其他家庭
Plumbaginaceae由常年草本和灌木。这些植物的特点是单株交替生长叶子通常在表面有腺体，由径向对称的两性花组成，花瓣融合成管状，萼片附着在果实上直到成熟。雄花部分(雄蕊)编号5，从花瓣裂片对面的花冠(融合花瓣筒)的内表面产生。雌蕊结构(雌蕊)位于上方(位于其他花的部位之上)，由五个心皮(结构段)组成，其中包含一个包含单个胚珠的腔室。雌蕊的上部由五个或多或少联合的花柱组成的污名即花粉接受面。
蓼科主要由草药和一些树，灌木,葡萄树。这个科的叶子沿着阀杆，托叶通常连在一起形成鞘，在茎基部包围茎叶叶柄。的花序通常为聚伞花序或总状花序，单花两性，上面的子房由三个联合心皮组成，心皮的基部是一个胚珠。
石竹科可以通过它的草本习性和在基部由一条线连接的相反的叶子来识别。花序为聚伞状(确定)，花有一个花萼和花冠，有5或10个雄蕊。单个的花瓣是两叶状和/或爪状的。大多数家庭成员都从事生产荚膜的水果。
苋科包括前者菠菜家庭藜科。苋科的成员或多或少多汁的草本，通常有肿胀的结节。小花通常有一到三个心皮和一个或两个基生胚珠。果实要么有一个周裂的蒴果，要么不能打开，被或多或少肉质的花被和苞片包围。有几种类型C4光合作用在家里，还有很多物种是盐生植物(适合含盐量高的地区)。
的成员Aizoaceae,冰工厂科，都是叶多肉用的C4和CAM光合作用。花典型地呈聚伞状花序，花被与雄蕊结合形成管状。花筒底部发育良好的蜜腺有利于动物授粉。
商陆科由乔木、灌木、木本攀缘植物和草本植物组成。花小，总状花序。花没有花瓣，有许多融合的心皮(或一个心皮)，每个心皮都有一个基生胚珠。这种水果通常是一种浆果。
紫茉莉科包括结肿的草药，以及藤本植物和树木。花是管状的，有瓣状花被，在发育时是扭曲的。这种水果是单籽肉质的核果或干燥瘦果。
马齿苋科主要由一年生或多年生多肉植物组成。花一般都很小，除了在培养比如马齿苋属的植物大花蔷薇，并具有两个萼片和典型的五个花瓣。这种水果是一个垂直或水平分裂的蒴果。
进化
像大多数其他主要草本的开花植物一样，石竹几乎没有留下化石记录。有证据证明种系发生因此，必须主要来自对该秩序的生活成员的考虑。该目的形态特征是多样的，往往是独特的。因此，石蕊植物的起源在很大程度上是模糊的，在石蕊植物出现之前是一种推测DNA证据。基于DNA的系统发育关系表明石楠属在开花植物中处于较远的位置，可能是该科的姐妹第伦桃科(订单五桠果目)。
石楠属植物中的彩色色素具有某种进化意义。在大多数开花植物中，从接近红色到接近蓝色的颜色取决于化学物质的存在化合物被称为花青素；从黄色到红橙色的颜色取决于一种叫做花青素的化合物。不同但平行的一组颜料，被称为betalains(betacyanins和betaxanthins)只出现在石竹科的一些科。含有甜菜素的物种从不含有花青素，反之亦然。由于甜菜属显然仅限于这一目，它们的存在具有一定的分类学意义，可能将所有科都与甜菜属联系起来。然而，花青素的存在似乎不太可能是该目的原始特征，而且甜菜素和花青素的起源存在更复杂的进化史。
在石竹科中，现在很清楚横纹木科来自南美是骑士团中第一个分支。这四个食肉的家庭石竹科(石竹科，果蝇科，茅膏菜科,猪笼草科)密切相关，并表明在该目内肉食动物的单一起源。然而，在肉食性谱系中，a多样性昆虫捕捉方法的演变，包括陷阱或猪笼捕虫器(猪笼草科)，粘蝇纸(水仙科，飞蛾科，飞蛾科)和钢捕虫器(猪笼草科)维纳斯捕蝇草属捕蝇草属属于果蝇科)。与食肉科相关的还有其他四个科，即弗兰科、柽柳科、白杨科和蓼科。前两种都是强烈的盐生(喜盐)科，都有排泄盐的腺体。
两个家庭流行到马达加斯加岛，菊科和蕨科形成了一对很好的支持，反过来又与石竹科的其余部分有关，这一组通常被称为核心石竹科。真正的花瓣在核心组中已经丢失，任何“花瓣”(如石竹科)都被认为来自雄蕊。这些核心群体家庭之间的关系一直难以确定。苋菜科，石竹科和桃科似乎是密切相关的科，同样的还有Aizoaceae, plantolaccaceae, Nyctaginaceae, Lophiocarpaceae, Barbeuiaceae和Sarcobataceae。最后一群多肉多食的科凸轮光合作用包括仙人掌科、马齿苋科和落葵科。
莱曼本森 约翰·克雷斯 保罗·e·贝里