海洋生物

海洋物种灭绝和恢复

在海洋中，几次重大的第三纪生物事件引人注目。主要的灭绝事件之间的边界中生代而且新生代6600万年前的恐龙灭绝不仅影响了陆生恐龙环境还有大型的海洋爬行动物、海洋无脊椎动物生物群(rudists箭石，亚扪人，双壳类),浮游原生动物（有孔虫目),浮游植物．恢复生物多样性在这次事件之后，根据不同的群体，经历了数十万年到数百万年的时间。在古新世和始新世的交界处，有30%到50%的深海底栖有孔虫物种在一次与深海变暖有关的突然事件中灭绝。今天的深海动物群(所谓的冷圈)是在大约3500万年前始新世晚期进化而来的。这是伴随的海洋深水温度显著降低约3-5°C(5.4-9°F)。始新世和渐新世之间的过渡也以海洋动物的几次灭绝事件为标志。早中新世晚期，特提斯海道在大约1500万年前关闭，导致许多较大的热带有孔虫消失nummulitids(大型透镜状有孔虫)，它们的栖息地从印度尼西亚到西班牙，北至巴黎和伦敦。虽然今天可以在印度-太平洋地区发现数字语言的后代，但它们的表现要少得多多样性．

直到大约300 - 550万年前，东太平洋和西大西洋地区的海洋动物群在整个第三纪都是相似的。当时中美洲地峡的海拔在这两个区域之间形成了一个陆地屏障，在第三纪导致了一个动物群与另一个动物群的隔离和类群之间的分化(即“省化”)。此外，地峡的存在可能导致了西大西洋的环境变化，导致老物种的高灭绝率和新物种的产生。

辐射的无脊椎动物

在海洋中，进化模式开始于白垩纪在第三纪期间继续，在某些情况下加速。这些包括进化辐射螃蟹，硬骨鱼、蜗牛和蛤．捕食的增加可能是这一时期海洋进化的重要驱动力(看到社区生态)．例如，许多蛤蜊和蜗牛的数量都有所增加适应用来抵御第三纪的掠食者快速多样化的事件也发生在许多群体的蛤和蜗牛始新世在中新世-上新世边界。随着造礁的野蛮人(大型双壳类软体动物)在白垩纪末期，造礁珊瑚它们的低纬度连续地层记录可作为热带领域持续存在的标志。

大型海洋动物

鲸类（鲸鱼和它们的亲戚)首次出现在始新世早期，大约5100万年前，并被认为是从早期进化而来的现(一群有蹄哺乳动物，脚趾数为偶数)。鲸鱼进化加速在渐新世中新世，这可能与海洋生产力的增加有关。在古近纪晚期出现的其他新的海洋形态是企鹅，一群人在游泳鸟，以及海豹(一组哺乳动物，包括海豹，海狮,海象)．最大的海洋食肉动物这一时期的megalodon（Carcharocles megalodon),一个鲨鱼它们生活在中新世中期到上新世晚期，长度至少有16米(约50英尺)。

有孔虫目

有孔虫目特别是Globigerinacea超科的植物，在第三纪也进化迅速，分布广泛。因此，它们已被证明是非常有用的指标，在努力联系海洋沉积物和上升的海洋地层在全球和区域范围内。在不同的有孔虫群中不同的进化速度增加了某些形式的效用描述地层带，是比较年龄相似的岩石过程中的一个步骤。例如，锥形的物种Morozovella而且Globorotalia通常用于在广阔的地理范围内关联岩层，因为它们的地层范围很广，从100万年到500万年不等。

的nummulitids是一群大型透镜状有孔虫，生活在热带浅水海洋领域的底部。他们有复杂的迷宫般的内部和内部结构支撑来加强他们的适应高能量环境下的生命。钱币类也接受单细胞共生生物的滋养藻类(小光合作用钩鞭藻)他们住在他们的身体里。属的种球体货币石长到相当大的尺寸(直径可达150毫米[6英寸])，它们在始新世中期发生的一次大海侵中大量出现。这种海侵产生了高海平面，形成了广泛的海侵石灰石在埃及的矿床，它生产的块金字塔建成。货币石生活在欧亚大陆的特提斯动物区古新世时代到渐新世早期，但没有达到西半球．在动物灭绝之后货币石、其他较大的有孔虫，如米ogypsinids和鳞翅目，蓬勃发展．