热带雨林,也拼热带雨林,华丽的森林发现在潮湿的热带高地和低地赤道。热带雨林,这在世界范围内形成了一个地球上最大的生物群落(主要生活区域),是由阔叶的主导树形成一个密集的上层树冠(叶层)和包含一个多样的植被和其他生命。与普遍的思维相反,并不是所有的热带雨林发生在高的地方,常数降雨;例如,在东北的所谓的“干热带雨林”澳大利亚,气候是用一个旱季,减少了年度降水。本文仅介绍富有ever-wet rainforests-the热带雨林的热带地区。

热带雨林是陆地上最古老的主要植被类型仍然存在地球。不过,像所有的植被,热带雨林的不断发展和变化,所以现代拥有热带雨林的热带雨林不相同的地质历史。

热带雨林生长主要在三个区域:Malesian植物门,从缅甸(缅甸)斐济,包括整个的泰国,马来西亚,印尼,菲律宾,巴布新几内亚,所罗门群岛,瓦努阿图和部分印度支那和热带澳大利亚;热带南和中美洲,尤其是亚马逊盆地;和西和非洲中部(看到生物地理的区域)。小区域的热带雨林发生在热带地方气候是合适的。主要的热带落叶林(或领域季风森林)在印度,缅甸-越南南部沿海中国东部地区,巴西小,南部和中美洲北部的地区赤道,西印度群岛北部、东南部非洲和澳大利亚。

开花植物(被子植物)第一次进化和多样化白垩纪大约1亿年前,在此期间全球气候条件比现在更为温暖湿润。进化是第一个热带雨林植被类型,覆盖大部分的地球陆地表面。只是后来在半夜早第三纪,大约4000万年以前,凉爽,干燥气候的发展,导致大面积发展其他植被类型。

也就不足为奇了,因此,要找到最伟大的开花植物的多样性今天在他们第一次进化的热带雨林。特别感兴趣的是,大多数开花植物展示最原始的雨林中发现特征(特别是热带雨林)南半球的部分地区,尤其是南美、东南亚、澳大利亚和邻近地区北部和一些大的南太平洋岛屿。13个被子植物的家庭通常被认为是最原始的,除了两-木兰科和八角科——绝大多数热带分布在他们的礼物。三个families-Illiciaceae,木兰科,Schisandraceae-are发现主要在北半球热带雨林。五families-Amborellaceae, Austrobaileyaceae,单室木兰科、澳番荔枝科和Himantandraceae-are限于热带大洋洲地区的热带雨林。八角科的成员之间共享这一地区和南美洲,Lactoridaceae成长的只有东南太平洋岛屿的胡安费尔南德斯,白桂皮科的成员之间共享南美和非洲,和两个家庭番荔枝科和肉豆蔻科评估发生在热带地区。这使得一些当局表明原始被子植物进化可能躺在摇篮冈瓦纳大陆南半球的超大陆的存在中生代(252至6600万年前),包括非洲、南美、澳大利亚、印度半岛和南极洲。这种地理模式的另一种解释是在南半球,尤其是岛屿上,有更多的refugia-i.e。偏远地区,其周边地区的气候改变而改变,使古老的生命形式存在。

第一个被子植物被认为是巨大的,木本植物适合热带雨林栖息地。大部分的更小、更精致的植物,所以当今世界普遍进化后,最终从热带雨林的祖先。虽然有可能更早的形式存在,等待发现,最早的被子植物化石- - - - - -叶子、木、水果,花来自trees-support认为最早的被子植物是热带雨林中的树木。进一步的证据来自于现存最原始被子植物的生长形式:所有13个最原始被子植物的家庭包括木本植物,其中大多数是大树。

随着世界气候冷却中间的新生代,它也变得更加干燥。这是因为冷却器温度导致减少水的蒸发率,特别是在海洋的表面,导致少云的形成和沉淀。整个水文循环放缓,和热带rainforests-which取决于温暖和持续高rainfall-became越来越限制在中低纬度地区。在这些地区热带雨林限制进一步的沿海和丘陵地区丰富的雨仍然下跌季节。在两个半球的中纬度地区,腰带的大气高压发展。在这些皮带,特别是在内陆地区,沙漠形成(看到沙漠:起源)。躺在潮湿的热带和沙漠地区,气候区域开发中,降雨充足的华丽的植物生长是有经验的只有一部分。在这些领域新工厂形式是从热带雨林的祖先进化而来应对季节性干旱的天气,形成热带落叶森林。在干燥易燃的地方,热带稀树草原和热带草原发展。

