动物

寒武纪生物群,如现在的天,通常在数字和主导的门的成员节肢动物门。骨骼的钙化Atdabanian时间导致了一个丰富的开始化石记录类的三叶虫,其中一些细节上面所讨论的。许多属和成千上万的物种的寒武纪三叶虫在世界范围内已经被描述。寒武纪三叶虫的进化较快,导致短期地层范围和给他们多值生物地层的相关性。代表类的介形亚纲双壳类动物甲壳,典型的封闭,也出现Atdabanian的底部附近。与三叶虫相比,然而,介形亚纲动物通常是罕见的低多样性在寒武纪,除了澳大利亚和中国的一些岩石。非凡的保存在罕见的地方表明许多其他种类的节肢动物至少局部更丰富和更多样化的三叶虫。这些其他节肢动物unmineralized骨架,有些可能代表灭绝类。

海绵(门海绵动物门)通常在寒武纪生物群。开杯形Archaeocyathan海绵,以双钙质骨骼墙壁和无数毛孔,在一些早期的寒武纪沉积丰富和多样化。他们被用于省级生物地层学,特别是澳大利亚和西伯利亚。Archaeocyathans是常见的只在低纬度地区,定位Cambrian-Antarctica期间,澳大利亚、中国、哈萨克斯坦、西伯利亚和北美。他们的纬向分布类似于现代殖民珊瑚,建议适应类似的生态控制在温暖的浅海。对寒武纪中间Archaeocyathans几乎消失,但稀有物种幸存下来直到很久以后的时期,之后灭绝。其他常见寒武纪海绵的骨架硅质(silica-derived)针状体,死后容易分解,使其较低层次的分类识别困难,如果不是不可能的。在罕见的特殊保护的位置清晰的表达骨架和相关软体类群和其他人发现,针状的海绵中仅次于节肢动物物种多样性。这表明寒武纪海绵比表示更常见、更多样化的已知的化石记录。有限的信息表明,针状的海绵的物种进化缓慢寒武纪期间,导致相对较长的范围内的地层记录。

Brachiopod壳中存在许多寒武纪大陆架划界存款。的描述了物种的总数从寒武纪岩石、腕足类是仅次于三叶虫。然而,物种多样性是普遍偏低温和的在大多数地方。磷酸盐的贝壳类的Inarticulata通常比钙质更常见、更多样的贝壳类的关节动物。这些丰富和多样性的关系通常逆转post-Cambrian岩石。

的门棘皮类(一些今天的海胆和海星)代表了专业适应辐射在寒武纪。类的数量在寒武纪早期从三个增加到八向中间的时期。只有其中之一,始海百合纲,是已知的许多物种,但似乎非常不完整的描述记录。骨骼板块年初棘皮动物不是刚性连接,他们死后容易分解的一种动物。因此,很少发现的骨架,可分为分类水平较低。在一些寒武纪石灰岩然而,骨盘的棘皮动物是一个主要的沉积组成,表明无数动物的存在,暗示更大的多样性,特别是在分类学水平低,比被记录下来。在一些现代的棘皮动物物种,是很常见的寒武纪展示的证据群居的习惯和片状分布。大部分的悬挂和寒武纪棘皮动物碎屑喂,只有在寒武纪食草动物和食肉动物变得普遍。所有类的棘皮动物出现在寒武纪期间,除了Crinoidea随后,灭绝。

的门软体动物类也经历了重大适应辐射在寒武纪,类的外观单板纲,腹足纲,Pelecypoda(双壳纲的代名词),头足纲、多板目Rostroconchia软舌螺纲,Stenothecoida。(后者三现已绝种。)唯一出现在寒武纪软体动物的类Scaphopoda(长牙或牙齿壳),它是在奥陶纪。小各种软体动物出现在最早的寒武纪的雪莱动物群。软体动物壳通常是缺席或后寒武纪岩石中罕见的,但在一些地方他们是常见的丰富。的小圆锥壳hyoliths是最常见的保存在寒武纪岩石。

其他新寒武纪门很大程度上缺乏生物矿化和化石记录不佳。的半索动物是由罕见的无柄笔石动物的(订单树形笔石目)类的笔石虫网,出现在寒武纪的中间。外表较常见的浮游笔石动物的(订单正笔石目)用作非正式寒武-奥陶系界线的指标;正式的界线层型恰逢第一次出现Iapetognathus fluctivagus,一个牙形石(原始脊索动物牙齿形状化石仍然是)。寒武纪虫动物门(环节动物门、三部虫门和可能的Pogonophora)主要从地方保护是非凡的。其他的很少代表类群包括有爪类,leglike lobopodia(一种包罗万象的寒武纪生命),和栉水母类(栉水母)。

