helmholtz方程有关的自由能改变ΔF到热含量改变ΔH和熵改变Δ年代,ΔF=ΔH−TΔ年代。

能斯特的伟大成就是识别Δ的特殊行为F和ΔH的函数的变化温度在绝对零度附近。从经验数据,能斯特假设,当他们接近绝对零度,两条曲线F和H成为每个渐近切——也就是说,在绝对零度附近,ΔF−ΔH→0(接近零)的区别。从这种形式的吉布斯-亥姆霍兹方程,然后可能计算出积分常数的基础上热量测量在实验室进行。

最初,能斯特的热量定理严格仅适用于浓缩阶段,如固体。然而,能斯特开始推断他的定理气体系统的有效性。为此,他开始了一系列的困难和耗时的实验在低温下,气态物质可以被认为是在一个浓缩阶段。在1905年至1914年之间,能斯特和他的许多学生在柏林和合作者设计巧妙的工具,如氢液化器,温度计,热量计。这些都是用于测定比热的一系列物质。在1907年发表的一篇论文,阿尔伯特·爱因斯坦表明,新理论量子力学最初由德国开发的理论物理学家马克斯·普朗克预计,在1900年,绝对零度附近的温度,所有的具体加热固体倾向于绝对零度。因此,能斯特热定理和他的实证结果强化了革命