撤退的雨林期间尤为迅速开始5000000年年前主要包括更新世冰河时代,或者冰川的间隔,发生在2600000年至11700年前。气候波动在整个时间,迫使植被在世界各地的不断迁移,通过种子传播,达到合适的气候。并不是所有植物都能做这同样是因为一些人不那么有效的手段传播种子。许多物种灭绝导致。最极端的时期(冰川最大值,当气候在他们的冷,在大多数地区,干旱),热带雨林的范围缩小到最小的程度,成为限制相对较小的聚集地。交替间隔的气候改善导致重复范围扩张,最近关闭的最后一个冰河时期约10000年前。今天大面积的热带雨林,亚马逊等发达国家由于相对近期的扩张。内部可以识别植物的“热点”动物多样性被解释为冰川的聚集地。

热带雨林今天代表生物遗产的宝库,他们也作为下沉超过50%的大气二氧化碳每年被植物吸收。它们不仅保留许多原始的植物和动物物种也是社区,表现出无与伦比的生物多样性和各种各样的生态相互作用。非洲的热带雨林是人类的祖先进化的栖息地,这是最近的幸存的人类亲戚——的地方黑猩猩和大猩猩——生活。热带雨林提供了丰富多样的食物和其他资源来原住民,谁,在大多数情况下,利用这个赏金没有退化植被或减少其范围很大程度上如此。然而,在一些地区历史悠久的森林燃烧的居民被认为是造成大面积取代热带雨林和热带落叶森林和稀树大草原。

直到过去一个世纪,然而,热带森林的广泛破坏发生。遗憾的是,热带雨林和热带落叶森林正在快速摧毁为了提供资源,如木材和创建土地可用于其他目的,比如放牧(看到森林砍伐)。今天热带森林,比任何其他的生态系统,正经历着栖息地的改变和物种灭绝在更大的规模和速度比其他任何时候都更迅速的历史至少自从大灭绝事件(k - t大灭绝结束的时候白垩纪,大约6600万年前(看到栏:世界热带森林的状态)。

赤道纬度热带雨林和热带落叶森林保持一天的长度和全年平均气温相当恒定。的太阳增加每日中午近乎垂直的位置,确保高水平的传入辐射能在所有的季节。虽然没有寒冷的季节中植物不利的温度,禁止增长经验,有很多当地的地形而导致的气候变化,而这些变化影响和限制在热带雨林分布。

热带雨林发生在热带地区的温度总是高,降雨超过1800到2500毫米(70至100英寸)每年和全年发生相当均匀。类似的热气候,年降雨量位于大约800和1800毫米之间,明显的低降雨量发生的季节热带落叶forests-i.e通常支持。热带雨林,约四分之三的树木在旱季落叶。校长决定气候因素的分布在低地雨林地区的热带地区,因此,降雨总量和季节性变化。土壤、人为干扰和其他因素也可能是重要的控制影响。

气候总是热,湿在赤道带的大部分地区,但其北部和南部地区季节性降雨是有经验的。在北方的夏季Hemisphere-June August-weather系统向北转移,将雨地区热带地区,北部地区的一样季风印度和缅甸的降雨。相反,在南半球的夏天,天气系统向南移动,使雨水从12月到2月到澳大利亚北部等地。在这些热,季节性潮湿的地区种植热带落叶森林,如缅甸和泰国的柚木森林。在其他地方降雨条件相似但并不可靠或燃烧的一个因素,热带稀树草原。

