节肢动物
节肢动物门包括大量的大型生物多样性．大多数节肢动物是雌雄异株的，但许多节肢动物是雌雄同体的，有些节肢动物是孤雌生殖(即不受精)。初级生殖器官与其他高等无脊椎动物大体相同，但次级结构往往发生了很大的变化。这些变化取决于受精是在体内还是体外，卵子或受精卵(即受精卵)是被保留还是立即释放，以及卵子离开女性身体后是否得到某种保护。下颌骨节肢动物(例如，甲壳类动物(昆虫)的种类比任何其他类群都多，并侵入了大多数栖息地，这一事实反映在它们的繁殖过程中。
甲壳类动物(如螃蟹、小龙虾、藤壶)大部分是雌雄异株的。主要生殖器官通常由成对的性腺组成，通过成对的腹侧(底部)性腺孔开放。女性通常有开创性的花托(精囊)，表现为女性生殖道下半部分的外囊，或身体在生殖道附近的内陷(内囊)。雄性的附属物可以在交配时抓住雌性或者引导精子。许多群体都有孤雌繁殖的成员。鳃足类动物(例如，水蚤，神仙虾)有简单的成对性腺。雌性的淋孔通常在背侧(背面)打开，形成一个育雏室;男性的性腺孔在肛门附近打开。雄性在交配时有用来紧紧抓住雌性的附属物。介形亚纲动物,或种子虾，有成对的管状性腺。虫卵可能由雌虫孵化，也可能通过淋腺和淋孔释放到水中。男性性腺的末端被包裹在一根或成对的阴茎中。许多物种都是孤雌繁殖。一些专家认为这是唯一使用的方法，即使人口中可能存在功能性男性。桡足类(例如,独眼巨人)有配对的卵巢和不配对的睾丸。输卵管的末端部分构成存放卵的卵池。雄性将精子储存在精包里，再转移到雌性体内。在寄生桡足类动物中，性二态性尤其明显。通常，除了独特的卵囊外，寄生雌性很难被识别为桡足类动物。另一方面，雄性是自由生活的，可识别为桡足类动物。
雌雄同体的卷虫(例如，藤壶)是甲壳类动物雌雄异株这一概括的例外。有人认为藤壶的雌雄同体是一种适应但异交受精比自交受精更常见。子房要么在基部，要么在茎部动物，雌性的淋孔位于第一对中间附属物(卷毛)的基部附近。睾丸清空成a精囊通过一系列的管道;从囊泡延伸出阴茎内的长精子管，它可以延伸到阴茎的套腔内储存精子相邻藤壶。输卵管的末端部分分泌一种物质，在套腔内形成一种卵腔，受精卵在那里进行早期发育。虽然大多数藤壶是雌雄同体，但有些藤壶表现出一种特殊的适应性，它们含有寄生的侏儒或附属雄性。侏儒雄性比它们生活的寄主藤壶小得多，除了睾丸外，它们都退化了。在一些物种中，它们生活在雌雄同体的地幔腔中，并产生副精子;其他物种只有雌性器官坚持在宿主动物中，辅助性雄性是必需的。
片脚类而且等足类动物(例如,药丸错误，播种错误)，像大多数甲壳类动物一样，是雌雄异株的，有成对的性腺。两组雌性都有一个腹侧的育雏室(有袋目)，由胸部、头部和腹部之间的区域内一系列指向身体中线的板(卵卵)形成。许多等足类动物都是寄生并发展出不同寻常的性相关活动。某些种类寄生在其他甲壳类动物身上。经过一系列的蜕皮(即，脱落身体覆盖物)后，一个寄生幼虫(未成熟)等足类附着在螃蟹的壳上。如果它是唯一这样做的幼虫，它的大小会增加，并发育成成年雌性。如果随后有另一只幼虫附着，新生的幼虫就会变成雄虫。已经证明，如果将正常工作的雄性幼虫移到新的未受感染的宿主上，其睾丸将转变为卵巢。因此，这些物种的幼虫显然是双性的，可以发展成任何性别。这一现象，使人联想到软体动物，证明了相似的方式适应已经进化成多样化的生物体群。
