遗传学与进化，LAG-SAI
我们今天如此熟悉的植物和动物在数百万年前可能很难发现。进化论是现代生物学理论的基石之一，其理论基础是，地球上的生物可以追溯到其他预先存在的类型，而这些差异是由于连续几代人发生的修改。遗传学是进化研究的重要组成部分，研究儿童从父母那里遗传的特征。它可以帮助解释为什么你有你妈妈的绿色眼睛，或者为什么你的头发是红色的，即使你的父母是深色头发。
遗传学与进化百科全书文章标题
葡萄牙中部莱利亚附近的Lagar Velho遗址，在那里发现了一具埋葬在地下的四岁儿童骨架，其历史可以追溯到25000年前。这些不同寻常的遗骸结合了尼安德特人(尼安德特人)和现代人(智人)的特征，古人类学家因此推测……
蓝田人，是中国考古学家于1963年和1964年在陕西省蓝田区的两个地点发现的古人类化石(人类谱系的成员)。在每个地点都发现了一个标本:公王岭(gong -wang-ling)发现了一个头盖骨(skullcap)，在……
Le Moustier，法国西南部多尔多涅地区的古人类和考古遗址，发现了重要的尼安德特人遗骸。19世纪60年代，在Le Moustier悬崖上的洞穴中发现了大量旧石器时代的石器工具，因此…
路易斯·利基，肯尼亚考古学家和人类学家，杰出的学者和研究人员利基家族的成员，他在东非发现的化石证明了人类比以前认为的要古老得多，人类进化集中在非洲，而不是…
玛丽·道格拉斯·利基，英国出生的考古学家和古人类学家，杰出的学者和研究人员利基家族的成员，他发现了几块对理解人类进化非常重要的化石。她早期的发现被她解读和宣传。
英国古人类学家米夫·g·利基(Meave G. Leakey)，他所在的家族因数十年来在东非开展古人类研究而闻名。作为一名大学生，埃普斯计划成为一名海洋动物学家，她从北威尔士大学获得了动物学和海洋动物学学士学位。
理查德·利基，肯尼亚人类学家、环保主义者和政治人物，杰出的学者和研究人员利基家族的成员，他负责发现大量与人类进化有关的化石，并公开呼吁对环境进行负责任的管理……
约书亚·莱德伯格(Joshua Lederberg)，美国遗传学家，细菌遗传学领域的先驱，因发现细菌基因重组机制而与乔治·比德尔(George W. Beadle)和爱德华·塔图姆(Edward L. Tatum)共同获得1958年诺贝尔生理学或医学奖。莱德伯格在耶鲁师从塔图姆。
莱施-尼汉综合症，一种影响中枢神经系统的遗传代谢紊乱，以不协调、智力迟钝、攻击性行为和强迫性咬人为特征。引起这种综合症的原因是有缺陷的有机催化剂或酶……
爱德华·b·刘易斯，美国发育遗传学家，他因发现控制早期胚胎发育的功能而与遗传学家克里斯蒂安·Nüsslein-Volhard和埃里克·维斯豪斯一起被授予1995年诺贝尔生理学或医学奖。刘易斯对遗传学的兴趣是……
丹尼尔·利伯曼(Daniel Lieberman)，美国古人类学家，最著名的成就是他对耐力跑步假说的发展和测试，以及他对赤脚跑步生物力学的研究。利伯曼在康涅狄格和罗德岛由他的父母菲利普和马西娅·利伯曼抚养长大。他……
连锁群，在遗传学中，是指单个染色体上的所有基因。它们作为一个群体遗传;也就是说，在细胞分裂过程中，它们作为一个整体而不是独立地行动和移动。连锁群的存在是某些性状不符合孟德尔独立定律的原因。
这是一份著名遗传学家的名单，按出生或居住地的字母顺序排列。遗传学家一般研究遗传，特别是研究基因。(参见生物学;DNA;遗传学;…
