植物的器官
根
根顶端分生组织根端,是一个小地区的根细胞能够重复的所有部门和所有主要的根组织来源于。根端保护,因为它通过土壤由一个外部区域的生活称为薄壁组织细胞根冠。根冠细胞被破坏,砍掉了,添加新的薄壁组织细胞的一个特殊的内部层分生细胞称为根冠细胞层。根头发也开始发展的简单扩展protodermal细胞在牙根尖附近。他们大大增加的表面积和根源促进的吸收水和矿物质的土壤。
沿着纵轴的根,根帽和开始领先的根尖,有五个不同的区域中某些特定的增长模式占主导地位:细胞分裂,细胞伸长,主要组织成熟,成熟的主要组织,和二级组织生长(后者是伍迪roots-i.e中找到。的,那些常年eudicotyledons)。这些区域之间存在一个逐渐过渡。
细胞分裂的地区包括顶端分生组织和主要meristems-the表皮原,基本分生组织和procambium-derived顶端分生组织。通常是真正的nonmeristematic地区的其他地方植物身体,根长度在第二区域是由于细胞伸长而不是增加了细胞分裂。成熟的地区,是细胞区分(即。,change in structure and physiology into cells of a specific type) and where the first primary phloem and xylem, as well as mature root hairs, are clearly seen. The region of mature primary tissues is where the anatomy of the primary body of the root is most obvious and where all the elements of the vascular cylinder, cortex, and表皮很明显。最后,在次生生长的地区,次生木质部和韧皮部以及周增加周长植物。
有许多个人血管链(或维管束)的主要身体阀杆(见下文茎),他们都收敛到一个中央维管束根,形成一个连续系统根的维管组织技巧的树叶。大多数根的维管束的中心是固体,槽或脊初生木质部的核心()。主要的韧皮部位于这些长笛或山脊之间。薄壁组织细胞分散在整个维管束。
根的维管束周围是一层薄壁组织的中柱鞘细胞。作为根年龄,许多这些细胞成为纤维,特别是在单子叶植物和许多草本eudicotyledons。如上定义(看到组织系统:基本组织),一个特征薄壁组织细胞的特性是他们能够分化成不同类型的细胞在合适的条件下。中柱鞘的薄壁组织细胞,可以被认为是他们产生新的分生侧分生组织和横向的根源。在木质的根维管形成层(横向分生组织产生次生韧皮部和次生木质部)源自的中柱鞘以及原形成层;原形成层是主要的初级韧皮部和木质部之间的分生组织。第一个木栓形成层是横向分生组织产生的中柱鞘;次生韧皮部中连续出现木栓形成层。因为横向根开始在中柱鞘和成长通过大脑皮层和表皮,据说内部,或内生,起源,相对于外部,或外生,叶子和茎顶端分生组织的起源见下文茎)。
基本组织被称为皮质围绕着维管束和中柱鞘。根的皮层通常由薄壁组织细胞与胞间空气空间大。的内皮(最里面的一层皮质相邻中柱鞘)是由密集的细胞内墙壁Casparian条water-impermeable软木脂的沉积,调节水和矿物质吸收的根源。大脑皮层包围真皮系统组成的一个层表皮细胞。
一些变化发生在根解剖学主要是发现的单子叶植物。单子叶植物的根缺乏次生生长。单子叶植物通常也有一个薄壁组织的精髓中心的维管束和纤维或石细胞,或者两者兼有,皮层;和广泛的pericyclic纤维。兰花有分层表皮称为吗膜,包括无生命的紧凑与木质化的细胞的次生壁。这些细胞提供支持,防止水分流失,帮助植物吸收水。当干兰花根出现白色,当湿根出现绿色因为根被细胞吸收水分,变得半透明,揭示了绿色的皮层细胞。
茎
顶端分生组织和主要的顶端分生组织位于拍摄和产生的主要组织。顶端分生组织产生的叶子和腋窝味蕾体内;因此,茎和叶的表皮是连续的。(相比之下,正如上面提到的,根从内部产生,外侧的皮肤系统侧的根是不连续的父根。)
茎的生长周期类似的根,但纵向区域明显不如在根节点有区别的和节间长度增加。伸长的节间涉及很多细胞分裂、细胞伸长紧随其后。在这一点上,涉及一些径向厚度增长细胞分裂和细胞肿大。
主要的组织系统节间伸长后出现。原形成层的区别基本上连续空心圆柱体或离散的原形成层束,分化成初生木质部和韧皮部。的基本组织原形成层缸外皮层,这是内髓。基本组织称为维管束间的实质在于原形成层束和保持连续的皮层和髓。随着维管组织的增长,木质部和韧皮部的发展,维管束的成熟,单层表皮分化为表皮细胞,毛状体,和一些气孔,薄壁组织的髓可能产生厚角组织或包含石细胞或纤维或两者;不平等的髓细胞增殖和扩张生产扁平茎(垫)嵌着仙人掌果仙人掌(仙人掌属植物;仙人掌科)。薄壁组织的皮质也可能产生一些厚角组织,石细胞,或纤维;大脑皮层产生的不平等的增长和扩张扁平的叶状茎附生仙人掌(例如,昙花,Selenicereus;仙人掌科)。在大多数水生被子植物,包含大型薄壁组织的皮层细胞间空间。通常,被子植物茎没有内皮或确定的中柱鞘。
最常见的安排的初生木质部和韧皮部被称为抵押品包;外部分的原形成层(邻近皮层)成为韧皮部,和内心的部分(髓旁)成为木质部。在一个双韧维管束的韧皮部内外木质部,如茄科(土豆家庭)和葫芦科(黄瓜家庭)。单子叶植物的韧皮部可能围绕木质部,或者木质部韧皮部。
的维管束茎的连续不仅与主血管系统根的维管束也的树叶。在每一个节点,一个或多个纵向杆包进入基地的叶子叶的痕迹的血管系统,连接茎与叶。点杆包发散的维管束向叶是一个叶的差距,称为腔隙。裂陷在被子植物不同组织的数量和分类各种仍然是一个特点物种。
几片树叶在沿着阀杆有共同的阀杆包一条线。在一些物种中所有茎包及其相关叶痕迹是相互联系的,而在其他每一杆包和相关的叶横向跟踪仍然独立于他人。安排两个跟踪的叶子和一个腔隙中发现几个原始整个裸子植物和被子植物的家庭和其他节点的组织模式。
在伍迪eudicots部分地区,维管形成层形成生长向对方和团结。每个维管束形成分生组织的面积增长从一个未分化(薄壁组织的)层细胞初生木质部与初生韧皮部之间,称为成束的形成层。从每个包这个分生区横向传播,最终变得连续,形成一个完整的维管形成层。
单子叶植物的树状(状)茎有不同的增长模式,从eudicotyledons解剖学。分散在地上组织血管包没有丛生的形成层和没有可定义髓或皮层。次生生长,当它发生时,都是不同的,因为次生加厚分生组织形式下的表皮。这个次生加厚分生组织产生二次实质(连接组织)内,然后二级维管束在这个连接组织发展。因此,没有戒指的次生木质部和次生韧皮部伍迪eudicotyledons。
许多树木状的单子叶植物只有巨大的主增长没有二次增长。这个主要增长来源于primary-thickening分生组织下叶基地,这是一个横向顶端分生组织的延续。这个primary-thickening分生组织产生大量的实质内,通过它叶痕迹区分。