古气候
侏罗纪的气候可以重构的分析化石和沉积物分布及地球化学分析。warm-adapted化石植物60°N和60°S paleolatitude,建议扩大热带区。高等paleolatitudes、蕨类植物和其他frost-sensitive植物表明,有一个不太严重的赤道和两极之间的温差比今天存在。尽管如此降低温度梯度海洋无脊椎动物,有一个显著的差异从更高的北部latitudes-the北方领域和热带古地中海的领域。降低纬向温度梯度可能导致降低纬向风。
大型盐沉积的侏罗纪代表高干旱的地区,而广泛的煤矿建议高降雨量的地区。有人建议,干旱带存在的西边泛古陆在东方,而湿润的条件存在。这些情况可能是由于大陆地风和降水影响的方式,类似于现代的大洲。
分析氧气同位素在海洋化石表明,侏罗纪全球气温通常很温暖。地球化学证据表明,地表水在低纬度地区大约20°C (68°F),而深水17°C (63°F)。最酷的温度存在在侏罗纪末中侏罗世和最热的温度。温度的下降发生在总结边界。
有人建议,在侏罗纪火山和海底扩张活动增加释放大量的碳气体——温室气体——导致全球气温上升。温暖的温度和降低纬向梯度也可能是相关的特提斯海分布式温暖,世界各地的热带水域。海洋环流可能是相当缓慢的,因为温暖的温度,缺乏海洋密度梯度,减少风。如上所述,没有冰川作用的证据或极地冰盖在侏罗纪。这可能是由于缺乏一个大陆面积在极地位置或一般温暖的条件;然而,由于温度之间的复杂关系,地理配置,结冰期,很难明确的状态因果关系。
侏罗纪的生活
三叠纪-侏罗纪大边界的五大之一物种大灭绝在地球。大约一半的海洋无脊椎动物属这个时候灭绝;陆地植物或陆栖脊椎动物相似灭绝在这个时间间隔内尚不清楚。此外,至少其他两个侏罗纪间隔显示高度动物区系的营业额影响主要海洋invertebrates-one在侏罗纪早期的时间和另一个时期的结束。
侏罗纪岩层保存许多重要的现代生物组织的第一次。在海洋,生活在海底成为更复杂的和现代的,丰富的软体动物和珊瑚礁建筑商,中侏罗世。而现代在侏罗纪海洋鱼类成为普遍,他们共享的水域亚扪人和其他squidlike生物以及大型爬行动物都灭绝了。在陆地上一套新的植物和动物被侏罗纪早期占主导地位。裸子植物(“naked-seed”植物等松柏)取代了种子蕨类植物主导生态系统。同样,恐龙和哺乳动物、两栖动物和爬行动物相似的现代,取代了祖先的爬行动物和哺乳动物组织共同在晚三叠世时期。最早的鸟化石发现于侏罗纪岩石。然而,尽管组织现在生活在侏罗纪陆地生态系统,侏罗纪社区仍然会非常不同,因为恐龙是占主导地位的动物。
海洋生物
最早的侏罗纪大海洋生态系统表现出复苏的迹象大规模灭绝在三叠纪-侏罗纪期间所发生的边界。这灭绝了大约一半的海洋无脊椎动物属,并导致一些组织很少幸存的物种。多样性迅速增加第一(四百万年赫特唐阶年龄(2.013亿至1.993亿年前)的第一部分矽缪尔阶年龄(1.993亿至1.908亿年前))这一灭绝,然后通过未来五百万年放缓。另一个灭绝事件发生在底栖无脊椎动物在(区域)普林斯巴阶- - - - - -侏罗纪早期边界(大约1.83亿年前)在侏罗纪早期,打断整体复苏和多样化。最后spiriferidbrachiopod(丰富的古生代)这个时候灭绝,在一些地区的84%双壳类物种灭绝。虽然最好的记录欧洲、生物多样性这一时期似乎减少了世界各地。一个灭绝可能相关发病低氧环境的陆缘海,富含有机物的今天存在的层页岩,这一定是形成与氧气太少,没有海洋穴居生物可以生存和高效分解的有机物不能发生。没有发生全面复苏从这个灭绝到中侏罗世。已经提出,最终加剧的间隔灭绝发生在侏罗纪末,尽管它的大小和全球范围是有争议的。最后营业额可能仅限于欧亚地区受到当地的影响海平面减少,或者它可能与减少通过晚侏罗纪化石保存的质量。
