卡波西肉瘤

卡波西肉瘤，也叫特发性多发性色素出血性肉瘤罕见且通常致命癌症表面下的组织皮肤或者粘膜．这种疾病可以扩散到其他器官，包括肝,肺和肠道。卡波济肉瘤是特征通过皮肤、粘膜和其他器官的红紫色或蓝棕色病变。皮肤病变可为实性或压缩性、单发性或聚集性;在某些情况下(例如，非洲淋巴结病卡波西肉瘤)，皮肤病变可能不出现或可能在受累后出现淋巴结或者其他器官出现病变。

卡波西肉瘤主要有四种类型:经典类型，最常发生在50至70岁的欧洲或地中海血统的男性;非洲的，局限于赤道非洲;免疫抑制治疗相关(或医源性)，首次在接受器官移植免疫抑制药物的患者中发现;和疫情(或艾滋病-相关)，主要发生在同性恋男性感染艾滋病毒(导致艾滋病的病毒)并且占了大多数病例。这些形式在病程、进展和临床方面有进一步的不同表现．第五种类型，非传染性卡波西肉瘤，发生在没有艾滋病毒感染迹象的同性恋男性身上，有时也被发现。

卡波西肉瘤一直被认为是一种极其罕见的癌症，直到1981年，该疾病才在美国的同性恋男性中被报道纽约市旧金山;这些人后来被确诊患有艾滋病。当时，在美国报告的病例中，约48%的卡波西肉瘤被认为是艾滋病存在的迹象疾病控制中心．后来，15%到20%的艾滋病毒感染者被诊断出患有这种疾病。患有艾滋病的年轻男同性恋者比其他艾滋病患者更容易患上卡波西肉瘤。的分类免疫系统a的生成生长因子通过白细胞感染HIV病毒似乎会促进肉瘤的发生。在美国，这被认为是一种机会主义肿瘤．卡波西肉瘤的发展也被认为与疱疹病毒HHV-8感染有关。

卡波西肉瘤虽然部分或完全治愈，但目前尚无已知的治疗方法缓解都是通过使用诸如手术,放射治疗,化疗．尽管如此，艾滋病患者仍有可能复发。对艾滋病毒感染者采用高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)，降低了肉瘤的发病率。这种疾病以Mortiz Kaposi的名字命名，他在1872年首次报道了这种疾病。