机制,帮助配子的结合

海绵动物、腔肠动物、扁形虫,aschelminthes

精子的转移和受精过程记录了只有少数种类的海绵。鞭毛(即。轴承鞭子似的链)精子从男性被释放性腺冲的身体,进入运河的水通过一个精心设计的系统。精子进入另一个海绵,或发布的,是被鞭打领细胞(环细胞)。环细胞完全吞噬精子,失去了领子和鞭毛(或“鞭子”),和迁移到深层组织的蛋已经成熟了。环细胞包含精子与卵子融合,从而实现受精。在淡水腔肠动物,精子也释放到水和由电流到另一个个体。与海绵的机制不同,然而,腔肠动物蛋出现在表皮,或表面组织,并接触到精子,可能是附近的水里;因此,不需要中间运输单元。许多物种的海洋腔肠动物驱逐两个精子和卵子入水中,和受精发生。一些水母的腔肠动物(水母),然而,提供一些保护鸡蛋。离开性腺后,鸡蛋就暂时住在表皮下面的生物体,受精和早期发展出现的地方。

在所有的扁虫,受精是内部。物种间没有女管,精子注射,受精发生在组织的内层。然而,大多数的扁虫,有精心制作的男性和女性的导管系统。一般来说,男性生殖管穿过penis-like器官在交配时,精子转移。寄生物种,这常常找不到配偶,受精作为手段繁殖。精子和卵子结合的输卵管,然后分泌蛋黄受精卵。

雄性线虫(蛔虫)通常配备一对交配的结构(针状体)引导精子在交配。结束后一些男性也展品横向(侧面的)扩张(交配的囊),钩雌性在交配。其他雄性循环尾巴在该地区的女性生殖孔。与许多其他aschelminthes,线虫精子细胞变形;即。,其细胞的内容似乎流。有些男性轮虫交配的器官。

环节动物和软体动物

在某些环节动物的物种多毛类(海洋蠕虫)生殖活动与月亮周期同步。男女双方在繁殖期的身体区别分成两个区域,一个前atoke后epitoke,性腺发展。当月球是在一个特定的阶段,epitoke从身体的其余部分分离出来,游到水面。女性epitoke显然刺激了男性epitoke释放精子,精子和释放,反过来,唤起驱逐鸡蛋。受精是外部的。很好协调这一现象,数量巨大的epitokes出现在表面大约在同一时间。

性发育成熟寡毛纲动物有一个环带的,这是一个修改的部分身体腺体组成的墙,saddlelike生殖孔附近的增厚。在交配过程中,环带分泌粘液使蠕虫配对,而精子被交换。交配后,茧的环带分泌物质,环绕蠕虫和沉积的卵子和精子。然后操纵茧,直到滑倒在头上。于是,茧的结束变得封闭,发生在受精和发展。许多水蛭也形成一个茧;但是一些物种的雄性有阴茎,可以插入到雌性生殖孔。在其他水蛭,精原细胞是推力的身体在交配伴侣。

工会软体动物配子的影响在很多方面。同步放电海相瓣鳃动物精子和卵子入海;一些淡水蚌显然是自我加肥。一个不同寻常的生殖类型多样性发生在海洋腹足类的家庭Scalidae产生两种精子细胞。大量精子与退化核作为运输细胞携带许多小施肥精子通过水和另一个人的输卵管。头足类动物雄性修改武器转让的精英。鱿鱼的左边或右边第四部门,例如,修改。后一个经常求偶,雄性乌贼使用修改后的附件删除的精英从存储在他的身体和他们的地方地幔腔的女性。胶结物质,释放精子包囊,坚决把精子包囊输卵管附近的女性的身体。在一些物种中,男性失去了手臂。操纵的鸡蛋还可能出现女性的怀抱。

一些不寻常的行为模式在软体动物进化与精子转移。交配前确定土地的蜗牛,由碳酸钙组成的飞镖是推动有力地从每个个体交配的生殖孔,内脏的伴侣。即使蜗牛认为交配的姿势,精子不能发生转移,直到每一个蜗牛刺激飞镖。

节肢动物

节肢动物和软体动物一样多种多样的方法影响精子和卵子的结合。他们为精子转移设备相对较少,但许多显示高度的行为的复杂性。

男性和女性的蝎子参与求爱仪式涉及复杂的演习。在一些物种中男性产生的精英,是固定在地上。在祭祀之舞的女性在精原细胞定位。男性然后按她直到精子包被迫生殖器室,在那里成为附加的小钩子。因此,最终,受精发生在内部。

在一些蜘蛛男性的须肢,把握或压碎肢,包含一个灯泡和一个可扩展的、螺旋结构(栓子)。开始交配,雄性蘸须肢精液从他的生殖孔。然后放置在女性生殖孔,栓子和精子转移到她开创性的插座。女性存款精子和卵子变成柔软的茧,她与她的身体或物体如一块岩石或一片叶子。

精子转移桡足类之前,等足类动物,许多十足类,通常求爱,被修改的附件,影响gonopods或精英。桡足类扣女与天线,将精原细胞受精囊的开幕式上。在一些十足类发生受精鸡蛋被释放到水。

施肥在昆虫总是内部;有很多变化在精子的方式转移到女性。男性的一些物种形成的精英,沉积在交配的囊(阴道)的女性;精原细胞分解的墙壁,精子游向受精囊。介绍了在其他物种,精子直接受精囊的插入的器官。还有一些,精子,但没有精英,在交配的囊和沉积迁移受精囊。在所有情况下,精子受精后在受精囊,直到保留。精子异常通常的路线转移发生在昆虫精子注入女性的血腔(即。身体器官之间的空间)。精子然后迁移到卵巢和输卵管和团结鸡蛋蛋壳的形成。