疫苗

在1921年有206939例白喉报道,在美国,大部分是儿童。在1983年,只有五人同这种疾病。1941年麻疹声称894134名受害者;在1983年只有1497例。这些严重的急剧下降的主要原因疾病疫苗的开发和使用。

疫苗是一种物质对人类或动物保护他们免受严重疾病。注射疫苗的过程称为接种。保护一个人或动物的过程被称为免疫的疾病。通过使用疫苗,人类已经能够保护自己免受许多死亡和致残的疾病。研究人员正致力于开发新的疫苗等健康威胁艾滋病(获得性免疫缺陷综合症)。

第一个疫苗是由英国医生爱德华·詹纳1796年来防止天花疾病,毁容和每年成千上万的人丧生。詹纳知道乳制品工人被轻微疾病牛痘没有得到天花。詹纳把材料从牛痘酸痛和挠成健康的8岁男孩的手臂。正如预期的那样,孩子发达牛痘。詹纳然后挠材料从天花到男孩的手臂痛。孩子保持健康。詹纳名叫牛痘疫苗,痛的材料和使用的过程中,接种疫苗。两个词都来自拉丁语vaccinus,意为“从奶牛。“使用疫苗的迅速蔓延;在200年天花已经被世界淘汰。

现在可用于多种疾病的疫苗。列表可能会成长为新的技术用于开发更安全、更少的昂贵的疫苗。

疫苗用于几个目的。他们的广泛使用是大批人或动物进行免疫接种对严重疾病常见的在他们居住的地区。旅行者经常收到疫苗保护他们免受疾病中发现他们将访问的国家。第三个使用疫苗来保护高危人群,如老人和很年轻,他们面临更大的风险应该合同一种传染性疾病。

接种疫苗是引起的原则免疫系统表现得好像身体已经感染疾病。这集运动人体的防御系统而不冒着损坏可能是由于疾病本身。免疫接种可以是主动或被动的。

在活跃的免疫接种,疫苗的组件教授个人的免疫系统识别一个特定的毒素,病毒或细菌。每个病原体或致病剂,是由抗原识别,或标记分子,在其表面。称为淋巴细胞的免疫系统细胞,检测这些抗原和抗体生产分子反应。每个抗体是由专门攻击一种抗原。抗体结合antigen-like关键配件一个锁和使免疫系统摧毁它。如果相同类型的病原体进入人体再次在未来,其抗原将被特定的抗体将迅速生产,可能导致疾病的生物将被摧毁。

赋予的特定疾病防护活性免疫通常持续数年。如果接种疫苗后抗体形成显著降低随着时间的推移,个人可以保存下来。所谓加强注射导致抗体形成比他们更快的第一枪。

被动免疫注射抗体由一个人或动物的血液。这种类型的免疫接种可以使用如果主动免疫不可用;如果一个人已经暴露于疾病和没有时间去制造抗体;或者如果一个人的免疫系统不能正常工作。被动免疫保护个体只有几个星期或几个月。

仍有许多疾病的不可能创建疫苗。在某些情况下,这是由于病原体的复杂性。其他疾病,如流感是由微生物引起的,有能力改变他们的抗原的时候。一个新的流感疫苗必须每年做好准备预防流感病毒,研究人员预测的形式将罢工的人口在流感季节。

第三类生物的躲避免疫系统的能力。疱疹病毒家族的一些成员,引起唇疱疹、生殖器疱疹、带状疱疹、水痘,和单核细胞增多症,生活在神经根,他们可以避免血源性细胞的检测。人体的免疫系统不能区分神经根和病原体。

技术问题也阻碍了疫苗的发展。研究是昂贵的。疫苗有副作用,可以为一些人相当严重。制药公司不愿生产疫苗,因为诉讼的威胁来自那些可能伤害这些副作用。甚至许多现有疫苗没有被广泛应用于发展中国家因为剂量存储和管理的问题。

许多只注射疫苗可以,因为通过胃肠道会摧毁他们。疫苗可能注入肌肉或肌内;在皮肤或皮下注射;或在皮肤层之间,或皮内。一些疫苗口服时有效,比如萨宾脊髓灰质炎疫苗,和一些喷到鼻子或嘴巴。

疫苗由活的生物体通常只需要给一次授予终身免疫。制成的疫苗灭活或死亡生物体或类毒素,物质从致病生物治疗,以诱导形成抗体注射到人的时候,常常必须有几次刺激免疫反应。即使这样抗体生产可能下降一段时间后,再次离开个人容易受到疾病。加强注射可能需要定期提高免疫保护的水平。例如,白喉和破伤风免疫接种给出最初每隔两个月总共三个剂量。免疫力下降几个月后开始,加强注射然后定期管理。

