生殖结构和功能

的生殖结构都包含在买麻藤叶,或视锥细胞。大多数物种是雌雄异体的;即。,one individual植物产生种子生产锥pollen-producing或者,叫做microsporangiate megasporangiate叶,分别。两种类型的叶基本上是一样的,包括在相反的位置安排苞片在腋的短肥沃的芽。

在麻黄属植物每一个肥沃的拍摄花粉锥由一个细长的修改结构,microsporophyll或microsporangiophore孢子囊终止在一个集群中,调用microsporangia这房子单倍体生殖细胞(孢子)。microsporangia一双包围小苞片(鳞状叶片)。减数分裂细胞的分裂microsporangia产生单倍体花粉谷物。

当从microsporangia棚,花粉粒(或雄性配子体)包含5个细胞包含在花粉粒的墙。花粉粒的船型,纵向脊和沟,从粮食的一端到另一个。这种类型的花粉已被确认化石记录从二叠纪(2.989亿年至2.522亿年前)。

Megasporangiate或结种,叶(女锥)由面对面配对的苞片腋的肥沃的芽成对小苞片组成的封闭的ovule-the先进种子。的胚珠由一个微妙的内心的信封,叫一个覆盖物,包含一个组织(珠心)在细胞减数分裂产生单倍体细胞的连续称为大孢子。一个大孢子大大扩大,进行有丝分裂分裂,产生多个核不被城墙包围。500年到1000年生产核后,细胞壁开始形成,转换的megagametophyte(或雌配子体)成一个细胞结构。上端,egg-bearing叫archegonia形成保护结构,每一个都包含一个单倍体卵细胞。

授粉和胚胎发生

之前的转移花粉粒胚珠(授粉)一些珠心细胞退化和粘性的解决方案是挤压通过开放(卵孔)现在的皮肤。授粉下降形成的皮肤。花粉可能通过风或转让昆虫。授粉滴非常高糖含量和吸引昆虫。含糖的授粉滴干,花粉粒通过皮肤向内拉珠心剩下来。花粉粒在柱头,花粉管进入颈卵器的卵细胞。一个成熟的雄性配子(精子)与成熟的卵核融合,带来受精。八个或更多产生二倍体细胞核,很快成为包围纤维素包含墙壁。这些年轻的胚胎可能发展,虽然只有一个通常达到完全成熟的发展阶段种子。种子由两个种子胚胎的叶子(子叶),阀杆轴,和一根,嵌入在雌配子体的营养组织。两人的保护小苞片变得困难,种子也可能成为象牙的肉质苞片包围,红色,或橙色的颜色,也许一个适应动物传播。似乎没有静止期和潜伏期的种子,发芽后立即疏散。

的叶Gnetum紧凑或可能会延长引人注目的节点和节间。microsporangiate或pollen-producing,球果有两个融合在每个节点形成一个苞片的杯状容器结构(领),包含大量肥沃的芽。每个肥沃的单元包含两个小苞片封闭microsporophyll或者microsporangiophore两个孢子囊小费。也可能是有螺纹的流产胚珠在每个节点。

megasporangiate(排卵)球果同样由明显的节点,每个都有一双融合的苞片弧数个胚珠。每个胚珠包括一个名为信封的外皮和两个主要结构。在Gnetum相比,麻黄属植物,受精发生在单倍体雌配子体变得完全的细胞。核被膜包围。花粉管推到雌配子体,雄性配子受精卵子。几个花粉管可能进入雌配子体,导致多个受精,尽管通常只有一个胚胎发育成熟。种子变成肉质,通常是色彩鲜艳的。

在千岁兰,支生殖系统产生的分生组织的基地两大永久的离开。在这两种类型的叶,成对的苞片腋和肥沃的萌芽发展,另外两个是正确的属的。买麻藤microstrobilus肥沃的拍的两双小苞片,内部的融合,包含六个microsporangiophores和无菌胚珠。在megastrobilus肥沃的拍摄是由一对基小苞片和小苞片融合周围一个胚珠。

授粉时的皮肤肥沃的胚珠在女性伸长和授粉滴形成的小费。在珠心细胞的女性胚珠经历减数分裂,但没有细胞壁形成之间的四个单倍体核。四核及其衍生品经历多次有丝分裂没有细胞壁的形成。只有以后,细胞壁周围形成几个核。没有archegonia形成。雌配子体的后续发展没有在其他平行裸子植物或者在被子植物。

一些多核的雌配子体细胞长成胚珠的珠心,成核迁移。花粉管,向下生长于珠心从男性授粉后花粉粒,满足和保险丝向上增长的多核的雌配子体的管子。“受精灯泡”形成,其中雄性配子和一个核之间的融合发生的雌配子体细胞。一个受精卵形成,年轻的吗胚胎然后向下生长在雌配子体管细胞雌配子体。

胚胎发展的后期发生的组织中雌配子体。成熟,成熟种子由双子叶胚胎嵌入到雌配子体和纸质融合小苞片包围,构成“翅膀”,这可能有助于通过风传播种子。