抗体结构和类

每个抗体分子本质上是相同的吗抗原受体的B细胞生产它。这些蛋白质的基本结构由两条多肽链(氨基酸通过肽键相连的长度),形成一个灵活的Y形。干的Y由一端的两个相同的重链,每个臂由重链的其余部分加上一个更小的蛋白质轻链。这两个光链也是相同的。在特定的抗体类阀杆和底部的武器相当类似,因此被称为恒定区。的武器,然而,是高度变量序列。这些技巧,结合抗原。因此每个抗体有两个相同的antigen-binding网站,一个在每个手臂,antigen-binding网站抗体之间的差异很大。

抗体是根据他们的恒定区分为五类。每个类是指定的由一个字母的缩写词免疫球蛋白:免疫球蛋白,IgM,IgA,IgD,IgE。抗体类的不同不仅在恒定区还在活动。例如,免疫球蛋白,最常见的抗体,是目前主要的血和组织的液体,而IgA在呼吸道和胃肠道粘膜衬里。

抗体在医学和研究

抗体在医学和研究有着重要的应用。预成型的抗体,例如,来自血清以前感染的人或动物,通常在一个管理抗血清另一个人以提供立即的、被动的免疫接种对快速的毒素或微生物,如毒蛇咬伤或破伤风感染。疫苗授予主动免疫对特定有害的代理通过刺激免疫系统攻击代理。一旦刺激一种疫苗,两种B细胞保持敏感并准备应对代理应该进入身体。

单克隆抗体,产生人为的通过基因工程和相关技术,尤其有价值的研究和医学,由于个人识别抗原的能力网站几乎任何分子,药物和激素微生物抗原和细胞受体。的特异性单克隆抗体及其数量的可用性成为可能为一个巨大的范围的生物设计敏感分析重要的物质和区分细胞从一个另一个通过识别未知的标记分子的表面。例如,单克隆抗体反应癌症抗原可用于识别癌细胞的组织样本。

单克隆抗体也被用于实验提供或细胞毒性药物辐射癌症细胞。他们表现出巨大的希望在癌细胞的免疫破坏,特别是通过策略旨在废除抑制性信号阻止T细胞杀死他们识别的目标。的潜在有效性和ipilimumab这种方法已经证明,一个单克隆抗体治疗先进的批准黑素瘤结合和街区的活性细胞毒性淋巴细胞相关抗原4 (CTLA4)。CTLA4通常是一个强大的T细胞抑制剂。因此,通过释放抑制性信号,ipilimumab增强免疫反应,使肿瘤破坏的可能。与抑制剂取得了类似的效果程序性细胞死亡1 (PD-1)的T细胞表面蛋白表达消极的调节T细胞活动在许多癌症。Anti-PD-1疗法,如nivolumab和pembrolizumab证实有益的黑色素瘤患者和某些其他类型的癌症。