洛塔甘是肯尼亚北部图尔卡纳湖(鲁道夫湖)西南的古人类考古发掘遗址，最著名的是1967年在那里发现的一块颌骨，这似乎是已知的最古老的古人类(人类血统的成员)化石之一。化石太零碎了，不可能是……
Trofim Lysenko，苏联生物学家和农学家，斯大林政权时期共产主义生物学有争议的“独裁者”。他拒绝接受正统的遗传学，而支持“米丘林主义”(以俄罗斯园艺学家I.V.米丘林命名)，这是由一个没有受过教育的植物育种家开始的。
马巴头盖骨，是1958年在中国南部广东省马巴(Ma-pa)村附近发现的古代人类头骨化石碎片。在直立人和智人之间的中间形态，许多权威人士将其遗骸称为古代智人或亚洲人。
马卡潘斯加特，古人类学家发掘的遗址，南非已知最古老的洞穴遗址之一，藏有非洲南方古猿化石。位于斯特克方丹以北约240公里(150英里)处，本身就是一个产生了大量古人类(人类血统)化石的主要地点，…
大理石骨病，罕见的疾病，骨骼变得非常密集，坚硬和脆弱。只要骨骼继续生长，疾病就会继续发展;骨髓腔被紧密的骨头填满。因为增加的骨量会挤压骨髓，导致骨髓数量减少…
马凡氏综合症，一种罕见的遗传性结缔组织疾病，主要影响骨骼、心脏和眼睛。在马凡氏综合症中，基因突变会导致纤维蛋白(一种在结缔组织中发现的蛋白质)的产生缺陷。受影响的人身材高挑，手指纤细……
麦克林·麦卡蒂，美国生物学家，他与奥斯瓦尔德·埃弗里和科林·麦克劳德一起提供了第一个实验证据，证明活细胞的遗传物质是由脱氧核糖核酸(DNA)组成的。麦卡蒂曾就读于斯坦福大学(1933年获得学士学位)和约翰霍普金斯医学院。
美国科学家芭芭拉·麦克林托克(Barbara McClintock)在20世纪40年代和50年代发现了可移动的遗传元素，也就是“跳跃基因”，她因此获得了1983年的诺贝尔生理学或医学奖。麦克林托克的父亲是一名医生，他从小就非常喜欢科学，并在早期就证明了这一点。
克莱伦斯·e·麦克朗，美国动物学家，他对遗传机制的研究导致了1901年的假设，即额外的染色体或附属染色体是性别的决定因素决定性别染色体的发现提供了一些最早的证据，证明一条特定的染色体携带一个特定的性别。
安妮·麦克拉伦夫人，英国遗传学家，她开创了哺乳动物遗传学和胚胎学的基本进展，促进了对生殖生物学的更好理解，并为体外受精和其他生育治疗的进展铺平了道路。麦克拉伦在伦敦长大……
减数分裂是指生殖细胞的分裂，包括两次核分裂，产生四个配子或生殖细胞，每个配子的染色体数只有原细胞的一半。下面简要介绍减数分裂。有关进一步讨论，请参见细胞:细胞分裂和生长。的过程。
克雷格·梅洛(Craig C. Mello)，美国科学家，因发现调节基因活性的RNA干扰(RNAi)机制，与安德鲁·菲尔(Andrew Z. Fire)共同获得2006年诺贝尔生理学或医学奖。梅洛在维吉尼亚州北部长大，当他还是个小男孩的时候，他就养成了一种强烈的…
孟德尔，植物学家，教师，奥古斯丁高级教士，第一个为遗传学奠定数学基础的人，也就是后来的孟德尔主义。孟德尔出生在讲德语的西里西亚一个经济拮据的家庭，在农村环境中长大。他的学术…
孟德尔遗传学说，由奥地利出生的植物学家、教师和奥古斯丁高级教士孟德尔于1865年提出的遗传学说。这些原理组成了我们所知的由单位组成的粒子遗传系统，或称为基因。后来发现染色体是…
信使RNA (mRNA)，细胞中的分子，它将密码从细胞核中的DNA传递到细胞质中蛋白质合成的位点(核糖体)。1956年，科学家Elliot Volkin和Lazarus Astrachan首次描述了这种最终被称为mRNA的分子。在…