不是每一个人将如何应对疫苗通过发展持久的免疫力。这在很大程度上取决于人的年龄、健康状况,以及制造抗体的能力。医生相信,然而,如果大部分的人口免疫接种常见疾病,这些疾病发生的频率更低。

不良反应或副作用,已报告的所有现有疫苗。这些反应可能范围从手臂注射部位疼痛轻微发烧、关节痛、皮疹,或恶心,通常只持续很短的时间内。在极其罕见的情况下,然而,可能发生严重的反应。

口服脊髓灰质炎疫苗,使用活病毒,导致轻微到严重瘫痪在一些人收到了疫苗。然而,严重的问题的发生率是rare-approximately 1例麻痹性脊髓灰质炎病例每900万剂疫苗。疫苗仍是最安全、最有效的预防性药物。

直到最近,疫苗已由天然产品的病毒或细菌或这些病原体。疫苗可以从生活做好准备的病原体被削弱,或减毒,以某种方式。这种技术可以防止病原体引起严重疾病的同时还能刺激免疫系统产生抗体。抗体形成对生活病原体持续时间更长;然而,这种疫苗可能不是安全作为一个由微生物死亡。疫苗由减弱微生物包括那些麻疹,流行性腮腺炎,风疹,黄热病。

第二种类型的疫苗可能由病毒或细菌。如果病原体可以被杀死,这样他们的化学组成变化很少,他们仍然会使身体产生抗体。虽然这些疫苗是最安全的,抗体可能不是很多live-pathogen疫苗和可能不会持续很长时间。疾病造成病原体包括用于疫苗伤寒,狂犬病,百日咳。

第三种类型的疫苗产生抗体对抗毒药,或毒素,产生的病原体。这些疫苗含有毒素化学改变,称为类毒素,被认为是安全的和非常有效的。的白喉和破伤风疫苗是用这种方式。

最后,一些疫苗,如詹纳的疫苗,由细菌或病毒粒子,不会引起严重的疾病,但像致病同行。这些骗子能骗对这两种疾病的免疫系统产生抗体。

的出现基因工程使科学家们将新技术应用到制造疫苗。一种方法是使用DNA重组方法去除微生物的致病部分而不影响其刺激产生抗体的能力。一个重组乙型肝炎疫苗自1986年以来一直是常用的。第二种方法就是制造人工抗原,不使用任何部分的病原体。抗原是由称为氨基酸的构建块,聚集在一个特定的顺序。科学家们已经学会了如何以适当的顺序串氨基酸引起抗体反应也不用担心疾病。

基因工程改良詹纳最初的疫苗,这是由牛痘病毒。这个庞大而快速发展的生物可以改变,使用DNA重组方法,产生抗原攻击不是一个而是很多疾病。如果成功,它可能是一个所谓的基础supervaccine的优势。它是便宜和容易产生,因为许多国家都生产天花疫苗的经验。可能是冷冻干燥,因此易于储存没有制冷;一个接种可以预防许多疾病;supervaccine和管理,如天花疫苗,会留下一个小疤痕,确定保护个人不需要书面记录。

新基因技术可以提供方法来创建疫苗之前抵抗疾病,如疟疾和疱疹病毒等非传染性的疾病,也许那些由寄生虫引起的。

当詹纳执行他的历史性的疫苗,在1796年,他不知道为什么这个过程预防天花。这是留给其他科学家发现感染和免疫的机制。在接下来的100年,罗伯特•科赫德国医生和其他证明疾病是由细菌引起的。1879年,法国化学家路易·巴斯德增长的微生物引起的禽霍乱。他离开了文化在他的实验室,他度假去了。,他返回时注入了一些鸡与旧文化,发现他们变得稍微生病。此外,在复苏,他们对家禽免疫霍乱。他叫减毒疫苗为詹纳文化。巴斯德最终开发一个有效的狂犬病疫苗。法国科学家首次科学原理应用于制造疫苗。

巴斯德公布他的发现后,其他研究人员开始开发疫苗。埃米尔Roux在19世纪晚期,巴斯德的学生,埃米尔·冯·贝林,一位德国医生,发现凶手在白喉不是它所带来的疾病微生物本身,而是一种毒素。他们奠定了基础破伤风和白喉类毒素疫苗在20世纪早期。

威廉》,德国细菌学家开发了1896年伤寒和霍乱疫苗。他的方法采用生物死亡,然而能够刺激免疫反应和预防疾病。在20世纪中期,乔纳斯·索尔克美国医生,在活组织培养病毒的技术使用在实验室里产生一种脊髓灰质炎疫苗。脊髓灰质炎疫苗,许可在1955年,实际上已经结束了疾病,一旦死亡或残疾每年成千上万的世界各地的孩子们。未来基因工程师的名字无疑将被添加到列表的人作出了重要贡献,通过使用疫苗预防疾病。

黛安·e·法官

艾德。