自然历史

孢子体阶段

正如在其他裸子植物,大型伍迪植物是孢子体生命周期的阶段,通常是二倍体染色体数目。所有苏铁植物可能被称为“功能松柏,”物种叶;这些叶是一个简单的类型,与那些真正的松柏熊更复杂,复合叶。不认为这个特性的苏铁植物表明不是进化的并行性。

雄性和雌性苏铁属植物形态相似,除了向。男性向(孢子)是用刮刀涂敷器官轴承大花粉囊(microsporangia)在集群(孢子堆)低(轴外的)表面。200立方厘米(12立方英寸)花粉是由一个锥形的铁树rumphii和一些其他物种产生相似的卷。它曾经是估计一个花粉锥Encephalartos生产了七十亿花粉粒的总量约300立方厘米(18立方英寸)。虽然这似乎是巨大的生产符合系统风力传播,强烈建议在大多数观测和控制实验,或者,苏铁植物、昆虫花粉向量是必要的,有效的授粉胚珠。墨西哥苏铁属植物或纸板棕榈(苏铁科植物furfuracea),例如,由小鼻子象鼻虫,授粉Rhopalotria mollis产卵,并完成其在男性生殖周期锥。新兴的成年人然后携带花粉母锥和授粉胚珠和后续发生受精的卵子。

配子体阶段

在所有其他裸子植物、microsporangiate和megasporangiate苏铁植物的孢子体生产,分别为男性和女性孢子体。雄配子体阶段的生命周期始于小孢子囊与小孢子减数分裂四联球菌的生产紧随其后的部门three-celled单倍体花粉粒花粉粮食。因为它是多细胞,花粉粒被认为是一个不成熟的雄配子体,但其进一步发展成一个成熟的生物发生之后才被摆脱小孢子囊和运输为花粉粒megasporophyll-specifically,胚珠,在雄配子体生长成熟。

同时与花粉的开发,胚珠区别授粉时,它由一个大的大孢子囊(珠心)封闭在一个肉质的覆盖物。这个时候开放在其远端(卵孔)允许花粉进入胚珠。在接下来的三到五个月,雄配子体发育成一个吸器的花粉管,最终穿透珠心和部分项目archegonial室。

珠心与此同时,一个大孢子母细胞进行减数分裂,形成单倍体大孢子四分体,仅存的其中一个划分mitotically很多次,形成一个大肉质雌配子体。雌配子体生长的珠心组织但仍附在其仍然存在。micropylar结束,配子体的发展从一个很多archegonia(通常1到6在大多数苏铁植物和100年Microcycas,只有五、六的功能)。每个藏卵器由一个四方的脖子下的细胞是一个大鸡蛋。这个蛋是最大的已知植物王国,大约3毫米的长度。

男性和女性是配子体的发展同步,在受精前的最后一个星期左右雄配子体形成大型multiflagellated较。在所有物种Microcycas只有一双每花粉管精子;在Microcycas每管较大约12至16。实际触发精子释放到archegonial室是未知的,但是,当它发生时,较快速穿过archegonial脖子到卵子细胞质。一个精子失去flagellature,卵子和精子核的融合。随后,受精卵形成一个大的胚胎,其他鸡蛋同时流产。在佛罗里达苏铁属植物或coontie (苏铁科植物integrifolia),生殖周期发生在一段时间内约14个月,视锥细胞首先变成可见的10月,授粉发生在12月,受精发生在5月底和6月初,和胚胎发生种子成熟完成下面的12月。也同样缓慢繁殖是典型的其他属的物种。

据目前所知,苏铁属植物种子没有潜伏期或催熟需求和在某些情况下实际上开始发芽,同时向。可能一些发芽抑制剂存在外部肉质层的种子,发芽是因为其去除经常加速,翻松治疗代理也可以增强发芽力。发芽胚胎仍然附着在雌配子体长达两年,通过其子叶吸收营养,保持嵌入到雌配子体。的幼苗迅速发展的主根和根的生长。