小头畸形症，一种先天性疾病，婴儿的头比其年龄和性别的正常尺寸小。小头症患者通常大脑体积缩小，但结构通常正常。小头畸形症很罕见，通常发生在万分之一到万分之一之间。
César米尔斯坦，阿根廷-英国免疫学家，1984年，他与Georges Köhler和Niels K. Jerne因其在单克隆抗体开发方面的工作而获得诺贝尔生理学或医学奖。米尔斯坦就读于布宜诺斯艾利斯大学(博士，1957年)和剑桥大学(博士，…
缺失的一环，假设已经灭绝的生物处于现代人类和他们的类人猿祖先之间的进化线上。在19世纪下半叶，人们对查尔斯·达尔文的研究有一种常见的误解，认为人类是现有物种的直系后裔。
线粒体病，是由线粒体(一种细胞器)功能衰竭引起的数百种遗传性疾病中的一种。线粒体疾病可以出现在任何年龄，其临床和分子特征差异巨大。严重程度从……
有丝分裂，细胞复制或繁殖的过程，在此过程中一个细胞产生两个基因完全相同的子细胞。严格地应用，术语有丝分裂是用来描述染色体的复制和分布，染色体是携带遗传信息的结构。一个简短的……
单克隆抗体，通过基因工程及相关技术人工产生的抗体。单克隆抗体的生产是20世纪最后25年出现的最重要的生物技术之一。当被抗原激活时，循环B…
韩国产科医生文信勇(Moon Shin Yong)，他参与了后来被发现是捏造的人类克隆研究。文在寅在韩国(现在的韩国)长大。他在首尔国立大学医学院学习，获得学士学位(1974年)，硕士学位(1977年)和…
托马斯·亨特·摩根(Thomas Hunt Morgan)，美国动物学家、遗传学家，以对果蝇的实验研究而闻名，并以此建立了染色体遗传理论。他展示了基因在染色体上的一系列连接，并负责可识别的遗传特征....
赫尔曼·约瑟夫·穆勒，美国遗传学家，因其证明X射线照射活细胞的基因和染色体可引起突变和遗传变化而为人所铭记。他发现的人工诱导基因突变产生了深远的影响，他是…
卡里·穆利斯(Kary Mullis)，美国生物化学家，1993年诺贝尔化学奖得主之一，因为他发明了聚合酶链式反应(PCR)，这是一种简单的技术，可以让特定的DNA片段在几个小时内复制数十亿次。在获得生物化学博士学位后…
多发性内分泌瘤变(MEN)，一组罕见的遗传性疾病，肿瘤发生在内分泌系统的多个腺体。MEN以常染色体显性遗传的方式传播，这意味着该缺陷可以发生在男性和女性中，并且，据统计，一半的孩子…
芒戈是澳大利亚东南部新南威尔士州的古人类遗址，1968年和1974年在那里发现了古人类遗骸。芒戈遗骸由两个相对完整的智人骨骼化石组成;现场还发现了壁炉和文物。在芒戈是…
肌肉萎缩症，导致骨骼肌逐渐衰弱和退化的遗传性疾病。在几种类型的肌肉萎缩症中，比较常见的有杜氏肌萎缩症、面肩胛肱肌萎缩症、贝克尔肌萎缩症、肢带肌萎缩症和肌强直性肌萎缩症。在所有这些疾病中，通常都有早期…
诱变剂，任何能够通过改变遗传物质脱氧核糖核酸(DNA)的结构来改变细胞遗传结构的物质。许多形式的电磁辐射(例如，宇宙射线，X射线，紫外线)是致突变的，各种化合物. ...
突变是指生物细胞或病毒的遗传物质(基因组)的改变，这种改变或多或少是永久性的，并且可以传递给细胞或病毒的后代。(生物体的基因组都是由DNA组成的，而病毒基因组可以是DNA或…
指甲-髌骨综合征，罕见的遗传(常染色体显性)疾病，特征是指甲和脚趾甲小，显示出分裂的趋势;小的或没有膝盖骨(髌骨);膝关节、肘关节和肩胛骨部分发育不全;骨盆内侧的骨刺;