地形因素影响降雨,因此影响热带雨林分布在一个地区。例如,沿海地区盛行风吹在岸可能潮湿的气候比沿海地区经验主要离岸风。澳大利亚和南美西部海岸的热带赤道以南的经验离岸风,这些干旱地区可以支持雨林只在非常小的区域。这与广泛rainforest-clad越多,东向这些大陆海岸在同一纬度。同样的现象是明显的规模较小,海岸线平行的方向,而不是垂直于风向。例如,在汤斯维尔澳大利亚东北部和领域贝宁在西非,否则差距相当连续大片的热带雨林发生沿岸盛行风吹而不是在它。

的意思是温度在热带雨林地区20至29°C(68和84°F),在没有月平均温度低于18°C (64°F)。温度在日益成为至关重要的高度;在潮湿的热带地区气温下降约0.5°C (0.9°F)每100米(328英尺)上涨。植被在高度的变化梯度往往是渐进的和可变,由不同的部门不同的解释。例如,在乌干达热带雨林生长在海拔1100到1300米,被描述为方式,通过森林过渡区、山地雨林1650到1750米以上,继续2300到3400米。在新几内亚,低地热带雨林到达1000 - 1200米,上面山地雨林延伸,与高度的变化,3900米。在秘鲁,低地雨林向上延伸至1200至1500米,与森林过渡让位给山地雨林1800到2000米以上,继续3400到4000米。这些限制具有可比性和反映气候的相似地区热带雨林。植物物种,然而,往往是完全不同的地区之一。

虽然支持热带雨林的气候永远都是热的,温度没有达到高值定期记录在干燥地方赤道带的北部和南部。这部分是由于高水平的云层,这限制意味着每天日照小时数在4和6之间。在丘陵地区空气质量上升和酷因为地形,小时的阳光可能更少。不过,热火似乎极端由于较高的空气湿度,这通常晚上白天超过50%,接近100%。加剧了不舒服的是,风通常光;平均风速通常小于每小时10公里(6.2英里),在许多领域不到5公里每小时。毁灭性的热带气旋(飓风和台风)定期出现在一些沿海地区向赤道带的边缘,如在西印度群岛和西太平洋区域。虽然相对较少,这样风暴对森林结构和再生有重要影响。

在任何气候植被(小气候)是由植物部分的存在,减少太阳辐射和空气流通。热带雨林中尤其如此,它们在结构上比其他植被密集和复杂。在森林中,温度范围和减少风速和湿度增加相对于气候树树冠上方或附近的空地。雨到达地面也充分的数量高达90%在一些多数吸收雨水附生植物(植物生长在其他植物,但得到的表面营养物质从空气和水)和树皮或被树叶蒸发直接回到大气中。

在热带雨林土壤通常深但不是很肥沃,部分是因为大比例的部分矿物营养会在任何时间在土壤中的植物本身而不是免费。潮湿,炎热的气候条件导致深风化的岩石和深度的发展,通常红色的土壤资料丰富的不溶性的三氧化二铁和铝,通常被称为热带红地球。因为热带雨林地区的降水超过蒸散在几乎所有的时间,几乎永久性盈余的水存在于土壤和向下移动通过土壤进入小溪和河流中谷地板。通过这个过程营养淋溶的土壤,使得它相对不育。大多数根,其中包括树木,都集中在土壤的层分解的营养可用跌死的树叶和其他有机垃圾。沙质土壤,特别是成为彻底淋溶的营养和支持阻碍热带雨林特有的成分。一个高比例的植物在这个环境中有小叶子含有高水平的有毒的或令人不快的物质。热带雨林的一种变体,红树林的海面上,被发现在河口和海岸潮淹没,泥泞的土(看到沿海边界生态系统:系统)。

然而,即使在同一地区,有可能出现重大变化,土壤与地形相关的位置基石差异,并且这些差异反映在森林的组成和结构。例如,高度增长进一步在同一地区,同一bedrock-soil深度增加及其有机质含量明显减少与森林组成和结构的变化。

