无脊椎动物

无脊椎动物生活变得越来越多样化的和复杂的奥陶纪钙质和硅质海绵是已知的;在其他类型中，stromatoporoids最早出现于奥陶纪。床板珊瑚(台地)及海珊瑚(角珊瑚)也最早出现在奥陶纪，其中独角珊瑚尤为独特。苔藓虫(苔藓动物)和腕足类(灯壳)是许多组件的主要组成部分。软体动物也很常见，包括腹足类、单齿纲软体动物(帽贝形，分节的软体动物)，双壳类，头足类动物，石鳖，scaphopods(长牙壳)和石螺(单壳软体动物)。

的化石记录奥陶系的环节动物(蠕虫和水蛭)主要由小的钙质管，微小的颚组成磷酸物质和微量化石。三叶虫在奥陶纪具有共性和多样性地层但他们不像在寒武纪．奥陶系节肢动物也由介形亚纲动物(小甲壳类动物)以及更罕见的形式，如鳃足类动物，藤壶， phyllocarid(“叶”)虾，aglaspids(原始马蹄蟹),广翅鲎(海蝎子)。

棘皮动物达到顶峰多样性在奥陶纪有20个类海百合(与现代有关的一个群体海百合而且羽毛的星星)，囊状体(球形，具柄棘皮动物)、小行星(海星类)、无柄棘皮动物(无柄、有平板覆盖的棘皮动物)和同源动物(不对称棘皮动物)是最常见的。笔石动物的(小型，殖民地，浮游动物)和牙形刺(牙齿状的原始遗迹脊索动物)是最重要的化石在奥陶纪中进行对比，或证明不同层间的年龄相等岩石．

早期鱼

直到1999年发现早寒武纪脊椎动物在中国南方，公认的最古老的脊椎动物出现在奥陶纪。第一个例子是原语的两个属鱼19世纪末，美国地质学家查尔斯·杜立特·沃尔科特在科罗拉多州的上奥陶统哈定砂岩中发现了这种岩石。随后,鱼早奥陶世晚期至中奥陶世早期的岩屑已被描述澳大利亚以及玻利维亚晚奥陶世的上半部分。在德国的斯匹次卑尔根岛、格陵兰岛和许多地方，还报告了晚寒武纪到早奥陶世的未经证实的鱼类遗骸北美．

完整的形态这些鱼是未知的，只发现了碎片和单个的鳞片。大多数标本由被脊和节覆盖的单个骨板组成。然而，已经发现了足够多的碎片材料，可以对它们进行重建动物．它们的头部似乎被紧密相连的板块覆盖着，身体则被一排排更薄的板块覆盖着。尾部结构未知。

所有这些化石都被解释为agnathans，或无颚鱼。的环境他们居住的地方仍然存在争议，尽管所有地方的环境解释都是相似的。在这三个地点，沉积物均分布在极浅海至边缘海环境，可能含有低盐度，如在泻湖而且河口．这些鱼被解释为以海底的有机物为食。

珊瑚礁

珊瑚礁在整个奥陶纪都是已知的，尽管建造它们的生物类型随着时间的推移而变化。大多数奥陶纪珊瑚礁都相当小，通常有5米(16英尺)厚，但也有一些达到20 - 30米(65 - 100英尺)厚。大多数奥陶纪礁都是建在上面的大陆架或者在大陆内部的浅海中，尽管有些建在大陆架的边缘或在大陆斜坡．最早的奥陶纪珊瑚礁通常是由微生物建造的土堆，藻类,海绵．微生物丘在最近的奥陶纪也被发现。Stromatoporoid和珊瑚斑块礁最早出现于中奥陶世时代并在奥陶纪结束后继续存在，而第一次出现苔藓虫中奥陶世出现了土丘和红藻礁。大型碳酸盐泥丘中含有不同种类的造礁生物，首次出现在早奥陶世晚期，其厚度超过250米(820英尺)。

最早的土地植物

奥陶纪包含了公认的最古老的陆地遗迹植物，以角质层碎片的形式和孢子．角质层缺乏碎片气孔和其他结构，并已逃避识别。孢子更具有诊断性，已知有两种类型。隐孢子(孢子状结构先于陆地植物)最早出现于早奥陶世，并迅速传播到所有物种大陆．在这段时间里形态变化很小，显示出一分钟进化．

三裂缝的孢子，通过减数分裂形成四分体的细胞，分别分散，首次出现在晚奥陶世晚期，并在隐孢子组合中形成罕见的、地理上孤立的成分。虽然孢子是从更古老的岩石中发现的，但隐孢子和三叶孢子被认为是陆地植物的直接祖先，因为它们的大小、总体形态和壁结构、它们在非海洋和边缘海洋沉积物中的丰度，以及它们后来在海洋中的联系地质记录有明确的陆地植物。隐孢子只能生活在潮湿的环境中。它们分布在广泛的纬度范围内，这表明它们对许多环境的适应性，与分布更狭窄的三叶动物相反。

这些植物化石表明了进化的两个阶段。隐孢子被认为是前体的nonvascular植物的苔类或苔藓植物组织的等级。三叶草被认为是维管植物可能与晚志留世和早泥盆世相似rhyniophytes．这两种形式都被认为起源于绿藻．虽然产生隐孢子和三叶的植物都产生了其他植物，但现在人们认为这两种植物都已经灭绝了。