叶柄

蕨类植物的叶子变化的关系叶柄或茎叶蕨类植物(通常称为柄),对叶片(扩展叶的一部分)。许多条带状树叶基本上没有叶柄和被描述为无柄;广泛、卵形或三角形的叶通常有一个明显的叶柄,叶柄,和被称为有柄的或有柄的。狭隘的细长的叶子在蕨类植物通常直立,传播,或者,在确定附生植物,下垂的。叶片阔卵形或三角形倾向于承担对入射光成直角。阔叶蕨类植物因此变得或多或少地弯曲叶片基地,与一个拱形顶部的叶柄。

在解剖学上,叶柄或叶柄蕨类植物的叶子差不多多样性在横向模式茎。最简单的蕨类植物叶柄维管束通常新月形的单包。在越来越复杂的叶柄的模式,新月在希腊字母ω的形式(Ω),打开尖(即。,向上或向植物的中心轴)。后者的形状,有许多变化,蕨类植物中广泛发生,尤其是那些认为其他理由是原始的。双链蕨类植物(ω现在分成两部分,与下文)通常与更专业属(例如,Athyrium和Thelypteris)。广义模式可能存在的任何链破裂;分离通常与大小有关,小叶子只有三到九股,大的叶子树蕨类植物有许多。叶柄的维管束的形状已经被发现是明确的,有一定的价值分离蕨属和家庭。

组织

在组织水平的叶片从其他植物有一定的差异,但同样的概貌。有一个上部和更低的表皮,后者与许多气孔(微孔)。在之间,叶肉通常是由细胞和细胞间隙大。在叶肉由厚叶子上栅栏细胞细长的细胞和面向长平行排列轴垂直于叶片表面。静脉从大量主要它,或脊柱有明确定义的木质部,韧皮部、中柱鞘和内皮,脆弱的毛细血管由单个文件多很多有时候以一群有些修改一样。下面一个孢子囊或孢子堆,血管会扩张和多层(所谓的肥沃的静脉)。在许多蕨类植物所有或几乎所有的光合作用完成的表皮叶肉中被消灭进化。一个例子是常见的孔雀草蕨类植物(铁线蕨pedatum),叶片的静脉之间,主要是由只有两层,上、下表皮,大多数光合作用发生。

蕨类植物叶子的indument可能是这样的阀杆,但通常的毛状体(植物毛)或更少,更广泛的分离,和较小的,或者他们可能是不同的类型。许多蕨类植物被描述为无毛(秃)叶片,但实际上许多这些至少有一些微小的毛状体,通常腺,紧贴的叶片表面。

与其它植物组织的叶子

的蕨类植物叶或pteridophyll,不同于“真叶”(euphyll)开花植物在其芽型或扩大的方式芽。在大多数蕨类植物,芽型是漩涡状的;顶端的叶子铺,船首饰的外观,而不是扩大从折叠状态。脉络也不同,通常是免费的或网状而不是高度复杂,包含众多分支的乳晕,游离端小静脉(在某些专业属除外)。

蕨类植物的叶子(除了楔叶类,木贼属)不同于树叶(sphenophylls)松柏蕨类植物的叶子通常显示一个成熟的中央中脉和侧脉分支,而不是一个二分,midribless模式或一个简单的静脉狭窄,针状的,或者straplike叶。尽管一些蕨类植物,有窄叶子也有只有一个中央血管链(例如,确定物种的Schizaea),他们通常可以区分容易从鳞状的或awl-like树叶(甜槠)石松类其他特征的基础上,如孢子囊的位置和叶片发育的模式。几个属的蕨类植物(如剑蕨类植物,Nephrolepis;Jamesonia;Salpichlaena;攀登蕨类植物,Lygodium)成员或多或少的不确定(即。,continuous) leaf growth accomplished by periodically静味蕾。然而,蕨类植物的叶子,大多是决定性的;也就是说,他们成年时停止生长。在大多数蕨类植物的叶子从顶端细胞,这些微妙的胚胎细胞受到的弯曲到螺旋的保护权杖(展开叶尖端)和毛状体或尺度。当叶片形成完成,不再是一个胚胎。

在总长度,成熟的叶子从1或2毫米(0.04或0.08英寸)在某些朦胧的蕨类植物(膜蕨科)到30或更多米(100英尺。家庭里白科)。总体规模而言,最大规模的叶是象蕨类植物(运用),长有超过5米(16英尺)长、叶柄15厘米(6英寸)直径。

的芽孢囊

孢子的情况下,或孢子第结构,在蕨类植物从球形固着(nonstalked)器官直径超过1毫米(0.04英寸)显微跟踪结构,胶囊的直径只有0.3毫米(0.01英寸)。前者被称为eusporangia和来自几个细胞,后者leptosporangia和来自一个细胞。Eusporangia发生在类Psilotopsida Marattiopsida, leptosporangia发生在大多数物种类Polypodiopsida。然而,多种形式介于这两种类型的孢子囊,这些是已知的不同原始的Polypodiopsida的物种,如家族成员紫萁科。

的胶囊墙eusporangia往往是相对庞大,由两层或更多。在leptosporangia,另一方面,壁薄,至少在成熟,由一层细胞组成。打开eusporangia胶囊的,如属Botrychium沿着分化良好型的,是通过分离线裂开(开放);但在大多数典型的leptosporangia,除了少数stomial(“嘴”)细胞单独在一边,裂开的眼泪细胞分裂的过程中或多或少不规则。

eusporangia的开放进程是一个广义应力的结果在干燥的墙上,不同的细胞增厚。没有任何机制把孢子,他们只是被风带走。相比之下,leptosporangia显示或多或少的专业弓或环形,通常包括一行不同细胞增厚。显然,机械力对开放和掷孢子完全来自这些环状细胞;所有其他囊细胞薄壁和修改的。干燥的环状细胞强加的压力导致的崩溃外的细胞,从而理顺环和撕囊的外侧软组织细胞。环状细胞继续变形的有凝聚力的力量日益紧张的内部水分子,孢子的情况下完全打开。最后,有凝聚力的能力超过水分子,外墙之间的水膜的环状细胞休息,和整个环就回到原来的位置,孢子抛向空中。

最原始的孢子囊质的类型stalkless或固着。如果一个柄存在,它只是稍微提高了多细胞区域底部的孢子囊质的胶囊。在典型的leptosporangia,然而,通常是成熟的秸秆,这些往往是非常长和狭窄(如如Davallia和Loxoscaphe),只有一个或两行细胞组成,通常1.7 - 2毫米(0.07到0.08英寸)长。

的趋势孢子囊质的演化显然从孤独的大型胶囊到越来越复杂的小孢子囊分组。这些变化都伴随着侧丝和indusia等改进的外观。侧丝无菌结构或孢子囊中生长。Indusia纸质帐篷似的结构,覆盖了孢子堆孢子囊(集群)。