螃蟹和龙虾的性腺是成对的，它们的性腺孔也是成对的。许多种类的雌性在胸部的腹侧有外部的精囊;其他物种在同一区域有内部花托。在一些物种中，精囊是不存在的，雄性只是将精子包囊附在雌性身上。因此，雄性要么有附体(性腺)，精子通过它们被插入到雌性体内，要么产生精子囊，用于精子转移。的两性异形可以改变许多十足动物的寄生．一个例子就是螃蟹被藤壶寄生了。雄蟹身上的藤壶感染诱发蟹的第二性征与雌性相似;然而，被寄生的雌性没有发生雄性化。在每一次蜕皮中，被寄生的雄蟹越来越像雌蟹，即使睾丸可能完全不受影响。雌性化是由被寄生的蟹的荷尔蒙变化引起的。
昆虫很少是雌雄同体的，但许多物种是孤雌繁殖(不受精)。昆虫的子房由小管簇(卵巢)组成，没有腔或腔。每个卵巢的上部产生卵母细胞(未成熟的卵子)，成熟后由下部的蛋黄滋养。输卵管通向生殖腔(性交囊，或阴道)，常与之相关的副腺体和阴道开创性的插座。一些附属腺体形成分泌物，卵子通过分泌物附着在坚硬的表面上;另一些则在卵子周围分泌一层保护膜。身体的第八和第九节通常为产卵而改变。成对的睾丸由一系列精管组成，在其上端形成初级精原细胞(未成熟精子)。当精原细胞成熟时，它们周围会分泌出一层覆盖物。最终它们进入一个储存区域(精囊)。男性系统的末端部分是射精管通过交配器官．一对副腺，通常与射精管相连，有助于精液(含有精子的液体)或参与精包囊的形成。身体的第九节，有时第十节有用于精子转移的附属物。蝎子而且蜘蛛有管状或囊状性腺;女性系统有接收和储存精子的能力，而且在某些物种中，雌性在受精发生后很长一段时间内还能保留卵子。雄性蜘蛛可能有一个集群与生殖系统末端有关的辅助腺体，用于制造精子囊，或者它们可能有扩大的精囊，用于保留精子，直到交配发生。通常特定的附属物适合精子转移。
棘皮动物而且protochordates
棘皮动物(如海胆)、半脊索动物(包括橡子虫)、尾脊索动物(如海鞘)和头脊索动物(文昌鱼)仅限于海洋栖息地。就像许多其他海洋动物一样，它们的配子会脱落到水中。在棘皮动物中，性腺通常从手臂直接悬挂到海里;除了少数例外，两性是分开的。女海星类在两小时内释放多达250万个卵;一个季节可能掉2亿。男性产生的精子数量是女性的数倍。Acornworms只进行有性繁殖，两性通常是分开的。性腺位于肠道的两侧，是成对的简单或浅裂的囊。每个都直接或通过短管道向外部开放。虫卵脱落后呈螺旋状黏液团，每个黏液团含有2500至3000个虫卵。
在尾脊索动物和头脊索动物中，性腺在腔壁(心房)中发育，心房在呼吸水经过鳃后接受呼吸水。配子被释放到腔中，然后被从腔中流出的水带到海里。大多数尾索动物是雌雄同体的。一个卵巢和一个睾丸可以并排，每个都有自己的管道通往心房;有些物种有许多对卵巢和睾丸。卵子在所谓的卵泡中发育，卵泡由两层细胞组成，就像许多脊椎动物一样。内层保留着排卵的卵子，细胞里充满了空气，这显然有助于卵子漂浮。文昌鱼没有脊椎的最高的动物，是雌雄异株的。她们有24对或更多的卵巢或睾丸，没有导管。成熟时，生殖腺破裂，将配子直接撒入中庭．