只有少数的植物和动物物种在热带雨林和热带落叶森林被正式描述和命名。因此,我们只能提供粗略估计这些生态系统,物种的总数以及灭绝的数量由于森林间隙。然而,很明显,这些植被类型是最不同的是,包含更多的物种比任何其他生态系统。尤其如此,热带雨林地区不仅普遍存在,而且还被分成许多小区域地理障碍,island-studded印尼地区(看到生物地理的区域:动植物的分布边界)。在这个领域不同但相关的物种通常被发现在各种团体的岛屿,增加总区域的多样性。也异常大量的物种发生地区不同的栖息地,如从地形上或地质复杂地区和在那些被认为是作为聚集地在过去几百万年的气候波动。据一些知情的估计,超过一百种热带雨林动植物灭绝每周由于存在的森林被人类。昆虫被认为构成了最大比例的物种消失。

动物

相互作用和依赖于大量的植物也同样很多动物。最喜欢植物,动物物种只局限于一个或几个类型的热带雨林面积内,结果导致物种的总数显著大于它是在一个森林类型。例如,研究昆虫的四种不同的热带雨林的树冠在巴西发现1080种甲虫,其中83%被发现在只有一个森林类型,在两个14%,只有3%的人在三个或四个类型。而更大、更引人注目脊椎动物(哺乳动物,鸟,程度较轻两栖动物和爬行动物)是众所周知的,只有少数的更加多样化无脊椎动物(特别是昆虫)曾经被收集,更不用说描述和命名。

像植物一样,一些动物组织发生在热带雨林地区。各种fruit-eating鹦鹉,鸽子,吃种子象鼻虫甲虫,例如,可以将发生在任何热带雨林。其他组织更受限制。猴子,而典型的热带雨林在新和旧世界,完全是缺席新几内亚和地区东部和南部。树袋鼠居住在热带雨林的树冠只在澳大利亚和新几内亚天堂鸟的被限制到相同的地区。

在很大程度上这些热带雨林生物地理变化反映了这些古老的生态系统的长期的地质历史。这是最明显的证明在Malesian phytogeographic门,只作为一个单一的实体存在自大陆向北运动带来了澳大利亚和新几内亚与东南亚并列大约1500万年前。在此之前时间两部分分开了一条宽阔的海洋生物的和有经验的独立进化。今天只有一个相对小的海之间的差距在于;爪哇、巴厘和婆罗洲是一方面,东帝汶和新几内亚,西里伯斯和摩鹿加群岛等岛屿之间形成一个中间区域。的差距,植物的变化,特别是动物,被称为华莱士的线(看到生物地理的区域:Wallacea)。对比对哺乳动物尤其明显。西部热带雨林是填充或填充,直到最近,猴子,鹿,猪,猫,大象,犀牛,而东部有袋哺乳动物,包括负鼠,袋貂,dasyurids,树袋鼠,袋狸。只有少数团体等蝙蝠和啮齿动物越过线成为常见的在这两个方面。类似的对比,尽管不那么明显,可以看到在许多其他动物和植物组织在同样的分。

热带雨林被一个了不起的杰出不仅丰富的生物群也相互关系的复杂性所有植物和动物的居民一起进化在数百万年。在所有的生态系统,特别是在复杂的热带雨林社区,移除一个物种威胁他人的生存与它进行交互。下面提到的一些交互,但许多尚未透露。

热带雨林的一般结构

植物与类似的地位和生物可分为类称为synusiae,组成不同的植被层。在热带雨林synusiae更多比其他生态系统类型。他们不仅包括机械独立形式,其茎是自费,但和腐生植物也机械地依赖synusiae如攀岩者,绞杀手附生植物,寄生植物。发现一个不寻常的混合的树木大小不同的热带雨林,和那些树形成几个树冠下面的层,尽管他们并不总是辨别为单独的层。热带雨林的树冠上部通常大于地面40米。

热带雨林是结构非常复杂。多种多样的植被说明了激烈的竞争光在这个环境中其他气候因素并不限制在每年的任何时候和植被因此可以实现一个无敌的华美和生物量。过滤的阳光透过层层树叶在热带雨林小;只有约1%的光得到了顶部的树冠到达地面。大多数植物取决于光的能源需求,并将其转化为化学能的形式碳水化合物的过程光合作用在他们的叶绿素包含绿色组织。很少有工厂能坚持悲观的环境在地面上,并迅速分解的表面被一层枯叶而不是小草本植物。苔藓长在树的屁股,还有一些牧草,如蕨类植物和姜,但一般植物的地面是光秃秃的,甚至灌木是罕见的。然而,树苗,树苗是丰富的;他们直茎达到向光但接收能量太少高从种子筋疲力尽之前足够的粮食储备。他们成长为成熟的机会只有在悬臂植被是至少部分通过树被风死亡或伤害。出现这种情况,允许更多的太阳辐射达到他们的水平和启动快速增长和树苗之间的竞争,这将成为一个明亮的树冠的一部分。