肯尼亚北部的Nariokotome遗址，因1984年发现了一具几乎完整的非洲直立人(也称为H. ergaster)骨骼而闻名，其历史可以追溯到大约150万年前。这具骨架被古人类学家称为KNM-WT 15000，也被称为“图尔卡纳男孩”。它是……
自然选择，通过选择性地复制基因型或遗传结构的变化，导致生物体适应其环境的过程。下面简要介绍自然选择。完整的处理方法，见进化:自然选择的概念。在…
坦桑尼亚北部的恩杜图遗址，因1973年在那里发现的40万年前的人类头盖骨和相关的石器时代工具而闻名。头骨显示了直立人和智人的特征，大脑大小介于这两个物种之间。像直立人一样，它有一个很大的眉脊…
尼安德特人，(尼安德特人，智人尼安德特人)，出现在至少20万年前的更新世时期(约260万至11700年前)的一群古人类的成员，被早期现代人(智人)所取代或同化……
神经纤维瘤病，两种遗传性疾病中的一种，其特征是皮肤有明显病变，神经系统有良性、逐渐增大的肿瘤神经纤维瘤病1型，也被称为冯·雷克林豪森病，是两种疾病中更常见的一种，存在于…
Christiane Nüsslein-Volhard，德国发育遗传学家，因其对早期胚胎发育机制的研究，与遗传学家Eric F. Wieschaus和Edward B. Lewis共同获得1995年诺贝尔生理学或医学奖。Nüsslein-Volhard，在……工作。
肯尼斯·奥克利，英国物理人类学家、地质学家和古生物学家，以通过氟含量测定化石的相对年代而闻名。奥克利于1933年在伦敦大学学院获得一等荣誉地质学学士学位，并在同一机构获得博士学位。
大隅良典(Yoshinori Ohsumi)，日本细胞生物学家，以阐明自噬机制而闻名，自噬是细胞降解和循环蛋白质和其他细胞成分的过程。大隅的研究在帮助揭示自噬的关键生理活动方面发挥了关键作用，……
埃塞俄比亚西南部奥莫河南部古人类考古发掘遗址;1980年被联合国教科文组织列为世界遗产。1967年至1974年间在那里出土的古人类(人类血统)化石包括大约200颗牙齿、4个下颚、一具部分骨架……
致癌基因，携带诱发癌症能力的遗传物质。一个致癌基因是一段脱氧核糖核酸(DNA)序列，它已经从原始形式(原致癌基因)发生改变或突变。作为一种积极的生长调节剂，原癌基因参与促进…
一基因一酶假说，20世纪40年代初提出的一种观点，即每个基因控制一种酶的合成或活性。这一概念结合了遗传学和生物化学领域，由美国遗传学家乔治·威尔斯·比德尔和美国生物化学家爱德华·l·塔图姆提出。
穆里尔·威尔代尔·昂斯洛，英国生物化学家，其对普通金鱼花颜色遗传的研究为现代遗传学的基础作出了贡献她还在植物色素分子的生物化学方面有重要发现，特别是在植物色素分子的化学方面。
操纵子，一种在细菌及其病毒中发现的基因调节系统，其中编码功能相关蛋白质的基因沿DNA聚集。这一特性使蛋白质合成能够根据细胞的需要得到协调控制。通过提供生产……
奥氏病，一种以局部毛细血管畸形出血为特征的遗传性疾病。在Osler-Rendu-Weber病中，指尖及口腔和鼻腔周围的毛细血管扩张，壁异常薄;它们很容易因意外碰撞或……
成骨不全症(OI)，一种罕见的结缔组织遗传性疾病，其特征为易骨折的骨脆。成骨不全症是由一种基因缺陷引起的，这种基因缺陷会导致结缔组织的主要成分——胶原蛋白的生成异常或减少。OI有四种类型，…
佩因特，美国动物学家和细胞学家，他第一个证明了与果蝇唾液腺发育有关的巨大染色体可以用来比以往任何其他方法更精确地确定单个基因的位置。画家获得博士学位....
