闭锁与狭窄
先天性疾病
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闭锁和狭窄通常先天性缺失,一个正常的身体通道或腔闭锁或狭窄的正常通道(狭窄)。大多数此类畸形必须手术纠正出生后不久。几乎任何腔或通道可能受到影响;的一些更重要的是这些疾病如下。
肛门闭锁(肛门闭锁)是一种畸形的肠道(大约每6000年出生在美国)与不同程度的先天性缺乏肛门和肠道的低端。它通常与其他有关异常的发展。手术需要产生一个功能性肛门括约肌。
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食管闭锁是一种障碍,只有食道发展的一部分,通常与气管。手术修复缺陷。
胆管闭锁是一个条件,总是伴随着严重的黄疸,限制了人的能力消化脂肪含量高的食物。生存几年是可能的,在少数但越来越多的情况下,手术是有效的。
肠闭锁频繁发生的两倍作为肠道狭窄;有一个总发病率每3000人口的出生,与回肠(小肠的最后一节)影响最大。呕吐和完整的阻塞规定早期手术。
主动脉弓和心瓣膜闭锁导致严重的早期生活困难但有时可以被修复手术。
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输尿管的和尿道闭锁,狭窄引起尿路梗阻以上的膨胀,与肾功能损伤,经常感染。
幽门狭窄是开幕式的痉挛性收缩在胃和十二指肠之间。这是一个比较常见的原因疾病在新生儿,经常发生四次在男性比女性和白人比黑人更频繁。缺陷需要及时手术护理。
主动脉、肺动脉和心瓣膜狭窄所有引起轻微到严重的循环早期生活困难,但可以通过手术修复。另请参阅发育不全。