差距在热带雨林的树冠在地面提供临时有很好的照明的地方,是至关重要的再生大部分的森林的植物成分。一些植物在森林里能够成功再生的深沉的树冠;许多树种表示只有纤细,人口增长缓慢的幼苗或没有机会成长的树苗明亮的树冠,除非一个缺口形式。其他物种的存在,看不见地休眠种子在土壤中。创建差距时,幼苗和树苗加速增长增加光线和加入了新的种子发芽种子储存在土壤已经发芽,光刺激或温度波动产生的直接从太阳的光辉在土壤表面。其他种子到各种传播种子的过程(见下文)。灌木丛的再生迅速发展,快速增长最快的灌木和树木阴影投机取巧,light-demanding,低矮草本植物和藤本植物成为装饰。通过它所有的缓慢增长,更多的林分但长寿树最终出现和恢复森林的树冠。树最初填写的差距在树冠住大约一个世纪,而慢的树木,最终取代他们能够存活200年到500年,在极端情况下,甚至更长。详细的映射在一片热带雨林的树木可以揭示先前的位置通过识别quicker-growing团的差距,更多light-demanding物种,这尚未被树木连续性的复苏的最后阶段。地方、自然干扰这种至关重要的维护完整的热带雨林的生物多样性(看到栏:在巴拿马雨林再生)。

就像热带雨林植物激烈争夺光地面,地下他们争夺矿物营养。死亡的过程分解材料至关重要的持续健康森林因为植物依赖于快速回收矿物营养素。细菌和真菌主要是负责这个过程。一些腐生的开花植物,发生在热带雨林依靠分解材料的能源需求和使用过程中,随后释放矿物质。一些动物是重要的分解过程;例如,在马来西亚白蚁已经被证明负责分解多达16%的垃圾,尤其是木材。大多数树木在热带雨林形成共生菌根对真菌生长在亲密接触根部;真菌从树中获取能量,进而提供的树磷和其他营养物质,它们从土壤中吸收非常有效。植物根系探讨了垫子腐殖质下迅速分解的表层死树叶和树枝,甚至腐烂的日志下面入侵的根源。因为营养通常缺乏深度,但随着水分,很容易在表面层次,几根穿透非常深入土壤。这个浅加油模式树倒在风暴的可能性增加,尽管支持许多树收到flangelike板拱从他们的树干呈放射状向外生长基地。当大树下跌时,他们可能需要其他树木对它们崩溃或绑定的web藤本植物从而在树冠中创建空白。

树树干的增长需要大量的能源投资开发,根据一些植物避免的其他植物的茎的支持。也许最明显的适应这类在植物从地面爬到的树冠在其他植物通过使用设备,像grapnel-like钩子。藤本植物是丰富和多样化的登山者在热带雨林;他们巨大的木本植物的成熟的枝干经常循环数百米的森林,派遣芽进入新树冠连续支持树木死亡和腐烂。攀爬手掌或藤(菖蒲在亚洲热带雨林)是著名的藤本植物,茎,用于使藤家具,提供一个有价值的经济资源。

附生植物尤其多样,包括等大型植物吗兰花、天南星科植物、凤梨、和蕨类植物除了小植物,如藻类、苔藓和地衣。在热带雨林树木附生植物通常是如此丰富,他们的体重下降了。附生植物生长在森林的树冠上部获得阳光没有根与土壤接触但必须生存。他们依靠雨水洗涤他们提供水和矿物质营养。期间,干旱,附生植物进行压力水存储在他们的组织变得枯竭。附生植物在热带落叶森林的多样性比热带雨林的更少,因为一年一度的旱季(看到栏:生活在一个凤梨科植物池)。

