文昌鱼、棘皮动物和两栖动物

原肠胚形成并不总是准确进行如上所述。在进化的过程中,确定动物组织修改这个关键阶段的胚胎发展无疑,这些修改也促成了成功的物种的延续。在原始的冷淡的脊索动物文昌鱼例如,摄取的胚盘最终进入密切接触的内表面外胚层,因此实际挤压的囊胚腔存在或者至少减少外胚层和内中胚层之间的一条狭窄的缝隙。在棘皮动物,另一方面,一个较小的部分胚盘摄取的,和囊胚腔外胚层之间仍然是一个宽敞的内部空腔和内中胚层。它仍然存在主腔和是唯一的体腔(除了消化道腔)等无脊椎动物线虫和轮虫。

double-walled-cup阶段,两个内部生发layers-endoderm和mesoderm-may尚未截然不同。他们分手后,可能发生在原肠胚形成的第二阶段,两种方法之一。一个是外包缝合法的发展从墙上的消化道。在海星类和其他的棘皮动物,深的部分endomesodermal内陷形成两个薄壁囊,一人一边的胚囊。这些都是中胚层的基础知识;剩下的消化道的一部分变成了内胚层并产生肠道内壁。中层囊内腔扩大,成为体腔的次生体腔动物。一个类似的过程中胚层和体腔发展发生在文昌鱼中脊索动物,除了一系列的中层囊两侧的形式胚胎,预示着分段(位变异构的)结构常见的脊索动物。只有最前对中层囊实际上包含一个空腔的形成;越多的细胞分离后的固体质量消化道的墙,从一个另一个和发展体腔腔。

第二个方法中胚层的形成是由中胚层细胞的分裂了从原始内中胚层的常见质量。这可能需要单个细胞的形式分离自己从整个表的消化道或内胚层细胞分裂了。后者类型的一个例子是在原肠胚形成的两栖动物。特定区域的发展早期的两栖动物的胚胎,使用天然色素沉着或人为地引入染料可能是和他们的位置成人记录在图称为命运的地图。地图的命运青蛙囊胚原肠胚形成之前的材料表明,各种器官的胚胎然而,在相对应的位置的器官将躺在一个充分发展的动物。前肠内胚层的材料,例如,位于植物性极不远;口地区的外胚层的组件(口道)是位于靠近动物。广泛的重组的胚胎有必要把所有的部件到正确的关系。

因为大量的蛋黄和产生的不均匀乳沟原肠胚形成,两栖动物不能进行简单的植物半球内折。一定量的内陷确实发生,积极传播的动物的帮助下半球的胚胎;因此,外胚层内胚层的和中胚层的地区。传播有时被描述为“生长”——不合适的词,因为没有增长或者增长的质量。未来外胚层简单的稀释,膨胀,表面覆盖更大的运动称为胚胎外包。

两栖动物的原肠胚形成肺鱼,在圆口鱼(八目鳗类鱼和七鳃鳗)始于一个坑的形成将成为什么(背)的胚胎。坑代表活跃的胚盘细胞内转移。这些细胞进行形状的变化,也发生在外部表面收缩,相邻细胞被吸引向中心收缩甚至在一个实际的抑郁形成。细胞在这一过程中最关心将成为未来前肠的一部分。进一步的运动细胞内导致明显的坑的形成,迅速发展成一个pocket-like消化道开放,胚孔。一旦原肠形成,越来越多的外部细胞展期胚孔的边缘,消失在室内。在原肠胚形成过程中胚孔的形状变化从一个简单的坑横向狭缝,最后变成一个槽环绕在植物性极油腻的物质。由于外包的动物半球,槽的上边缘逐渐下推,直到蛋黄的植物性极细胞完全被覆盖。胚孔的边缘然后往植物性极,最终它们之间的缝隙被减少到一个狭窄的运河,坐落在胚胎后,在一些物种,变成了肛门口。(在其他情况下运河关闭,突破新开一个肛门附近,稍微罕见。)

消化道腔的增加越来越多的材料从外部向内转移,和囊胚腔变得几乎完全抹去。中胚层和内胚层都转移到室内,只有胚胎的外胚层仍然表面。内胚层的中胚层分化:内胚层行消化道的腔(并最终成为消化道内壁),随着围绕内胚层形成中胚层chordamesodermal地幔。胚孔关闭的时候,三个胚芽层彼此正确的空间关系。