Eudicots

其中一个主要的变化是对进化对被子植物的研究是认识到开花植物之间的基本区别不在于两者之间单子叶植物组(单cots)和双子叶植物组(双子叶植物)。相反,被认为是“典型双子叶”的植物是从另一个群体中进化而来的,这个群体包括更基本的双子叶和单子叶。这组典型的双字句现在被称为双字句。基于分子的证据支持他们是一个单一的进化谱系(单系),他们的特征是花粉与单子叶组和基双子叶组(单子叶组)的单一孔或沟形成对比的是,它基本上有三个沟或孔(三子叶组)。

在eudicots中有一个大的分支叫做核心eudicots,几乎所有的成员在花上都有很大的差异形态来自于其他开花植物。特别是基本的构造要多得多刻板印象比基底双子叶、单子叶和基底双子叶的数量多。在几乎每一目的核心花科中,都有基本的“5 + 5 +(5或10)+(3或5)”花型结构的科。这指的是五个萼片,五个花瓣,五个轮生雄蕊,通常是另一个轮生五个雄蕊,最后是一个轮生三个或五个心皮。轮的成员备用互相使花瓣在萼片半径中间的半径上;花中心的心皮与萼片在同一半径上,但与萼片相反。当核心花蕊通常只有5个雄蕊时,这些雄蕊通常是外轮的雄蕊,也就是说,它们与花瓣交替,与萼片相对。此外,至少心皮是或多或少融合的,通常有一个发达的蜜腺盘或围绕基部卵巢或者,较少地,直接生于雄蕊外面。花通常是完美的,是径向对称的。有趣的是,一些家族在大多数核心的eudiicot订单,包括Asterid订单,如山茱萸目而且杜鹃花目但在几乎所有的情况下,这些雄蕊的发育方式与雄蕊科的许多雄蕊不同毛茛科(基生被子植物)或木兰科(基生被子植物)。

核心真言通常还表现出其他特征。雄蕊没有花粉囊或花药,花药附着在基部的茎或花丝上,两者或多或少连续花丝常附着在花药的后部,在花药与花药接合前较窄。核心花苞的花粉和其余花苞的花粉一样,通常有三个纵向凹陷,但在每个花苞的中间有一个圆形孔,花粉管从这个孔出来;也就是说,花粉基本上是三孔的。这种广义结构有许多偏差,但将其作为参考有助于理解被子植物的进化。

在核心的胚芽中有许多主要的演化支。其中包括小行星和罗西德小行星,它们的物种非常丰富,前者尤其如此。这些花枝中花部分的基本排列没有改变,但花瓣通常在星形花序中融合,形成花冠筒。在菊科植物中也有一些在其他开花植物中非常罕见的化学物质。

彼得·史蒂文斯

带注释的分类

分类美国植物学家阿瑟·克朗奎斯特(Arthur Cronquist, 1981)的植物分类体系是基于开花植物的相似性和差异性形态、化学和解剖学特征。自20世纪90年代初以来,对植物种系发生已经被分子技术转化了,主要是那些涉及基因片段测序的技术DNA叶绿体以及植物细胞的细胞核,以及改进的计算工具来分析大量的数据。使用这些技术得出的发现,提供了更多健壮的以及植物系统发育的可测试数据,这些数据往往与较老的基于形态的方案(如克朗奎斯特系统)相冲突。1998年,一组参与开花植物大规模分子分析的科学家提出了一种新的被子植物总体分类系统。他们称自己为被子植物系统发育组,他们的新方案被称为APG系统。

APG系统主要集中在科的层次上(有亲缘关系的科被分为目),因为它们是大多数植物学家组织他们对植物的理解的类群多样性.然而,我们不必假定,不同的科或目在任何进化意义上都是等价的;相反,APG组织标志着a的相对水平层次结构.然而,在任何一个特定的科内,该系统确实假定,包括在其中的属都是有亲缘关系的,而且这个科本身是单系的(所有成员都来自同一个祖先的谱系);这同样适用于某一特定顺序内的家庭。在APG系统中,与Cronquist系统的主要区别之一是高层分组的层次结构较低,Cronquist将其分为两类单子叶植物(单子叶),或百合科,有五个子类,和双子叶植物(双科),或玉兰属,有六个子类。APG系统确实识别了一些更高级的但只是非正式级别的分组,如eudicots, Rosids和Asterids。它继续承认单子叶植物是一个单系群;然而,它们现在被认为是从一个更基础的原始双子叶被子植物群中进化而来的。相比之下,Cronquist将单子叶植物描述为所有其他双子叶植物群体的姐妹群体。

APG系统并不打算是确定的,因为一些家族没有包括在第一次大分子分析中,而且一些关系是相当初步的。在最初的APG出版物之后,更多的家族被添加到分子分析中,允许这些家族按顺序排列,其他新的研究要求调整特定家族和目的范围。这些变化被纳入2003年APG的更新APG二世到2009年的另一个更新称为APG三世,并进入2016年的另一个修订称为APG四世.的剧情简介这里介绍的花卉植物分类方法遵循APG IV系统。重要的是要认识到,随着新数据的出现,APG IV系统的修改仍在继续。

  • Basalmost被子植物
    下面列出的前三个组是出现在被子植物,尽管它们之间的关系尚不清楚。已经鉴定出“最基础的”被子植物的说法已经被反复提出和修正,但DNA证据支持Amborellaceae和睡莲科作为开花植物的基部分支。在APG IV中,两个家庭都归于自己的命令。关于碱基的有趣特征是,它们形成了一个顺序分支梳或“等级”,而不是一个更规则的分叉单系类群的不同分支的模式。
    • 订单Amborellales
      科:Amborellaceae(一个单属和物种Amborella trichopoda).
    • 订单Austrobaileyales
      家庭:Austrobaileyaceae,Schisandraceae(包括前科八角菊科),三叶菊科。
    • 订单Chloranthales
      家庭:金粟兰科。
    • 订单睡莲目
      科:水仙科,水仙科,睡莲科。
  • 单子叶植物
    这个庞大的目群是一个重要的被子植物谱系,长期以来被认为主要是草本成员,一个单一的子叶在幼苗中,维管束散在一处横截面阀杆,叶子不有区别的成独立的叶柄和叶片,脉向通常平行和收敛先端,花大多为3部分的倍数。
  • Non-commelinids
    • 订单Acorales
      科:橡胶科(单子叶植物的基部分支,只有一个属,菖蒲属).
    • 订单泽泻目
      家庭:泽泻科(包括前科莲苣苔科)、苦苣苔科、天南星科、苦苣苔科、伞苣苔科、水鳖科、红麻科、毛茛科、坡菖蒲科、竹菖蒲科、竹菖蒲科、竹菖蒲科、竹菖蒲科、竹菖蒲科。
    • 订单Asparagales
      家庭:石蒜科、芦笋科、星菖蒲科、鲍菖蒲科、桃兰科、低氧科、鸢尾科,苦苣苔科,苦苣苔科,兰科,酒仙科,水仙科,旱药科。
    • 订单Dioscoreales
      家庭:水玉簪科,薯蓣科(包括毛锥科),麻锥科。
    • 订单百合目
      科:秋茱萸科,曲柏科,秋茱萸科,百合科、桔梗科、狗尾草科、哲人科、菝葜科。
    • 订单露兜树目
      家庭:巴拿马草科, Pandanaceae, Stemonaceae, Triuridaceae, Velloziaceae。
    • 订单Petrosaviales
      家庭:樱井草科。
保罗·e·贝里