寄生开花植物也发生。Hemiparasitic榭寄生连着树枝从宿主中提取水和矿物质但执行他们自己的光合作用。植物是完全寄生也在热带雨林中找到。大花草属,在东南亚,寄生于某些藤本植物和产生的根源没有地上部分,直到花;其庞大的橙色和黄色的花朵,直径近1米,是任何工厂最大的鲜花。

绞杀手构成一种生态群几乎仅限于热带雨林。在这组阻气门无花果(热带榕属植物),它开始生活附生植物,从种子留在高树枝鸟或果蝠。随着他们的成长,他们开发长根下沿寄主树的树干,最终到达地面,进入土壤。几根通常这样做,他们成为嫁接在一起相互交错形成晶格,最终创建一个近乎完整的鞘在树干周围。宿主树的树冠阴影厚无花果树叶,树干受到来自周围的根鞘和自己的根系统被迫与扼杀竞争无花果。主机树也比扼杀者和最终死亡和腐烂,留下一个巨大的无花果树”的明显“树干”实际上是一个气缸的根,满是大型凹陷为蝙蝠提供住所和繁殖地,鸟类和其他动物(看到栏:热带雨林的公寓)。绞杀手也从他们的分支发展的根源,,当他们接触地面,成长为土壤,加厚,成为额外的“树干。以这种方式“绞杀手向外生长成为一块又一块的无花果森林,由一个单一的植物和许多相互关联的树干。

动植物之间的关系

最高的一些树木和藤本植物,和他们支持的附生植物,开花和水果在雨林树冠层的顶部,那里的空气自由移动的植被。他们可以依靠风的传播花粉从花花、果实和种子的传播距离的直接环境父植物(看到栏:“飞”树)。蕨类、苔藓和其他较低的植物也利用风携带分钟孢子。然而,很多开花植物,包括许多在几乎无风的环境中生长的林下叶层,依靠动物来执行这些功能。他们依赖动物繁殖成功率作为食物的动物在他们的植物和动物之间的相互依赖(看到栏:没有雨林,巴西坚果)。

许多雨林树木很大种子大的幼苗出现和推力通过厚垫黑暗森林地面的枯叶。他们开发高茎,用粮食储备的种子,而无需依靠阳光,通常太暗,以满足它们的能量需求。因为风大种子不能分散,这些植物依靠各种动物来执行这个函数和已经进化出许多适应鼓励他们这样做。果蝠吸引了香,甜的水果通常承担明显和方便的外层部分树树冠;的芒果(Mangifera籼),原产于印度的热带雨林,提供了一个很好的例子。蝙蝠不仅吃水果从树上挂但也可能携带水果走到另一个,他们吃的肉放种子的地方。小水果可能会吞下全,种子经过肠道在远处完好无损,无效。使用的地下树果蝠栖息是通常与幼苗的肉质厚,结实树(看到栏:顺风车)。

各种各样的鸟吃的水果,排尿或重拾安然无恙的种子。大小不同的鸟类通常同样吸引了水果,进行茎的适当的厚度和强度。例如,大鸽子在新几内亚饲料粗茎优先承担更大的水果,水果不仅能承受的重量也大鸟的重量;小鸽子往往以小水果承担细树枝。以这样一种方式,不同的植物群落形成对比的,是一个同样多样化的动物社区相互依存。

陆地哺乳动物也有助于驱散种子。在许多情况下,这有利于林冠下的定位的鲜花和水果树的树干访问动物无法攀爬或飞,一个名为茎生花的适应。在某些情况下水果生长在树冠但下降他们成熟,开放后才将他们吸引陆生动物他们远离父树。的榴莲水果Durio zibethinus东南亚热带雨林是一个例子;吃水果和种子分散范围的哺乳动物,甚至包括猪、大象和老虎。

许多其他的动物,从蚂蚁猿参与传播种子。在巴西的亚马逊河流域,大面积的热带雨林是季节性洪水,许多树结出果子吸引鱼,吞下他们整个虚空的种子(看到栏:素食者食人鱼)。松鼠部分地区的植物种子的作用也很重要南美。在澳大利亚东北部的热带雨林,食火鸟负责生成混合团簇的几个品种的树苗生长的粪便网站。