除了上面列出的灭绝事件,一般来说,海洋无脊椎动物增加了多样性,甚至通过侏罗纪现代化。一些之前丰富的古生代组侏罗纪灭绝,和其他组织存在,但不再占主导地位。此外,现代集团首次出现在许多重要化石记录在侏罗纪,和许多重要的组织经验丰富的高水平的多样化(这一过程称为进化辐射)。
一个多样化的脊椎动物在侏罗纪海域游泳。软骨和硬骨鱼类丰富。大型鱼类和海洋爬行动物是常见的;最大的硬骨鱼生活存在在这个时候,侏罗纪上龙(看到蛇颈龙)是有史以来最大的食肉爬行动物的一些发现。
原生生物和无脊椎动物
plankton-floating,单细胞,微观organisms-two重要的新组织起源和辐射迅速:颗石藻和有孔虫。此外,硅藻一些学者起源于侏罗纪和白垩纪期间辐射。所有三组是主要的贡献者的骨架深海沉积物。场大病爆炸前的浮游生物,在浅水碳酸盐沉积主要是近岸环境。今天测试(壳)的颗石藻和有孔虫占重要的深海碳酸盐沉积物,同时创造一种沉积物硅藻测试。因此,这些团体的出现大大改变了海洋地球化学,深海层的性质,和海洋食物网。
软体动物在海洋生态系统成为主流,在游泳者在水里列(自游生物)和生物生活在海底(海底)。Nektic头足类动物,比如炮轰亚扪人与内部骨架和squidlike箭石,是很普遍的。虽然只有一群鹦鹉螺三叠纪-侏罗纪大灭绝中幸存了下来,他们迅速辐射成许多不同的形式。因为外壳有精细的缝线行,他们很容易识别;这个质量,以及它们的丰度和快速进化,使它们有用指数化石关联和测序的岩石。因此,亚扪人是主要的工具发展相对时间尺度,将侏罗系划分为更小的时间间隔。其他常见的软体动物包括双壳类(瓣鳃动物)和蜗牛(腹足类)。这些形式多样化成许多不同的利基市场。在双壳类,扇贝和牡蛎(pectinids)显示显著的辐射。一些双壳类化石也被用作索引。
常见的棘皮动物包括海百合(海百合),海胆类(海胆)和海星(海星)。侏罗纪海百合从一组后代二叠纪-三叠纪大灭绝中幸存了下来。圆形或星形的茎鼓膜(板块)可以在侏罗纪沉积物是相当丰富的。在特殊情况下,清晰的表达侏罗纪海百合是保存;这些化石表明,一些物种可能是住在浮动的日志,而不是海底。一群普通海胆,径向对称和生活表面的海底,辐射到许多不规则的海胆状的组(心海胆),可以探查沉积物。
一些lophophorates(腕足类,或灯壳),苔藓虫门(苔藓动物)进行了恢复和多样化在侏罗纪,但不会成为主导他们古生代。Spiriferid腕足类灭绝在侏罗纪早期灭绝事件,但rhynchonellid terebratulid腕足类可以找到整个时期。
苔藓虫中幸存到侏罗纪,圆口鱼发现包馅机硬基质;cheilostomes(最常见的现代苔藓虫)出现在侏罗纪末。灭绝的三叶虫,一套新的节肢动物发展。出现第一个真正的螃蟹和龙虾,轴承大爪子用于捕食。在侏罗纪沉积物虾洞穴并不少见,化石虾偶尔会被保存下来。今天Ostracods-small crustaceans-radiated在侏罗纪和使用索引的化石。
不像当今世界,几乎所有的珊瑚礁是由scleractinian珊瑚,侏罗纪珊瑚礁和土冢由各种无脊椎生物。代谢产物是由硅质海绵和serpulid管状蠕虫以及珊瑚。叠层成堆被社区形成的藻类、细菌和其他微生物。这些珊瑚礁也有一组不同的动物群。
改变了海洋的生态多样化的海洋动物和适应这些新生物。更有效的食肉动物的进化和辐射(螃蟹、蜗牛、棘皮动物和海洋脊椎动物),捕食压力开始迅速增加。出于这个原因,侏罗纪标志着“中生代海洋革命”——的开始军备竞赛捕食者和猎物之间导致增加多样化的海洋动物。例如,水平的提高穴居在侏罗纪沉积物,以及最大挖掘深度的增加。这些增长可能已经开发成一个逃避天敌适应与生物进化,能够挖掘到沉积物,但活动有着深远的影响。穴居改变了海底的性质,利用资源和空间,沉积的风格。