DNA测序

DNA测序，用于确定的技术核苷酸的序列DNA(脱氧核糖核酸)。核苷酸序列是人类最基本的知识基因或基因组。它是蓝图里面有构建有机体的指令，却不了解遗传功能或进化不获取这些信息也能完成。

第一代测序技术

20世纪70年代出现的所谓第一代测序技术包括Maxam-Gilbert方法由美国分子生物学家发现并以其命名艾伦·m·马克姆而且沃尔特•吉尔伯特，以及桑格法(或双脱氧法)，由英国生物化学家发现弗雷德里克·桑格．在桑格方法中，DNA链是在模板链上合成的，但当四种可能的二脱氧核苷酸(缺乏3 '羟基)中的一种被合并时，链的生长就停止了，从而阻止了另一种核苷酸的添加。一个嵌套的种群，截断生成的DNA分子代表了模板DNA中特定核苷酸的每个位点。分子根据大小被分离，这个过程叫做电泳，推导出的核苷酸序列由a电脑．后来，该方法通过使用自动测序机执行，其中截断的DNA分子，用荧光标签标记，在薄玻璃毛细血管内按大小分离，并用激光激发。

下一代测序技术

下一代(大规模并行，或第二代)测序技术在很大程度上取代了第一代技术。这些更新的方法可以一次对许多DNA片段(有时达到数百万个片段)进行测序，并且比第一代技术更具成本效益，速度更快。新一代技术的应用由于生物信息学这允许增加数据存储和促进分析和操作非常大的数据集，通常在千兆字节的范围内(1千兆字节= DNA的10亿个碱基对)。

DNA测序技术的应用

DNA片段序列的知识有很多用途。首先，它可以用来寻找基因，即编码特定基因的DNA片段蛋白质或表型．如果DNA的一个区域已经测序，就可以筛选基因的特征。例如，开放阅读帧(orf)以开始密码子(3相邻核苷酸;密码子的顺序决定了氨基酸并且不受终止密码子的干扰(除了终止密码子)，这表明存在一个蛋白质编码区。此外，人类基因通常与所谓的CpG岛相邻胞嘧啶而且鸟嘌呤这是组成DNA的两种核苷酸。如果已知一个具有已知表型的基因(如人类的疾病基因)位于测序的染色体区域中，那么该区域中未指定的基因将成为该功能的候选基因。其次，可以比较不同生物的同源DNA序列，以绘制物种内部和物种之间的进化关系。第三，基因序列可以筛选功能区域。为了确定一个基因的功能，各种各样域可以识别出功能相似的蛋白质所共有的。例如，一个基因中的某些氨基酸序列总是在跨越a的蛋白质中被发现细胞膜；这样的氨基酸延伸被称为跨膜结构域。如果在一个功能未知的基因中发现跨膜结构域，就表明编码的蛋白质位于细胞膜上。其他结构域表征dna结合蛋白。DNA序列的几个公共数据库可供任何感兴趣的个人分析。

下一代测序技术成本相对较低，具有大规模的高通量能力，应用前景广阔。利用这些技术，科学家已经能够对生物体的全基因组(全基因组测序)进行快速测序，以发现与疾病有关的基因，并更好地了解基因组结构和基因组结构多样性一般在物种之间。