重要的是远离父母植物传播种子,都让苗与父母逃避竞争和扩大范围的物种。另一个种子生存能力重要,特别是在不同的热带雨林社区,包括逃税种子捕食者。许多不同的甲虫和其他昆虫专业以特殊类型的种子为食。种子集中在一个父植物种子捕食者容易定位。种子,这才是占领的地区不同植物洞口种子捕食者更有可能存活下来(看到栏:顺风车)。

除了分散种子,动物通过花热带雨林繁殖至关重要授粉。许多昆虫如蜜蜂、飞蛾、苍蝇和甲虫以及鸟类和蝙蝠开展这个活动。鸟类等蜂鸟的南和中美洲和flower-peckers亚洲的适应性,这让他们喝花蜜。在这个过程中他们不经意间成为了花粉,它们随后运输到其他花,授粉。涉及的植物也显示特殊的适应性花结构和颜色。大多数花授粉的鸟是红色,色彩高度可见的这些动物,而那些花朵授粉的飞蛾是白色或粉红色,和授粉的昆虫飞行白天通常是黄色或橙色。蝙蝠是重要的传粉者的苍白,芬芳的花朵开放在晚上在亚洲热带雨林(另请参阅栏:Bat-Loving花)。

所有的植被类型,热带雨林生长在最不限制植物生长的气候条件。可以预料到的是,经济增长和生产率(每单位面积所产生的有机物质总量每单位时间)的热带雨林会高于其他植被,如果其他因素如土壤肥力或消费食草动物不是极低或高。

各种方法用来评估生产力。总初级生产力的数量碳固定所有生产商在光合作用的生态系统。然而,很大一部分的利用能源消耗代谢过程的生产商(呼吸)。固定碳的数量不使用的植物叫做净初级生产力,正是这种剩余可用不同的消费者生态系统如。,的herbivores, decomposers, and食肉动物。当然,在任何一个稳定的生态系统没有积累,也没有在有机物存在的总量减少,所以总体之间存在一个平衡总初级生产力和总消费。系统中有机质的数量在任何时候,所有在场的生物的总质量,叫做生物质。(生产力的进一步讨论,看到生物圈:资源的生物圈。)

热带雨林的生物量大于其他植被。不是一个简单的数量来衡量,涉及所有的植物的破坏性取样面积(包括其地下部分),与估计的质量等其他生物属于生态系统的动物。测量表明,热带雨林一般生物质值的每公顷400至700吨,比大多数温带森林和大大超过其他植被较少或没有树。测量在泰国热带落叶林的生物量产生一个值每公顷约340吨。

生物量增长时期的一年在一个热带雨林站点马来西亚约为7吨每公顷,总垃圾下降14吨,估计质量的腐根是4吨,和总活植物被食草动物(包括无脊椎动物和脊椎动物)是关于5吨每公顷每年。这些值加起来的总净产量每公顷每年30吨。由植物本身呼吸约为50吨,所以总初级生产力每年每公顷约80吨。与温带森林相比,这些值大约2.5倍的净生产力和生产力总值高出4倍,区别在于,呼吸速率的热带温带森林的5倍。

尽管整体高水平的生产力和生物量在热带雨林中,木材树木的增长率不是异常迅速;事实上,一些温带树木和许多较小的草本植物生长更快。热带雨林而不是结果的高生产率高生物质,全年经济增长。他们也有由食草动物(特别是高水平的消费看到栏:吃热带雨林),垃圾产量,尤其是植物呼吸作用。

杰里米·史密斯M.B.

pw,理查兹,热带雨林(1952),也许是最好的早期帐户,包含我的有用的信息。Kathlyn同性恋,热带雨林的世界:一个参考手册(1993),描述了热带雨林和气候之间的相互作用。区域的价值教学楼。惠特莫尔,远东地区的热带雨林,第二版。(1984);和保罗·亚当,澳大利亚热带雨林(1992)。

杰里米·史密斯M.B.