骨佩吉特病

骨佩吉特病,也叫畸形性骨炎,慢性疾病的中年,其特点是过度的破坏和形成骨组织。它是一个局部的疾病,可能是单焦,影响一个骨头,或多病灶的影响许多骨头或几乎整个骨架。出于这个原因,它是包括的骨代谢疾病。这种疾病是外科医生和病理学家命名的英语詹姆斯爵士佩吉特第一次描述它。

佩吉特病骨普遍北欧血统的人,而这几乎是不存在的在亚洲和非洲血统的人。这种疾病的特点是过度的骨吸收,这是由破骨细胞(细胞溶解和吸收骨)和过度骨形成,这是由造骨细胞(细胞合成骨)。佩吉特病的患者当破骨细胞与骨被视为通过电子显微镜,结构非常相似病毒可以看到。破骨细胞非常活跃,骨再吸收迅速,与此同时,激活“耦合因素”导致的增加由当地成骨细胞骨形成。这种提高可能过度和混乱。结果是一个“混乱”骨骼结构,骨吸收的领域和地区的过度骨形成,导致骨削弱和骨骼畸形。

佩吉特病骨影响老年妇女和男性比例大致相等,但男人往往有更先进的疾病。许多病人无症状的检测到,因此骨异常x射线或放射性核素骨扫描完成的其他用途。一些病人被发现有高血清浓度碱性磷酸酶,一个酶参与骨形成。疼痛可能发生在受影响的骨或可能与骨增生有关。例如,过度生长的骨头骨或脊椎可能侵犯脊髓或神经,导致大量的痛苦。此外,在bone-destructive阶段,骨骼软化和血供应面积增加,这可能导致心脏或循环问题。在bone-constructive阶段,骨骼密度和脆弱骨折很容易。最常见的疾病的网站是股骨、骨盆,头骨,脊柱,但几乎所有的骨头可能受到影响。经典的患者,先进的佩吉特病骨有一个大的头骨,缩短sp