性腺激素周期的作用

大脑中的神经分泌形成以响应环境刺激调节激素的合成和释放称为促性腺激素反过来,刺激性腺。周期性间隔照明(光周期)可能是主要的环境因素调节性腺的活动。尽管周期性的温度变化所经历过的许多物种,如在食品供应波动,降雨,盐度,精确的和许多其他的影响刺激,独立或组合,对任何物种尚未定义。光周期现象,温度,也许其他周期是由于季节,和24小时的一天。

由于有节奏的刺激垂体分泌的促性腺激素腺,性腺成长,成熟,并产生配子和激素。确定这些激素,称为雄激素,被认为是主要由间质细胞和更丰富的男性。激素称为雌激素可能是主要由卵泡膜。循环黄体酮是由黄体产生的最大数量。虽然不同种类的促性腺激素的结构,它们的效果基本上是一样的。垂体促性腺激素的数量减少,性腺的活动放缓,可能会暂时停止。

促性腺激素的影响可以概括如下:

促性腺激素诱导的增长和维护的周期性函数生殖道,附属性腺,交配的或ovipository器官。他们从而提供存储、营养、配子和运输;必要的物质的分泌到配子的表面;和最终的挤压精子、卵子,或者产品概念。在哺乳动物中,因此,他们准备交配的阴道和子宫植入鸡蛋;此外,促性腺激素维护怀孕直到出生或者直到胎盘激素可以接管他们的功能。胎生的激素基础维护脊椎动物在哺乳动物几乎是未知的。

促性腺激素参与的成熟配子还在性腺,向其他激素的代谢效应。

性腺的分化的激素是必不可少的许多次要性角色,物理两性之间的差异促进抱合(交配的拥抱)和提供保护或年轻的营养。二次性人物包括气味腺;性与色素沉着的皮肤及其附属物;任何发音器的本质;硬化区域促进抱合的附属物;头发的分布;体型;乳腺发展;和其他特性。

促性腺激素参与感应所需的行为的结合精子和鸡蛋;这包括迁徙现象,热(发情)在哺乳动物中,求爱,领土防御,交配,鸡蛋或年轻。

影响脑下垂体促性腺激素参与机制,从而对促性腺激素的分泌某些限制。

周期性的影响环境在哺乳动物中说明了性腺自发排卵。排卵诱导排卵的激素有节奏地释放出来脑下垂体。新生鼠维持在正常生命第一周期间,自然的光周期,定期到达成熟,排卵。新生鼠在连续光在这个时间间隔内不定期排卵。这些动物生活的光周期为新生儿,或新生,建立一个内在大脑的节奏,随后导致周期性的生殖活动。如果成熟雌性老鼠,排卵期经常受到连续光,排卵最终成为arrhythmical。这表明,有节奏的环境是终极的监管机构性腺。由于周期性的光周期的影响,自发的排卵发生的同一时间白天还是晚上在所有物种的成员集中研究迄今为止。黄金仓鼠排卵后不久午夜;早晨鸡和日本大米鱼排卵。并不是所有的哺乳动物排卵然而,自发的。在那些不(例如,反射ovulators),包括一些猫、老鼠、黄鼠狼、鼩鼱,兔子,交配替代品的行为环境影响脑下垂体释放排卵的激素(见激素)。

规定发展中胚胎

在发展中胚胎营养的需求,氧气,排出代谢废物的网站,保护环境。这些需求是否存在胚胎发展身体以外的母本(卵生),或者在,所以她送住年轻(胎生)。组合的蛋黄,蛋白、水母和壳由母本,以及膜由胚胎的组织满足胚胎的需求。

卵生的鸡蛋通常提供足够的营养将持续到新个体能够从环境中获取食物。的替代产后父母喂养,少见。卵生的动物从yolk-laden蛋孵出不发展,直到他们像成年人。那些开发与适量的鸡蛋蛋黄舱口早,通常独立生存的幼虫;在这种情况下,幼虫变换,或接受蜕变为成年人。文昌鱼的鸡蛋,一个产卵的protochordate,包含几乎没有营养;胚胎孵化处于极其不发达但自我维持的状态只有8小时后受精。蛋黄质量是大在一些动物,成为膜称为包围卵黄囊的船只传达蛋黄胚胎。在一些物种中,蛋黄也从卵黄囊直接进入胎儿的肠道。

产卵的鱼类和两栖动物在水生环境中发展,氧气和交换二氧化碳和消除代谢废物通过蛋膜发生。卵生的爬行动物、鸟类和单孔目动物开发土地,和气体交换是通过两个膜(尿囊,蛋壳)应用紧密壳。尿囊也收到一些废物。干燥或机械损伤胚胎的爬行动物、鸟类和哺乳动物还有一个膜,阻碍羊膜,这是一个充满液体的囊周围立即胚胎。

胎生在某些成员所有脊椎动物的进化类除了鸟。当鸡蛋大段蛋黄和包围一个格式良好的壳内开发女,父母可以提供发展年轻只有避难所和氧(卵胎生)。在另一个极端,如果鸡蛋只包含足够的营养供应能量几个细胞分裂受精后,女性提供了避难所,氧气,营养,,此外,排泄代谢废物产生的有机体(euviviparity)发展。这些极端之间有很多中间程度的对父母的依赖。