的种子的外层铁树circinalis和c . rumphii厚和纤维,实验显示他们能够长时间浸盐水表明远距离传播的洋流可能占这些物种出现在遥远的太平洋岛屿上的存在。鲜为人知的自然其他苏铁植物传播种子,但是他们的亮红色种子外套表明动物的视觉信号。嘲鸟,松鼠和浣熊报告驱散他们。不过,总体而言,苏铁属植物种子,非常重,不分散,和大多数发芽底部的家长,他们经常憔悴而死。

阀杆

苏铁植物的茎典型矮矮胖胖。虽然大多数属有一些物种地下tuberlike茎,大多数物种树木状的。更高的苏铁植物包括Microcycas calocoma(10米(33英尺)高),Macrozamia moorei(18米[59英尺]),Dioon spinulosum(16米[52英尺]),Lepidozamia河北(18米[59英尺]),和Encephalartos altensteinii(20米(66英尺)),但是大部分的树木状的(状)物种树干只有2到3米(7到10英尺)高。大多数树木状的物种的茎都覆盖着坚硬的盔甲由叶和初叶基地,但在内部,而柔软的,一本厚厚的薄壁组织的皮质,髓,和稀疏的伍迪组织。在大多数苏铁植物木质组织的5到10毫米(0.2到0.4英寸)宽,但是Dioon spinulosum有一个特殊的木材,在一些标本10厘米(4英寸)宽。这可能构成的原始本质的证据属一般,因为种子蕨类植物也有茎更比大多数生活苏铁植物的木材。即使是在Dioon的年轮没有证据,所以年龄估计必须依靠其他证据,通常在数叶轮生体的伤痕,可与一年生或二年生生产新的叶子冲。在此基础上,据估计,一些苏铁植物(尤其是Dioon和Macrozamia)可能高达1000岁;然而,这就是老怀疑大多数苏铁植物。

种Macrozamia,Encephalartos,铁树通常开发额外的维管组织气缸,显然由维管形成层原始的皮层。结果是一个同心圆的条件木质部和韧皮部存在,通常两个或三个但在特殊情况下多达14。一些地下的苏铁属植物幼苗的木质部,茎(Stangeria,苏铁科植物)是由梯状相似;在老茎很多展览原始的多列的邻接坑。

苏铁属植物茎的另一个特点,终端锥的存在产生“锥穹顶”的精髓。在纵向横向部分髓出现分区间隔由维管组织。每个锥圆顶代表锥轴向一边的位移结果的起始和发展新的营养顶点。

苏铁属植物茎生长的提示(水);唯一侧芽和分支是不同寻常的放置(不定)茎、芽产生的再生后的顶端生长组织(分生组织)已经被摧毁或的结果受伤。顶端优势和缺乏分支带来明显single-stemmed (monopodial)增长形式,所以老植物变得非常有。这个样子,然而,是具有欺骗性的,因为在一半以上的属顶端分生组织营养生殖功能的转换,变成了球果(锥)。一个新的营养分生组织产生锥形分生组织的一面;后续进一步的增长和扩大取代锥形或锥端,以便monopodial外观维护虽然增长的类型实际上是合轴的。只有三个属的成员(Macrozamia,Lepidozamia,Encephalartos)锥发起,是真正monopodial;剩下的八个被认为是合轴的。

苏铁植物茎粗,重组的内部血管连接词不是外部明显。苏铁属植物主干是厚的皇冠的基础,从而进一步发展相似的手掌。这样的茎,称为pachycaulous,手掌从活动的结果主增厚分生组织(天车)横向顶端分生组织,产生更大的增量的皮层薄壁组织结果如果只有一个顶端分生组织。cycadophytes coniferophytes,这是一个重要的区别,后者没有天车与茎的顶端相对小于结束。

进一步苏铁属植物茎的特征不是发生在cycadeoids,种子蕨类植物,或coniferophytes环剥叶的存在痕迹。苏铁属植物茎的维管束遵循迂回的路线叶基地,这显然是在茎的横截面。环剥叶痕迹是区分苏铁属植物的一个重要手段和cycadeoid化石。