古人类学，人类学的跨学科分支，研究早期人类的起源和发展。化石是通过身体人类学、比较解剖学和进化论的技术来评估的。文物，如骨骼和石器工具，被确定和…
雷蒙德·珀尔，美国动物学家，生物计量学的创始人之一，即统计学在生物学和医学上的应用。作为密歇根大学的讲师，珀尔在那里获得了动物学博士学位(1902年)，他认识到应用标准统计学所能获得的优势。
卡尔·皮尔逊，英国统计学家，现代统计学领域的主要创始人，优生学的杰出支持者，哲学和科学社会作用的有影响力的解释者。皮尔逊的双亲都是约克郡贵格会教徒，尽管他从小长大……
血统，血统或品种纯度的记录。许多国家的政府或私人记录协会或品种组织都保存有血统簿(马、狗等的血统表)和畜牧簿(牛、猪、羊等的记录)。在人类遗传学中，谱系…
北京人，已经灭绝的直立人，从北京附近周口店发现的化石中得知。1927年，戴维森·布莱克根据一颗牙齿认定北京人为人类谱系的一员。后来的挖掘发现了几具无边帽和下颌骨，面部和…
周期性麻痹，一种罕见的疾病，其特征是相对短期的、反复发作的肌肉无力通常这种疾病是遗传的;男性的发病率是女性的三倍。低钾性麻痹(通常称为家族性)是由…
佩特拉罗纳头骨，1960年在希腊东北部Thessaloníki附近的一个洞穴中发现的古代人类头盖骨。这个头骨的年代很难确定。起初，它被认为与尼安德特人同时代，可能不超过12万年。然而，有些方法表明……
用基因改造过的动物或植物制造药物。转基因是传统药物开发的一种有用的替代方案，因为转基因牲畜和植物的生产和维护相对便宜。此外,……
表现型，一个生物体的所有可观察到的特征，这些特征是由其基因型(总遗传)与环境的相互作用引起的。可观察特征的例子包括行为、生化性质、颜色、形状和大小。表现型可能会改变…
苯丙酮尿症(PKU)，身体代谢氨基酸苯丙氨酸的遗传性无力。苯丙氨酸通常在人体内通过一种特定的有机催化剂或酶(称为苯丙氨酸羟化酶)转化为酪氨酸(另一种氨基酸)。这种酶在…中没有活性。
体质人类学，人类学的分支，研究人类的起源、进化和多样性。物理人类学家广泛研究三大问题:人类和非人类灵长类动物的进化，人类变异及其意义(参见种族)，以及人类进化的生物学基础。
质粒，在微生物学中，存在于许多细菌菌株中的一种染色体外遗传元素。质粒是环状脱氧核糖核酸(DNA)分子，独立于细菌染色体复制。它们对细菌来说不是必需的，但可能会带来选择优势. ...
多形性，在同一种或菌株的微生物中存在不规则的和不同的形式，类似于高等生物中的多态。多形性在某些细菌群、酵母、立克次体和支原体中尤其普遍，而且……
点突变，基因内DNA序列中一个碱基对被改变的变化。点突变通常是DNA复制过程中错误的结果，尽管DNA的修改，如暴露于x射线或紫外线辐射，也可以诱导点突变。
多腺自身免疫综合征，两种家族综合征中的一种，患者有多个内分泌腺缺陷。一些患者产生血清抗体，与多个内分泌腺和其他组织反应，并可能损伤它们，而另一些患者产生……
聚合酶链式反应(PCR)，一种用于快速准确地复制特定DNA片段的技术。聚合酶链式反应使研究人员能够获得分子生物学中各种实验和程序所需的大量DNA，…
多态性，在生物学上，是一种不连续的遗传变异，导致在一个物种的成员中出现几个不同形式或类型的个体。不连续的遗传变异将一个群体中的个体划分为两个或两个以上截然不同的形式。…
吉多·庞特科沃，意大利遗传学家，他发现了曲霉菌的基因重组过程。庞特科沃曾就读于比萨大学(1928年获得农业科学博士学位)、爱丁堡大学(1941年获得博士学位)和莱斯特大学(1968年获得博士学位)。在爱丁堡时，他与……
普瑞德-威利综合征(PWS)，一种罕见的人类遗传疾病，特征是出生时肌肉张力弱，身材矮小，智力障碍，暴饮暴食导致儿童肥胖，发病率和死亡率高。PWS是由特定基因的缺失或破坏引起的。
灵长类学，研究哺乳动物的灵长类目——除了近代人类(智人)。这个物种的特点是双眼视觉的先进发展，抓握的附属物专业化，以及大脑半球的扩大。非人类灵长类动物提供…
牛皮癣，一种慢性，复发性炎症性皮肤疾病。最常见的类型，称为斑块型银屑病(寻常型银屑病)，其特征是轻微升高的红色斑块或丘疹(实性隆起)，覆盖着银白色鳞片。在大多数情况下，病变倾向于对称…
