凯尔血型系统

凯尔血型系统、分类的人类血基于存在的表面红细胞各种抗原编码的凯尔基因。系统,发现于1946年的特点是高度的多态性(遗传变异),因此凯尔抗原的研究提供了洞察多态特征的发展上下文的人类进化。抗体凯尔系统生成对抗原可以引起输血反应胎儿成红细胞增多病;后Rh和土著居民的系统中,凯尔系统是第三个最常见的血型引起这些反应。

总共有25个凯尔抗原,所有的编码凯尔基因。两个主要的,共显性的等位基因的凯尔基因包括K和k编码,K(凯尔)和K (Cellano)抗原,分别。k抗原很常见,发生在超过90%的黑人和白人。多态性的凯尔基因产生不同的抗原,包括Js^一个和Js^b抗原。Js的^b抗原被发现在100%的白人和80%的黑人。其他凯尔抗原包括Kp的例子^一个(Penney)和Kp^b(Rautenberg)。

凯尔抗原通常与一个蛋白质叫Kx血红细胞的表面。在一些人,Kx蛋白质是缺席,导致麦克劳德综合症。这种综合症的特征包括acanthocytosis(红细胞棘手的预测)和减少凯尔抗原表达。这些异常通常导致缺陷肌肉和神经函数,清单作为无序运动,心理障碍,反射损失。