门的起源脊索动物目前还不清楚。如果原始conodont-like化石(paraconodonts)包含一些古生物学家认为,门在后期出现前寒武纪。罕见的软体可能脊索动物已经从较低的寒武纪岩石被描述。最古老的明确的脊索动物仍然是来自中国南方寒武纪较低,小的地方无颌鱼类似于现在的七鳃鳗和八目鳗类鱼作为澄江生物群的一部分出现。化石从这个Lagerstatte(沉积岩的富含化石的存款)保护不同的是柔软的身体tissues-traces吉尔袋,背鳍和可能脊索本身。

跟踪化石,正如上面所讨论的,提供独立的证据,加速动物多样化和明显的复杂性的增加动物行为在寒武纪开始。其他来自痕迹化石的证据表明寒武纪的变化生物扰动作用,海底沉积物的搅拌,搅拌动物形式。晚前寒武纪(埃迪卡拉)来自世界各地的痕迹化石基本上是表面轨迹显示小沉积物穴居的证据。定量研究在西方美国表明,显著增加生物扰动作用之间发生pretrilobite (Tommotian)和trilobite-bearing Atdabanian低寒武纪岩石。在寒武纪生物扰动作用在近岸和内陆棚更密集环境比在海外设置。碳酸盐岩环境中的生物扰动作用的深度内货架一直在寒武纪时间不到几厘米。

存款与软体生物

现代生物群在很大程度上是由软体生物,而化石记录是由生物体最困难的部分。罕见的化石与柔软的部分因此重视帮助建立最初的多样性与生态古社区。其中最著名的软体生物中发现的伯吉斯页岩加拿大西部的不列颠哥伦比亚省)成立的中间时期,中国南方的美特斯邦威生物群(云南)早些时候形成的时期。在伯吉斯页岩的情况下,成千上万的完整的标本,与柔软的部分保存在许多引人注目的细节,显然是埋在海底沉积物的衰退大陆架Laurentia。从伯吉斯页岩化石被用来证明一个复杂的存在社区不同的习惯,结构,和适应许多现代社区。如果孤立,化石与困难的部分构成典型的寒武纪动物,但他们只占约40%的属伯吉斯页岩,类似于现代生物群比例在大陆架上。大约15%的属已知的伯吉斯页岩也发生在老美特斯邦威存款。软体动物和棘皮动物似乎是唯一的主要群体没有美特斯邦威生物群,发生在伯吉斯页岩。

最著名的无脊椎动物从伯吉斯页岩归因于属Anomalocaris。这种生物是最大的食肉动物,在寒武纪海洋游泳。这是配备一双巨大的灵活的附属物,可以掌握和向猎物移动特有的口结构组成的装甲钢板按圆形图案。的铰接的嘴Anomalocaris被描述为类似菠萝环的中心。三叶虫和泄密的疤痕在甲壳被认为代表着千篇一律咬的Anomalocaris。

相对较小的Anomalocaris是奇怪的Opabinia,五只眼睛装在一个arthropod-like身体和一双长结构上装有一个向前伸出的爪子。人们认为Opabinia在海底移动时,利用其灵活的喷嘴挑起底沉积物和扩展的爪子抓住隐藏的猎物。

其他不那么多种多样寒武纪沉积与软体生物被发现在这些地方南澳大利亚格陵兰岛北部、瑞典和美国犹他州和宾夕法尼亚州。有些重要的证明伯吉斯页岩的生物群是只在保护而不是不寻常的作文。他们也表明一些软体类群有大量的地质和广泛的地理分布范围。节肢动物的非凡保护约会的后面部分寒武纪在瑞典尤其引人注目,身体和附件仍很大程度上段;皮肤保留许多精细结构,包括刚毛(易怒的毛发或器官)和毛孔。

灭绝事件

在寒武纪零星小灭绝事件发生。附近的一个中间的寒武纪显然是与全球海洋回归。至少三个后寒武纪事件主要影响低纬度货架社区和已在北美用于定义生物地层单位biomeres。(单位是有界的突然与变化的主要元素门)。每个寒武纪biomere淘汰几个事件三叶虫家庭,共同包含的大部分属和物种生活在大陆架上。则较少受到关注其他无脊椎动物灭绝模式,但一些腕足类中相应的灭绝和牙形刺的证据是可用的。地球化学证据表明biomere灭绝可能是由突然下降引起的水温度。氧同位素的骨架相关区域的三叶虫一个biomere德克萨斯州的边界显示水温下降约5°C (9°F)的边界。可比性降低温度会杀死许多现代海洋无脊椎动物的幼虫生活在温暖的海洋。每个寒武纪灭绝后,架子上添满了环境缺乏多样性三叶虫生物群相对简单的形式,显然移民从更深的扫描仪和凉爽的环境。实际上,每一个biomere事件之后,适应辐射的新分类群,尤其是三叶虫。