雷金纳德·庞尼特，英国遗传学家他和英国生物学家威廉·贝特森发现了基因连锁。庞尼特毕业于剑桥大学，从海洋蠕虫的结构研究开始了他的专业研究。后来，他的兴趣转向了遗传学，而…
Svante Pääbo，瑞典进化遗传学家，专门研究古代标本的DNA，是第一个对尼安德特人基因组测序做出贡献的人。Pääbo还发现了丹尼索瓦人。因为他在古人类基因组和人类…
群体感应:细菌利用信号分子根据种群密度调节基因表达的机制。群体感应允许细菌种群交流和协调群体行为，通常被病原体(致病生物)用于…
隐性，在遗传学中，是指个体中存在的一对基因(等位基因)中的一个由于其相反作用的伴侣的更大影响或优势而无法以可观察的方式表达自己。这两个等位基因影响相同的遗传特征，但…
重组DNA，将来自两个不同物种的DNA分子插入宿主生物体中，产生对科学、医学、农业和工业有价值的新基因组合。由于所有遗传学的焦点都是基因，实验室遗传学家的基本目标是……
在遗传学中，重组是将变异引入种群的主要机制。重组发生在减数分裂期间，当母体和父亲的基因在配子(生殖细胞)的形成中重新组合。重组在自然界中随机发生，是…的正常事件。
凯西·赖克斯，美国法医人类学家，以主人公坦普瑞·布伦南(《寻骨寻踪》)为中心的一系列热门推理小说的作者。Reichs在美利坚大学学习人类学，1971年获得学士学位。然后，她获得了硕士学位(1972年)和博士学位(1975年)。
Rett综合征，一种罕见的进行性神经障碍，其特征为严重的智力障碍、类似自闭症的行为模式和运动功能受损。奥地利医生安德烈亚斯·雷特(Andreas Rett)在20世纪60年代首次描述了这种疾病。今天，Rett综合征被归类为一种普遍存在的…
安德斯·阿道夫·雷兹尤斯(Anders Adolf Retzius)，解剖学家和人类学家，以其颅骨测量学(测量头骨作为建立人类化石遗迹特征的一种手段)的先驱研究而闻名。他是卡罗林斯卡医学院的解剖学和生理学教授，…
核糖，在RNA(核糖核酸)中发现的五碳糖，在那里它与磷酸基交替形成RNA聚合物的“骨干”，并与含氮碱基结合。磷酸核糖是核苷酸辅酶的组成部分，微生物利用磷酸核糖合成核苷酸。
核糖体RNA (rRNA)，细胞中的分子，构成蛋白质合成细胞器的一部分，被称为核糖体，它被输出到细胞质，帮助将信使RNA (mRNA)中的信息翻译成蛋白质。细胞中存在的三种主要类型的RNA是rRNA, mRNA和…
核糖体，大量存在于所有活细胞中的粒子，是蛋白质合成的场所。核糖体在原核和真核细胞中以自由粒子的形式出现，在真核细胞中以附着在内质网膜上的粒子形式出现。小……
莱利-戴综合征，一种几乎只发生在德系犹太人身上的遗传性疾病，由自主神经系统的异常功能引起。莱利-戴综合征的特点是情绪不稳定，泪液分泌减少，站起来时血压低(体位和站立时血压低)。
RNA，高分子量的复杂化合物，在细胞蛋白质合成中起作用，并在某些病毒中取代DNA(脱氧核糖核酸)作为遗传密码的载体。RNA由磷酸二酯键连接的核糖核苷酸(附在核糖上的含氮碱基)组成。
RNA干扰(RNAi)，发生在真核细胞(具有明确细胞核的细胞)内的调节系统，控制基因的活性。RNAi的作用是使基因沉默或失活。干扰RNA沉默基因的能力是在20世纪90年代由…
迈克尔·罗斯巴什，美国遗传学家，因其关于昼夜节律的发现而闻名，昼夜节律是指驱动日常行为模式的周期性24小时生物活动周期。罗斯巴什对果蝇进行了广泛的研究，他为发现基因做出了贡献。
这是两个尼安德特人的头骨化石，分别于1929年和1935年在罗马郊外台伯河一条小支流河岸的河流沉积物中发现。这些头骨代表了西欧尼安德特人发展的早期阶段，大约有7万到10万年的历史。…
鲁斯·萨格，美国遗传学家，主要以认识到非染色体基因的重要性而闻名。萨格先后就读于芝加哥大学(1938年获理学学士学位)、罗格斯大学(1944年获理学硕士学位)和哥伦比亚大学(1948年获哲学博士学位)，然后在洛克菲勒研究所(现为洛克菲勒研究所)从事基因研究。
Saint-Césaire，法国西南部的古人类学遗址，1979年在这里的一个小坑里发现了一具年轻成年男性尼安德特人的遗骸。这具骨骼是在罗氏-à-Pierrot岩石庇护所后面的考古打捞挖掘中发现的，该庇护所靠近……