阀杆是架空轴的吗植物这熊叶子而且并进行矿物质来自根部,食物来自土壤合成到需要使用的地方。植物的主茎与茎是连续的系统通过一个过渡区域称为下胚轴.在发展中胚胎,下胚轴是胚胎轴,承载幼苗的叶子(子叶).

在成熟的茎中,叶子附着在茎上的区域被称为叶柄节点,连续节点之间的区域称为节点间。茎长多叶嫩枝(分支机构),由味蕾(休眠的芽)。侧枝从腋窝或侧面,芽在叶和茎之间的角度或终端味蕾在拍摄的最后。在温带气候的植物中,这些芽有较长的花期休眠而热带植物的休眠期要么很短,要么根本没有。

茎、叶和腋窝的精确位置关系重要的是理解多样性被子植物的芽系统。理解了这种关系,就有可能识别出器官,比如经过高度修饰而不再像叶子的叶子,或者经过高度修饰而像叶子的茎。

分支在被子植物中可能是二分或腋窝。在二分分枝,分支的形成是由于一个顶芽(即在茎尖形成的芽)相等地分成两个相等的分支,这两个分支不是由腋芽派生的,尽管腋芽存在于植物身体的其他地方。被子植物中很少有二分分枝的例子,只在某些植物中发现仙人掌手掌(棕榈科),天堂鸟植物(旅人蕉科).

的两种模式被子植物腋窝分枝为单足分枝合轴的单轴分枝时发生。终端芽继续生长为中心的领导芽,而侧枝仍然是次要的。山毛榉树(水青冈属;壳斗科)。当顶芽停止生长时(通常是由于一个顶芽已形成的芽)和腋芽或新芽成为领导芽,称为更新芽。,约书亚树丝兰种杂草;Asparagaceae)。单轴生长的植物通常整体呈锥体状,而单轴生长的植物通常呈烛台状。

通过在同一种植物中结合单分枝和单分枝,进化出许多不同的树结构。中有一个简单的例子山茱萸山茱萸;山茱萸科),其中主轴为单轴,侧枝为合轴。

只要改变叶片的长度,就会产生非常不同的植物形态茎节.节间极短导致莲座丛植物,如生菜摘要以菊科),其中叶片发育,但叶片间的节间不发育拉长直到植物开花时“栓”开。极端延长的节间经常导致缠绕的藤蔓,如在山药薯蓣属耐薯蓣科).

叶子

被子植物的基本叶片由a组成叶基,两个乔木、叶柄和叶片(薄片)。叶基部是叶子附着在茎上的略微扩大的区域。成对的托叶,当存在时,位于叶基部的每一边,可能类似鳞片,刺,腺体,或叶状结构。的叶柄是连接叶片和叶基部的茎。的叶片是植物的主要光合表面,呈绿色,在垂直于茎的平面上变平。

当只有一个叶片直接插在叶柄上时,称为叶片简单的.单叶沿其边缘可有不同程度的浅裂。单叶的边缘可以是完整和光滑的,也可以以各种方式裂开。齿状边缘的粗齿呈直角突出,而锯齿边缘的粗齿则指向叶片顶点.圆齿边缘有圆形的齿或扇形边缘。单叶的叶缘可裂成两种图案之一,羽状或掌状。在羽状浅裂的边缘,叶片(板)在中脉的每一边都有同样深的缩进白橡木Quercus阿尔巴;壳斗科),在掌状浅裂的边缘,板层沿几条主要脉(如红色的枫叶宏碁石;无患子科)。各种各样的底部和顶部形状也被发现。

许多叶子只包含这些叶子部分;例如,许多叶子没有叶柄,因此直接附着在茎上(无梗),其他无托叶(无托叶的)。在复合叶片,一个叶片有两个或两个以上的亚基称为传单:在掌化合物叶,小叶在叶柄的远端从单点辐射状;在羽状的化合物叶片,两侧形成一排小叶,延长线称为叶柄脊柱。有羽状复叶复合叶再次分枝,发育出第二组羽状复叶(二羽状复叶)。在高度精细的叶子中,许多程度的复合,如二羽状或三羽状复合,导致这些叶子经常表现为茎部系统。然而,由于腋芽位于羽状或掌状复叶的茎和叶柄(腋)之间的夹角上,而不在小叶的腋上,因此总是可以区分它们。

这三个模式被子植物茎上的叶排列为互生、对生(成对)和轮生。在alternate-leaved植物,叶片在每节上单生,沿茎交替生长提升螺旋。在opposite-leaved植物的叶子在一个节点上成对生长,彼此相反。植物有有螺纹的叶:指在一个节点上有三个或三个以上等间距的叶。