抗生素耐药性

一个问题已经困扰抗生素治疗从早期的阻力细菌可以开发的药物。抗生素可能会杀死所有的细菌引起疾病的病人,但一些细菌基因更少脆弱的的影响药物可能生存。这些继续复制或转移他们的抵抗别人的物种的过程基因交换。与他们更脆弱的竞争对手消灭或减少数量的抗生素,这些耐药菌株增殖。最终的结果是细菌感染人类无法治愈的一种甚至几种抗生素通常在这种情况下有效。的不加选择的和不精确的使用抗生素鼓励这样的细菌耐药性的传播。(看到抗生素耐药性)。

研究人员不断努力发现新的抗生素作为克服抗生素耐药性的一种手段。一些潜在的有效的化合物已经发现有某些细菌毒素和抗菌肽。新的治疗策略,如结合协同抗生素提高杀死细菌,也正在调查中。可以将化合物引入细菌种群有效resensitize细菌对现有抗生素药物。

主要的抗生素

每一种抗生素都有一个特定的应用程序医学和可以作为有用的模型,探索抗生素的各种机制发挥其影响。以下部分专注于青霉素和头孢菌素,imipenem,公开的抗生素,和代理aztreonam,杆菌肽和万古霉素。这些代理和代理组进一步说明化学和功能多样性发现的抗生素。

青霉素

青霉素有一个独特的结构,β-lactam戒指,负责他们的抗菌活性。β-lactam环与蛋白质相互作用的细菌细胞负责组装的最后一步细胞壁

青霉素可以分为两组:天然盘尼西林(青霉素G,青霉素V和苄星青霉素)和半合成青霉素。半合成青霉素是模具生产的增长