下维管植物

下维管植物,以前羊齿类，也叫血管隐花植物，任何一种孢子维管植物，包括蕨类植物，石松类，斯派克苔藓，水韭属植物，木贼类,搅拌蕨类植物．一旦被认为是同一进化路线，这些植物以前被归入蕨类，被称为蕨类和蕨类蕨类植物盟友。尽管现代研究表明，这些植物实际上并没有亲缘关系，但这些术语仍被用于讨论较低的维管植物。蕨类植物系统发育组(PPG I)识别两个不相关的类现存的低维管植物:水龙蕨、蕨类植物和马尾草Lycopodiopsida,lycophytes．

维管植物是那些拥有专门的传导系统来运输水、矿物质和食物的植物，而不是那些更原始的植物苔藓植物苔藓和地苔类植物缺乏这样的系统。它们包括种子植物被子植物而且裸子植物它们是当今地球上的主要植物，以及通过它们繁殖的植物孢子-蕨类植物和其他所谓的低维管植物。

较低的维管植物是最古老的陆地植物。在他们早期进化(在泥盆世而且石炭系从4.192亿年前到2.989亿年前)，许多物种现在已经灭绝。例如，蝶形植物曾经是一种巨大的多样化的草本植物，灌木，藤本植物和乔木，但现在仅限于15种马尾;木本石松(球茎苔藓)完全消失了，只在它们减少的现代代表中留下了微弱的痕迹。大部分的化石蕨叶石炭纪是无特色的吗种子蕨类植物，这是可能的先行词有花的植物。现代蕨类植物代表了白垩纪时期(1.45亿至6600万年前)进化的爆发。

低维管植物不是一个重要的经济类群。虽然它们被世界各地的人们用作药品和食品，但它们今天最大的价值是在园艺(蕨类)。然而，他们的遗骸却为世界提供了大部分煤炭床及其相对简单的结构和生命周期使它们对研究人员理解植物结构和进化的整体图景极具价值。

这篇文章对所有种类的植物都进行了讨论植物．有关其他类型的维管植物的讨论，请参见裸子植物而且被子植物．有关非维管植物的讨论，请参见苔藓植物．

血管系统

的传导维管植物系统包括木质部，主要由很多(管状细胞)在较低的维管植物和裸子植物和被子植物中的血管，用于传导水和矿物质;和韧皮部(筛孔)用于食品材料的传导。这些维管组织在不同的植物类群和植物的不同部位以不同的方式排列。

的维管柱阀杆根被称为the石碑．最简单和最原始的石碑类型是原生中柱木质部位于茎的中心，周围有一条狭长的韧皮部。它又以a为界中柱鞘一层或两层细胞层和一层内真皮细胞层。中柱鞘通常是在根中产生分支的层，内皮层似乎调节水和水的流动溶解来自周围皮层的物质。在蕨类茎中更常见的是管状中柱在中心有一个髓和血管组织在它周围形成圆柱体。一株蕨类植物叶与茎相连，茎的一部分维管组织进入其中(叶迹)，在维管柱体中形成一个微小的间隙，由薄壁细胞(广义植物细胞)填充。如果叶片较远，茎长且匍匐，则横切面上可见一个单一的缺口;如果叶子靠得很近或很多，缝隙就会重叠，导致圆柱体出现在里面横截面作为一圈不连接的圆形或拉长维管组织条

一般来说，在低维管植物中，当年轻器官成熟时，不再发生直径上的进一步生长。在几种已灭绝的细胞群中，有一种特殊的细胞环形成层，在内部产生更多的木质部，在外部产生更多的韧皮部细胞(二次生长，而不是通过茎和根的顶端活动实现初次生长)，从而增加直径，成为真正的木本植物。这在今天的许多种子植物中很常见，但在现存的低维管植物中只有两个属(Botrychium而且韭属)有轻微的二次生长痕迹。即使在今天树蕨类植物（Cyathea，Dicksonia，Cibotium)，树干高达25米(80英尺)，组织完全是茎尖生长的结果。它们的力量不是来自于直径上的木质生长，而是来自于加强维管束周围的组织，在某些情况下来自于根的覆盖物。

细胞类型

血管系统的细胞

在低维管植物中，维管束的细胞主要是很多，筛细胞，薄壁组织和内胚层细胞。管胞组成木质部，或水分传导组织，通常长，窄，和减毒在顶端。它们的副壁呈阶梯状(鳞状)增厚。最大的管胞有几厘米长，但大多数管胞要小得多。血管细胞在蕨类进化的几个系系中进化而来，是开花植物的主要导水细胞类型，是经过修饰的管胞，其端壁失去了原始膜，从而为细胞之间的水运输提供直接、畅通的连接。船只在不同的蕨类植物中，如水苜蓿(Marsilea),欧洲蕨（Pteridium)．

的韧皮部主要由筛cells-narrow,细长的与管胞不同的是，具有持久的原生质体和细胞核(即，它们在功能成熟时仍然存活)，并且缺乏具有精细点孔的次生壁的单位。筛子细胞通常显示出或多或少可区分的筛子状区域，据推测，有机食品在通过茎和其他植物器官的过程中通过这些区域。木质部和韧皮部有不同的排列方式，但通常由两者组成的单链被薄壁细胞包围，即中柱鞘(位于木质部和韧皮部内部的活细胞组成的薄层)内皮)，以及具有特殊壁的外层细胞，即内胚层。幼嫩茎的内胚层细胞具有特殊的次级壁材料条带，称为卡斯帕里氏条带径向细胞壁(即所有细胞壁上的细胞壁，除了两个面向茎轴和茎表面的细胞壁)。然而，随着茎的老化，内胚层细胞有在整个周长周围变得厚壁的趋势。

根

主根在低维管植物中未知。所有的根都被称为不定在这种意义上，它们出现在沿茎的点上。在内部结构上，根通常被认为比茎少得多。它们是原茎型的，缺乏髓和间隙，从一个或多个根尖首字母(分裂产生一个器官的所有细胞和组织的细胞)生长，向外产生根冠，向内产生根的永久组织。它们完全缺乏二次生长(厚度的持续增长)。

的表面细胞表皮生产根头发靠近根部顶点．这些细胞通常是薄壁的，与皮层的细胞相反，位于表面以下，最终可能变得非常厚壁。根毛在吸收水分和养分以及将植物附着在土壤或其他生长表面方面具有根本的重要性。根的内胚层明显，与茎一样，有卡斯帕里氏带。根较老部位的内胚层也有厚壁硬化(硬化)的趋势。

大多数蕨类植物根中柱木质部组织的产生和发育为二弓型;也就是说，第一个成熟的木质部在外层沿两条线出现外围木质部链的。木质部被韧皮部包围，分枝根由中柱鞘产生。

叶子

被称为叶子的茎附属物在不同的低维管植物群中独立进化。最简单的是鳞片状的涌现在一些已灭绝的类群和现代类群中发现的无维管组织(即无静脉)搅拌蕨类植物（Psilotum)．石松有鳞片状、针状或锥子状。甜槠“有一个单一的，不分枝的静脉。蝶形植物有"sphenophyllS " -鳞片状的叶子，在现代有单一的脉木贼属或者在许多化石形式中，楔形叶片具有二分分叉的脉系。这些叶的形态都很简单，与茎中柱的维管连接并不影响中柱配置并造成无叶隙。另一方面，蕨类植物(蕨类，或大叶植物)的复杂叶片可能是从分支茎系统进化而来的，并通过抽出足够多的维管组织来影响中柱，从而造成叶隙。