形式和功能的海藻

藻细胞

藻细胞真核生物的和double-membrane-bound包含三种类型细胞器:核,叶绿体,线粒体。在大多数藻类细胞只有一个细胞核,虽然有些是多核的细胞。此外,一些藻类虹吸管状的,这意味着许多细胞核不是由细胞壁分离。原子核包含大部分的遗传物质,或脱氧核糖核酸(DNA),细胞的。在大多数藻类,存在线性链的DNA分子凝聚成明显染色体只有在核分裂的时候(有丝分裂)。然而,有两个分类学的有争议的类的藻类、沟鞭藻纲和裸藻纲的核DNA总是凝聚成染色体。藻类,两个膜环绕原子核被称为核被膜。核膜通常有专门的核孔调节分子的原子核的运动。

叶绿体的网站光合作用复杂的生化反应,使用光的能量转换二氧化碳和水变成糖。每个叶绿体包含夷为平地,膜囊,称为类囊体,含有光合聚光色素,叶绿素,类胡萝卜素和藻胆蛋白(见下文光合作用)。

的线粒体的网站在这里食物分子分解和二氧化碳,水,和化学键的能量释放,这一过程被称为细胞呼吸(见下文细胞呼吸)。光合作用和呼吸作用是大约相反的过程,前者建筑糖分子,后者将他们分解。线粒体的内膜是折叠在很大程度上,这为呼吸作用提供必要的表面积。包住,叫做嵴,有三种形态:(1)平或片状,(2)指状的或管状,(3)paddlelike。陆地植物和动物的线粒体,相比之下,通常有扁平的嵴。

叶绿体和线粒体也有自己的DNA。然而,这种DNA不像核DNA,圆(或者更正确,在无尽的循环),而不是线性的,因此类似的DNA原核生物。叶绿素和线粒体DNA原核DNA的相似性使得许多科学家接受假设内共生的状态,这些细胞器发达的一个长期而成功的原核生物细胞内共生协会真核宿主细胞。

藻细胞也有几个single-membrane-bound细胞器,包括内质网,高尔基体,溶酶体,过氧化物酶体、收缩或noncontractile液泡,在一些ejectile细胞器。内质网是一个复杂的膜系统,形成细胞内的隔间,作为细胞内的运输系统,并作为网站合成脂肪,油,和蛋白质。的高尔基体一系列扁平膜囊,被安排在一个堆栈,执行四个截然不同的功能:它种类很多分子合成其他细胞;它产生的碳水化合物,例如纤维素或糖,有时高度糖其他分子;它包在小分子囊泡;它标志着囊泡,路由到适当的目的地。的溶酶体是一家专业液泡包含消化酶打破旧的细胞器,细胞或细胞组件在特定的发展阶段,和颗粒物中摄取物种能够吞噬食物。过氧化物酶体专攻新陈代谢分解某些有机分子和危险化合物,如过氧化氢,期间可能产生的一些生化反应。液泡膜囊,存储许多不同的物质,根据微生物及其代谢状态。收缩液泡专门的细胞器,调节细胞的含水量,因此没有参与物质的长期储存。当太多的水进入细胞,收缩液泡驱逐它。一些藻类有特殊ejectile细胞器,显然作为防护结构。沟鞭藻纲已经harpoonlike刺细胞细胞表面下所爆发的干扰或者恼怒的细胞。刺细胞或许把猎物藻类细胞消耗的猎物之前。Ejectosomes结构类似的班上ejectile细胞器和被发现隐藻纲。几类部门Chromophyta藻类的粘液分泌黏液的细胞器。Gonyostomum精液,淡水类的成员Raphidophyceae众多mucocysts,当这些细胞被收集在一个浮游生物净、放电和呈现净及其内容有点肿的。

藻类包括nonmembrane-bound细胞器核糖体中,微管和微丝。核糖体的网站蛋白质合成遗传信息的形式信使核糖核酸(m核糖核酸)翻译成蛋白质。核糖体准确解释遗传密码的DNA,以便每个蛋白质是由基因的需求。的蛋白核,一个密集的结构内部或在某些藻类的叶绿体,主要包括磷酸二氢核酮糖羧化酶、酶的必要在光合作用碳固定,因此糖形成。淀粉,存储形式葡萄糖,经常在中被发现。微管,管状结构形成的微管蛋白的蛋白质,存在于大多数细胞。在许多藻类,微管出现和消失。微管提供一个刚性结构,或细胞骨架在细胞中,有助于确定和维持细胞的形状,特别是在物种没有细胞壁。微管还提供一种“铁路”系统在囊泡运输。主轴装置,分离核分裂过程中染色体,包括微管。最后,某些种类的微管的基本结构形式,或基因丝的,鞭毛,他们是一个重要组成部分根系统内锚鞭毛细胞。微丝聚合形成的蛋白质等肌动蛋白,可以收缩和放松,因此函数作为小肌肉细胞内。