繁殖
一般特征
大量的被子植物花的结构有性生殖。被子植物的生命周期由一个孢子体阶段和一个配子体阶段。孢子体的身体的细胞有一个完整的染色体(即。、细胞二倍体或2n);孢子体是典型的植物身体,我们看到,当我们看一个被子植物。配子体细胞时产生的孢子体,在准备繁殖,经过减数分裂和产生生殖细胞染色体只有一半的数量(即。、单倍体或n)。一个two-celledmicrogametophyte花粉粒被称为柱头进入花粉管通过分裂产生单倍体精子。(前缀微表示来自配子体男性生殖器官)。一个eight-celledmegagametophyte被称为胚胎囊产生卵子。(前缀巨大表示来自女性生殖器官配子体。)
被子植物的维管植物,所有维管植物孢子体的生命周期阶段(营养身体)是主导阶段和配子体阶段仍然身材矮小。在nonvascular植物、苔藓植物、孢子体的配子体阶段占主导地位的阶段。苔藓植物的配子体产生的食物光合作用(是自养),而nongreen配子体产生的孢子体是依赖于食物。在nonseed维管植物,如蕨类植物和楔叶类,配子体和孢子体是绿色和光合和配子体很小,没有血管组织。在种子植物(裸子植物和被子植物),孢子体是绿色和光合的孢子体和配子体取决于营养。在种子植物中,配子体已成为进一步降低,用更少的细胞组成配子体。microgametophyte(花粉粒),因此,从4号到8号之间减少细胞的裸子植物3-celled microgametophyte被子植物。平行减少细胞的数量由megagametophyte(胚珠)也发生:从256到几千裸子植物细胞的8-celled megagametophyte在大多数被子植物。的重要性减少megagametophyte细胞似乎与授粉和受精。在许多裸子植物,授粉导致大配子体的形成丰富的大量的存储淀粉营养的潜在的胚胎无论受精的胚珠可以发生(即。,是否来自同一花粉物种胚珠)。从不同的物种,如果花粉受精和胚胎发育失败,所以存储的食物被浪费了。然而在被子植物,megagametophyte和卵子成熟的食物储存之前,这是永远不会完成,直到鸡蛋已经充分受精和胚胎。这减少了存储的食品会浪费机会。
有性生殖的过程()取决于授粉把这些孢子体紧密结合,施肥可以发生。授粉是花粉的过程中产生惰性是收到的耻辱的卵巢。受精发生融合的精子与卵子产生受精卵,最终发展成一个胚胎。受精后,胚珠发育成种子,卵巢发育成一个水果。
囊
花药的横切面显示四个领域的组织能产生孢子。这些组织组成的小孢子母细胞,二倍体细胞的能力进行减数分裂形成四分体(4加入细胞)单倍体的小孢子。小孢子成为花粉谷物和可能最终分开。
在花粉发育过程中,花药壁层细胞在真皮(内层)发展的增厚细胞墙壁。内的细胞层立即内层(毯)发展成一层营养细胞分泌其内容为小孢子母细胞周围的区域或失去内心的细胞壁,互相分离,成为小孢子母细胞之间的变形。花粉粒开发至少两层的厚壁内壁和外膜。内壁或内部层,主要包括纤维素和果胶。外膜或外层,由一个高度块防腐化学物质孢粉素。外膜通常有一个或多个薄的区域,或者毛孔,通过花粉管发芽,厚的外膜通常是高度雕刻。孔的数量和模式的外膜雕塑是被子植物家族中的特征,属,通常在一个物种。
的术语描述各种雕塑模式和毛孔的位置和数量是高度复杂的,只有一个基本的描述与功能方面的雕塑了。例如,平滑的或光滑的松散与风授粉花粉,如橡树(Quercus)和草本植物(玉米,玉米)。许多植物授粉的鸟类、昆虫和小型哺乳动物有高度雕刻图案的刺,钩子或粘丝状的预测的花粉坚持觅食传粉者的身体,因为它传播到其他的花。
每个小孢子(花粉粒)分裂mitotically two-celledmicrogametophyte;一个细胞是一个管细胞(细胞发育成花粉管),和另一个是生殖细胞,这将产生两个精子的有丝分裂。因此,一个成熟microgametophyte由只有三个单倍体细胞管细胞和两个精子。大多数被子植物花粉在two-celled阶段,但在一些先进的情况下,它是在成熟three-celled阶段。当花粉粒成熟,花药壁纵向分裂开(张口)或由顶端毛孔打开。
由于孢粉素抵抗衰变,免费的花粉的代表化石记录。的独特的模式识别哪些物种存在的外膜是有用的以及表明早期气候的条件。花粉中的蛋白质墙壁也是一个主要因素花粉热和其他过敏反应,有刺的雕塑模式可能会导致物理刺激。
胚珠
胚珠是囊状的结构,产生的大孢子和包围层细胞。这大孢子囊叫做珠心在被子植物。启动心皮的墙后,一个或两个被附近出现的胚珠原基,生长在一个rimlike时尚,并附上珠心,只留下一个小孔叫做珠孔在顶部。在被子植物的存在两个被plesiomorphic(非专门化的),和一个覆盖物是apomorphic(派生)。附近的一个大型大孢子母细胞出现在珠心珠孔,进行减数分裂,导致单一的线性四分体大孢子。三的四大孢子简并,幸存的扩大。由此产生的megagametophyte生产雌配子(鸡蛋)。这种发展(称为megagametogenesis)包括游离核有丝分裂分裂。的细胞壁仍然完好无损而细胞核分裂直到megagametophyte,或胚囊形成。胚囊通常有8个核。游离核有丝分裂也发现在裸子植物的配子体的形成。
四核迁移到两端的胚囊。一个原子核从每组迁移到胚胎的中心;这些成为极核。两个极核融合形成合子核在胚囊的中心。细胞壁在融合核发展,中央细胞囊。细胞壁形成chalazal核形成三个反足细胞。在开发期间,胚囊的扩大导致的破坏大部分的珠心。这个序列的四核和megagametogenesis,叫做蓼属植物类型,发生在70%的被子植物生命周期被绘制。变化中发现剩下的30%代表从蓼属植物的种子类型发展派生出来。