去甲肾上腺素，也叫去甲肾上腺素一种主要从交感神经纤维末端释放出来的物质，它的作用是增加神经的力量骨骼肌收缩和收缩的速率和力量心．去甲肾上腺素的作用是至关重要的“战斗或逃跑”的反应，即身体准备对严重威胁做出反应或撤退。
去甲肾上腺素在结构上被归为a儿茶酚胺它含有一个邻苯二酚基团(一个苯环，有两个羟基)和一个胺(含氮)基团结合。加上一个甲基去甲肾上腺素的胺基形成的结果肾上腺素它是“逃跑或逃跑”反应的另一个主要中介。相对于肾上腺素而言，肾上腺素的产生和储存主要在肾上腺在美国，去甲肾上腺素少量储存在肾上腺组织中。它储存和释放的主要部位是交感神经系统(神经系统的一个分支)的神经元自主神经系统)．因此，去甲肾上腺素主要作为一种神经递质用一个函数激素(从肾上腺释放到血液中)。
去甲肾上腺素，类似于其他儿茶酚胺，是由氨基酸产生的酪氨酸．去甲肾上腺素通过与不同组织中的α-和β-肾上腺素能受体(或肾上腺素能受体，因其对肾上腺激素的反应而得名)结合来发挥作用。在血管，它会引发血管收缩(血管变窄)，血管收缩加剧血压．由于去甲肾上腺素对心肌的作用，血压进一步升高，这增加了心脏的血液输出。去甲肾上腺素也能增加血液葡萄糖各级循环自由脂肪酸．这种物质也被证明可以调节某些类型的免疫细胞的功能(例如，T细胞)．去甲肾上腺素的活性可以通过儿茶酚-酶的失活而有效地终止O去甲肾上腺素从局部神经末梢扩散出去，可作用于远处的肾上腺素能受体。
去甲肾上腺素在临床上用于维持某些类型的血压冲击(如感染性休克)。瑞典生理学家乌尔夫·冯·欧拉去甲肾上腺素在40年代中期被发现;他得到了1970年的股份诺贝尔奖生理学或医学奖，表彰他的发现。