孢子体阶段

的孢子体的松柏树或灌木。他们的寿命范围从几十到5000多年。这个唯一的生态作用和生活方式的针叶树的光合作用阶段生命周期随大小、形式,每个物种的栖息地。针叶林生态优势,在北半球的北方和山地森林,包括花旗松森林西方的北美,他们可能会占所有的90%或更多的生活物质和生物圈作出巨大贡献光合作用。一个不寻常的属,Parasitaxus(新加勒多尼亚)是唯一的裸子植物寄生,推导根部的水分和养分Falcatifolium,另一个针叶树属。

在很多针叶树森林火灾中发挥重要作用。大多数针叶树包含高度易燃的树脂。这种树木可燃性的增加在热,干燥的天气,当生活针头的含水量大大降低。一些成人松柏可以承受大火。的巨杉(巨木林中的因为它有绝缘)是一位杰出的异常树皮超过50厘米(20英寸)厚。

尽管他们对火灾,许多松柏实际上取决于等生态扰动再生。在这样fire-dependent森林(包括巨型水杉林,道格拉斯冷杉森林,北方森林,纬度较低松森林,和澳大利亚柏树林地),主要的针叶树无法再生更多林分物种中随着时间的推移,身边长大。火灾的林下叶层,光秃秃的土壤,刺激发芽和建立种子。大部分的物种锥,保护种子最严重的火灾,然后打开ash-fertilized驱散它们种子床上。

在另一个极端淹没了沼泽的森林美国水松(Taxodium在东南部美国和shuaisuong(Glyptostrobus在中国东南部)。复制这样的树一样协调洪水,火灾的物种是焦土。他们有空气和种子树脂口袋里,让它们漂走微微凸起的地方显示消退的洪水。

没有极端的火灾和洪水,中生植物的物种生活在温带和热带混交林可能主导或分散在其他树木生长。广泛的松柏,平叶片而不是针树叶几乎都生活在潮湿的森林,就像大多数物种的种子肉质结构吸引鸟类和小型哺乳动物。

配子体阶段

的孢子体针叶树,如其他种子植物,自己生活在短暂,中非光合孢子壁内的生活几乎完全。他们所有的营养派生的从父母孢子体。雌配子体从未释放树到种子成熟。雄配子体是短暂的分开时孢子体花粉是释放到风。这些花粉粒包含一个不成熟的雄性配子体封闭在小孢子壁和分散。在松科小孢子产生,连续三个部门four-celled花粉粒在小孢子囊。它有两个小prothallial身体细胞(最后残余的独立生存的配子体),一个管细胞和生殖细胞。后授粉,管细胞形成的花粉管和生殖细胞分裂形成无菌细胞和spermatogenous细胞。再次在受精之前,spermatogenous细胞分裂产生两个雄性配子。其他针叶树分享与松科稍后雄配子体发育的阶段,但在prothallial细胞的数量变化,从没有Cephalotaxus,Sciadopitys,柏科,紫杉科多达40Agathis的南洋杉科,最复杂的男性在种子植物配子体。与胚珠(大孢子囊),一个孤独的雌配子体,每个小孢子囊产生成百上千的花粉粒。

雌配子体的松柏比男性更大规模和复杂,基本上类似于配子体银杏苏铁植物。雌配子体的生活历史开始于一系列旷日持久的自由核分裂大孢子。这些分歧,年底可能会有多达2000在一层薄薄的细胞质核压在大孢子壁由一个巨大的中央液泡。细胞壁之间的形式相邻核,逐步延伸到中央液泡,直到整个配子体充满了径向细长的肺泡细胞相当于prothallial花粉粒的细胞。这个阶段是紧接着出现了archegonia micropylar一端的胚珠。一到八archegonia通常雌配子体的松柏,但是可能会有多达200在某些物种,每一种都可以产生一个胚胎如果受精。每一个藏卵器有一个巨大的由腹管细胞和卵细胞封顶分开micropylar表面配子体的短颈由一个或两层颈细胞。通常雌配子体的archegonial结束突出从大孢子壁可能防止花粉管渗透和受精。