硬骨鱼已经进化出许多不同寻常适应胎生。在一些胎生的硬骨鱼类的卵泡卵受精,发生发展的地方。的颗粒细胞形成一个膜分泌营养和协助呼吸和排泄功能或者摄取随着卵泡液,附近的鸡蛋,和其他的卵巢组织。一个共同的网站发展是卵巢腔,这可能成为膨胀多达9系列的不同年龄的胚胎。胚胎在这个位置是沐浴与营养液体腔上皮细胞分泌的。在一些物种中,死亡率率intraovarian年轻人高,幸存的人摄取那些死去。还是其他物种,扩展卵巢侵入口腔粘膜绒毛和鳃盖(gill)胚胎的空缺,填补鳃盖室,口腔和咽表面分泌营养。胚胎还开发特定的表面营养、呼吸、排泄。心包肿大(心)囊或扩张后肠的旁边的胚胎可能发生血管(血管)包含滤泡壁。血管扩展可能摆脱肛门,泌尿生殖的毛孔,或鳃的胚胎。其他胚胎等平面腹体壁、鳍和tail-may参与胎生的支持。这些胚胎表面可能在于接触滤泡或卵巢上皮细胞,或者他们可能只是沐浴卵巢液体。一个或多个上述孕产妇和胚胎专门化的组合,以及其他许多人,使胎生之间硬骨鱼类的鱼类。硬骨鱼的卵孵化,或沉思,男性的口腔期长达80天。口腔上皮细胞变成了血管和腺体。女性在海马和尖嘴鱼存放她的蛋在腹侧育儿袋的男性,和胚胎发育。

在胎生的板鳃类发展发生在子宫内壁的发展平行的脊或折叠覆盖着绒毛乳头状突起(trophonemata)构成一个简单的胎盘(母婴接触影响的网站)。接触这个地区是胚胎卵黄囊,作为呼吸和营养膜。Trophonemata子宫分泌液体,补充蛋黄作为能量的来源。在一个鲨鱼(Pteroplatea micrura),trophonemata延伸到气门室(一个打开呼吸通道的水)的年轻和分泌营养进入胎儿的肠道。在另一个(美国antarcticus strain),每个胚胎的子宫折叠形式充满液体的隔间。卵黄囊可能在于与子宫内壁接触,或预测囊可能延伸到子宫坑。当使用存储蛋黄在出生之前,卵黄囊可能为养分的吸收;即。,as a placenta. In a few species, immature eggs that enter the oviduct are eaten by the developing young.

两栖动物很少承担生活的年轻。胎生的青蛙种叫做,所有的开发,包括幼虫阶段,发生在子宫和年轻的出生完全变质;即。,except for size they resemble adults.n occidentalis,一个非洲的物种,有9个月妊娠期时期。几乎没有蛋黄的鸡蛋,没有胎盘,所以可能子宫液体提供营养和氧气。在n只有多达100的幼虫在子宫中,每个长血管可能作为呼吸膜的尾巴。Gastrotheca marsupiata是一种卵胎生的无尾类的妊娠期的三到四个月。在某些胎生蜥蜴营养对母亲的依赖的程度不同。耗尽自己的蛋黄供应后,某些形式的幼虫吃其他胚胎逃离的子宫内膜和血液。传统的胎生是罕见的两栖动物;然而,它们已经进化出不同寻常选择。在一些无尾类的腿周围的年轻的开发等地方的男性(Alytes),或者在袋的后(有些女性的皮肤属Nototrema,Protopipa,琵琶)。在琵琶皮肤、血管分区袋单独发展年轻,和幼虫有血管尾巴吸收物质。在Nototrema幼虫鳃血管扩展了一个类似的功能。男性智利蟾蜍(Rhinoderma darwinii)发展中鸡蛋声囊直到年轻的青蛙出现。

一些蛇和蜥蜴和所有哺乳动物在某种程度上除了单孔目动物展览胎生。相同的胚外膜中发现卵生的爬行动物和哺乳动物(卵黄囊、绒毛膜尿囊的膜、羊膜)函数在胎生的。这里,对子宫内膜的胚外膜的谎言而不是针对一个蛋壳。在特殊地点的母婴接触影响(胎盘),胎生年轻获得氧气和二氧化碳放弃;代谢废物转移到孕产妇体液和组织;euviviparous物种,年轻人获得他们所有的营养。卵黄囊胎盘中常见的有袋动物和妊娠时间短(负鼠,袋鼠)和蜥蜴。胎盘绒毛膜尿囊的(即。,a large chorion fused with a large allantois) occur in certain lizards, in marsupials with long gestation periods, and in mammals above marsupials. The卵黄囊胎盘不侵入母体组织,但是亲密的两者之间可能发生联锁折叠。爬行动物和哺乳动物的绒毛膜尿囊的膜表现出许多的亲密度与母体组织,从简单的接触到一个根深蒂固的条件(胎盘脱落性的)。绒毛膜尿囊的或绒毛膜胎盘绒毛膜囊周围胚胎代表专门化。的整个表面囊可能作为胎盘(弥漫性胎盘,如猪);许多单独的补丁胎盘增厚可能会(子叶的胎盘,如羊);增厚胎盘乐队可能出现在赤道的绒毛膜囊(带状的胎盘,如猫);或可能有一个椭圆形的胎盘组织(圆盘胎盘,如更高的灵长类动物)。